akt receptor

抗生素的不合理使用,给水产品带来了一系列的潜在食用安全风险。品种繁多且痕量残留的抗生素也为食品此网站安全检测带来了新的挑战,发展准确、快速、简便、高效且安全的前处理方法尤为重要。QuEChERS法作为一种新型样品前处理技术,现已逐渐应用到水产品抗生素残留检测中,并可实现较好的回收率。由于水产品中蛋白质和脂类含量高,样品基质复杂,使用经典QuEChERS法无法满足抗生素分析需求,改良其提perfusion bioreactor取方法和净化方法是保证分析结果准确的关键。本文综述QuEChERS法原理特点,总结归纳其在水产品抗生素残留分析中的主要改良手段,并就近十年来改良QuEChERS法在水产品抗生素残留分析中的应用进行文献归纳,同时介绍新型吸附材料在该领域的使用,为探索新的净化方式提供参考,以期帮助检测人员持续优化改进QuEChERS法,推动和扩大QuEChERS法在水selleckchem INCB018424产品抗生素残留分析中的应用范围。

目的 分析整形保乳术、常规保乳术治疗早期乳腺癌的临床价值。方法 选取2017年8月至2020年8月在莆田学院附属医院接受保Staurosporine乳治疗的80例早期乳腺癌患者作为研究对arts in medicine象，按照数字表法分成对照组和观察组，每组40例。对照组接受常规保乳术治疗，观察组接受整形保乳术治疗，比较两组早期乳腺癌患者在治疗后的手术优良率、外形满意度、并发症发生率。结果 观察组的手术优良率为90.0%，高于对照组手术（70.0%,P<0.05）。外形满意度达95.0%，高于对照组（75.selleck0%）；并发症发生率为17.5%，低于对照组（45.0%）；手术用时（135.34±17.24）min，长于观察组的（103.22±17.46）min，但术后引流量为（150±30.17）ml，明显少于对照组的（290±36.32）ml，住院时间较对照组所用时间缩短（P均<0.05）。结论 治疗早期乳腺癌选用整形保乳术的应用效果明显优于常规保乳术，可有效提高乳房修复效果，促进患者的外形满意度升高，减少并发症产生，加快康复。

目的 探讨孕妇血清IgG型抗A(B)抗体效价联合新生儿网织红细胞水平检测在新生儿溶血病(HDN)诊断中的应用价值。方法PF-02341066 选取2021年1月—2022年1月行全程产检的O型血孕妇270例，分析不同产次、年龄、IgG型抗A(B)抗体效价等孕妇的HDN发生差异，同时分析HDN和非HDN新生儿网织红细胞水平差异。结果 本研究确诊HDN 22例(8.15%)。HDN组网织红细胞水平高于非HDN组(P<0.01)。IgG型抗A(B)抗体效价阴性孕妇HDN发生率低于IgG型抗A(B)抗体效价阳性孕妇(P<0.05)。经产妇IgG型抗A(B)抗体阳性率高于初产妇(P<0.05)。年龄≥30岁孕妇IgG型抗A(B)抗体阳性率高于年龄<30岁孕妇(P<0.01)。IgG型抗A(B)抗体效价联合网织红细胞水平预测HDN的受试者工作特征曲线下面积大于二者单独预测selleck STM2457(P<0.05),其预测HDN的敏感度和特异度分别为91.00%和96.00%。结论 IgG型抗A(B)抗体效价联合新生儿网织红细胞水平检测有助于预测HDN的发生，同时IgG型抗A(B)抗体效价与孕Evolution of viral infections妇年龄、产次有关。

