目的：探讨转录因子21(TCF21)对乳腺癌细胞上皮间质转化（EMT）进程及放疗敏感性的影响。方法：采用RT-PCR及Western blot检测乳腺癌组织及细胞中TCF21表达；免疫组化染色检测TCF21在不同乳腺组织中的表达及定位；构建TCF21重组表达质粒/空载质CyBio automatic dispenser粒以及TCF21 siRNA/siRNA control，采用细胞划痕实验、Transwell迁移、侵袭实验检测TCF21对乳腺癌细胞运动、迁移、侵袭能力的影响；采用RT-PCR及Western blot检测TCF21对乳腺癌细胞中EMT标志蛋白钙粘附蛋白E(E-cadherin)、N-钙粘蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）蛋白及mRNA表达情况的影响；采用Caspase-3分光光度法检测TCF21对乳腺癌细胞放疗敏感性的影响。结果：（1）RT-RCR及Western blot结果显示，TCF21 mRNA及蛋白在乳腺癌细胞Mirdametinib浓度及组织中的表达水平明显低于正常乳腺上皮细胞（P<0.05）；免疫组化结果显示，乳腺癌IACS-010759 NMR组织中TCF21蛋白阳性表达率明显低于癌旁正常组织（P<0.05），主要表达于细胞质及细胞膜。（2）划痕实验结果显示，上调TCF21可抑制乳腺癌细胞的运动（P<0.05），抑制TCF21表达则可促进乳腺癌细胞运动能力（P<0.05）。（3）Transwell实验结果显示，上调TCF21表达可抑制乳腺癌细胞的迁移、侵袭能力（P<0.05），抑制TCF21表达则可促进乳腺癌细胞的迁移、侵袭能力（P<0.05）。（4）RT-PCR及Western blot结果显示，pCMV6-TCF21组细胞中E-cadherin mRNA及蛋白表达水平明显高于pCMV6组（P<0.05），其N-cadherin、Vimentin mRNA及蛋白水平则明显低于pCMV6组（P<0.05）;TCF21-siRNA组细胞中E-cadherin mRNA、蛋白表达水平明显低于siRNA-control组（P<0.05）,TCF21-siRNA组细胞中N-cadherin、Vimentin mRNA和蛋白与siRNA-control组细胞相比，表达明显升高（P<0.05）。（5）放疗敏感性实验结果显示，上调TCF21表达可抑制Caspase-3活性，抑制肿瘤细胞放疗敏感性（P<0.05）；抑制TCF21表达可促进乳腺癌细胞Caspase-3活性，增强细胞放疗敏感性（P<0.05）。结论：TCF21在乳腺癌组织及细胞中呈低表达，可通过介导乳腺癌EMT发生，抑制肿瘤细胞的运动、迁移、侵袭，抑制细胞的放疗敏感性。