目获悉更多的 探索SLC39A8介导的肾脏铁稳态在糖尿病肾病肾小管上皮细胞铁死亡中的作用及可能机制。方法 将16surface immunogenic protein只db/db小鼠随机分为db/db组、Fe-db/db组，每组8只。另取8只db/m小鼠作为对照组。饲料铁含量不同，对照组，db/db组的铁含量约为33 ppm、 Fe-db/db组的铁含量约为20PR-171使用方法0 ppm。采用相关试剂盒检测尿白蛋白/肌酐比值、空腹血糖，采用生化分析仪检测肾功能(血清肌酐及尿素氮)。共聚焦免疫荧光检测肾组织SLC39A8、GPX4蛋白表达。Western blot检测SLC39A8、铁死亡相关蛋白GPX4、GSH、SLC7A11、ACSL4及TGF-β/Smad通路关键蛋白Smad3、 Smad4、 p-Smad3及p-Smad4蛋白表达。结果 与对照组及db/db组小鼠相比，Fe-db/db组小鼠的肾功能明显降低，蛋白尿明显增加，肾组织铁水平升高。免疫荧光共聚焦及免疫电镜检测显示SLC39A8在db/db小鼠近端肾小管上皮细胞高表达，亚细胞定位于线粒体。与对照组及db/db组相比，Fe-db/db小鼠的SLC39A8蛋白表达增高、铁死亡相关因子GPX4、GSH、SLC7A11的蛋白表达降低，而ACSL4表达升高，Smad3和Smad4的磷酸化表达明显升高。结论 SLC39A8介导的肾小管上皮细胞铁超载参与DKD肾小管上皮细胞的铁死亡，触发TGF-β/Smad通路活化可能是其重要机制之一。