目的 探究人参皂苷Rb1对局灶性脑缺血再灌注损伤(CIRI购买RP56976)的调控机制。方法 60只C57/BL小鼠随机分为6组(n=10Medical alert ID):假手术组、CIRI模型组、人参皂苷Rb1低、中、高剂量组和尼莫地平(阳性对照)组。手术方法构建局灶性CIRI小鼠模型。行神经功能评分、行为学测试，尼氏染色检测海马体中尼氏体数量。qPCR、Western blot和免疫组化检测人参皂苷Rb1对海马体中Wnt信号通路分子表达的影响，通过分子对接和共沉淀实验研究人参皂苷Rb1的调控机制。结果 与CIRI模型组相比，添加人参皂苷Rb1后能够降低小鼠神经功能评分(P<0.05),降低通过平衡木时间(P<0.05),提高小鼠进入正确臂时间(P<0.05),增加小鼠摇摆时间和攀爬时间(P<0.05),证明了人参皂苷Rb1能够有效恢复小鼠神经系统功能，提高模型小鼠行为学能力。人参皂苷Rb1治疗后海马体中轴抑制蛋白2(Axin2)和糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)降低，Wnt3a、Wnt1和β-连锁蛋白(β-catenin)表达量增加。结论 人参皂苷确认细节Rb1能够改善CIRI小鼠模型的神经功能并提高海马体中尼氏体数量，与激活Wnt信号通路有关，可能在卒中治疗期间对局灶性CIRI具有神经保护作用。

目的：研究波形蛋白（Vimentin）与肝细胞癌（HCC）的关系及健脾益气方通过Vimentin调控肝癌的分子机制。方法：利用基于TCGA和CPTAC数据的在线分析平台、STRING数据库及Cytoscape软件分析Vimentin与肝细胞癌的关系。随机将SD大鼠分为正常组，模型组，健脾益气方低、中、高剂量组（5.25、10.5、21 g·kg~(-1)），信号转导蛋白及转录激活子3（STAT3）抑制组（C188-9，4.5 mg·kg~(-1)）和糖蛋白130（gp130）抑制组（SC144，4.5 mg·kg~(-1)），每组10只。除正常组外，其余各组大鼠按照70 mg·kg~(-1)体质量腹腔注射二乙基亚硝胺（DEN）复制肝癌模型。造模成功后，正常组和模型组大鼠生理盐水灌胃，健脾益气方低、中、高剂量组分别给予对应剂量中药灌胃，两个抑制组分别腹腔注射对应抑制剂，每日1次，连续4周。末次处置后，采用实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）方法检测大鼠肝组织中VIM mRNA水平；比色法检测肝组织胱天蛋白酶-3（Caspase-3）酶活性；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测肝组织中Rho相关含卷曲螺旋蛋白激酶1（ROCK1）、Rho相关含卷曲螺旋蛋白激酶2（Catalyst mediated synthesisROCK2）、aurora 激酶B（AURKB）、锌指蛋白148（ZNF148或者ZBP-89）、STAT3、磷酸化STAT3（p-STATAlpelisib3）、总Vimentin、磷酸化Vimentin（p-Vimentin）以及肝组织细胞核中Vimentin蛋白含量；酶联免疫吸附测定（ELISA）检测大鼠血清中Vimentin的含量。结果：VIM mRNA在肝癌患者不同病理分期（I-Ⅳ期）、不同病理分级（G1-G3级）、无区域淋巴结转移患者（N0）和肝癌不同亚型患者组织中表达水平均显著升高（P<0.01）；Vimentin蛋白水平在肝癌组织中显著降低（P<0.01）；VIM mRNA高表达/低表达对HCC患者总体生存期（OS）、无病生存期（DFS）的影响差异无统计学意义（P>0.05）；VIM基因有4处突变可以导致Vimentin蛋白一级结构的改变，这些遗传突变可降低患者DFS（P<0.001）；VIM mRNA的表达水平与HCC纯度呈负相关（P<0.001），而与微环境中肿瘤相关成纤维细胞、M2型巨噬细胞和髓系树突状细胞等的浸润水平呈正相关（P<0.001）。关联分析结果显示Vimentin与STAT3在HCC患者肝癌组织中的表达存在一定相关性（P<0.0001）。动物实验结果显示，与正常组比较，模型组大鼠肝组织中VIM mRNA、总Vimentin、p-Vimentin和核Vimentin蛋白水平、血清中分泌型Vimentin水平、肝组织中ROCK2、AURKB、STAT3和p-STAT3蛋白水平均显著上调（P<0.01）；负调控分子ZBP-89蛋白水平显著降低（P<0.01）；Caspase-3酶活性升高、ROCK1蛋白表达水平增加，但是差异无统计学意义（P>0.05）。STAT3抑制剂和gp130抑制剂以及中、高剂量健脾益气方均可显著降低大鼠血清中分泌型Vimentin水平，肝组织中总Vimentin、p-Vimentin和核Vimentin蛋白水平，及STAT3/Vimentin信号通路主要相关分子STAT3、p-STAT3、ROCK2、AURKB的蛋白水平，上调负调控分子ZBP-89蛋白水平和Caspase-3酶活性（P<0.05或P<0.01），且中剂量或高剂量健脾益气方对VIM mRNA水平、STAT3蛋白、ZBP-89蛋白、ROCK2蛋白和AURKB蛋白水平，及CaspaCB-839半抑制浓度se-3酶活性的干预结果，与STAT3抑制剂相比差异均不具有统计学意义（P>0.05）。结论：Vimentin是肝癌组织中一种重要的炎症分子，其表达、细胞定位和功能可能受肿瘤相关成纤维细胞、M2型巨噬细胞和髓系树突状细胞浸润水平，及IL-6/STAT3信号、特别是STAT3分子的影响；而健脾益气方可能通过干预STAT3/Vimentin信号通路调控Vimentin而防治肝癌。

肝细胞癌（HCC）是一种发病隐匿、高发病率、高致死率的恶性肿瘤，对人类身心健康构成了重大威胁，但其病理机制仍需进一步研究。手术、放疗、化疗和靶向药等治疗方法给肝细胞癌带来良好作用的同时也带来许多不良反应。然而，中医药在治疗肝细胞癌发挥着独特的优势，目前除了在临床实践中不断丰富中医药治疗肝细胞的理论外，从分子生物学角度分析中医药对肝细胞癌的作用通路、靶点及作用机制的研究发展迅速。笔者通过阅读国内外文献发现，中医药无论是单体还是复方VX-765，通过多通路、多途径、多靶点直接或间接阻止了HCC的发生和进展，与细胞增殖、转移、细胞凋亡、自噬、炎症反应、免疫应答等生理病理过程息息相关。该文对中医药抗肝细胞癌的作用通路与发生机制的国内外文献进行分析、归纳并总结，其中包括异甘草素、铁皮石斛、叶下珠复方Ⅱ号等可以调控磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路，抑制肿瘤细胞生长、增殖和降低转移率；蟾蜍毒、薯蓣皂荚等通过调节哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTbiomimetic transformationOR）信号通路，诱导和增强HCC自噬；杨梅素、芦笋、鳖甲煎丸等调节丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路，促进HCC细胞周期停滞、抑制血管生成和诱导细胞凋亡；萹蓄、四棱、车前草苷等对核转录因子-κB(NF-κB)信号通路进行调控，抑制炎症反应、抑制HCselleckchemC转移和降低耐药性；槲皮素、灯盏花等调节Janus蛋白酪氨酸激酶2/信号转导子及转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路，抑制上皮-间质转化（EMT）事件和重塑细胞骨架等。以上总结旨在为中医药治疗肝细胞癌的深入研究及其临床应用提供理论依据。

目的 探Protein Conjugation and Labeling讨卡式微柱凝胶法、凝聚胺法对输血前患者血型及红细胞不规则抗体的检测价值。方法 selleckchem Liraglutide收集20NSC 119875说明书18年12月至2021年12月于商丘市第一人民医院接受输血治疗的140例患者的临床资料，所有患者血液样本均使用卡式微柱凝胶法、凝聚胺法两种技术检测血型及红细胞不规则抗体。分析输血前患者应用不同技术对血型及红细胞不规则抗体的检测价值。结果 卡式微柱凝胶法检测正确139例，其中A型44例，B型46例，O型41例，AB型8例；凝聚胺法检测正确132例，其中A型41例，B型44例，O型39例，AB型8例；卡式微柱凝胶法对ABO血型及Rh血型一次准确率高于凝聚胺法(P<0.05);卡式微柱凝胶法共检出不规则抗体阳性3例，其中抗-c 1例，抗-E 1例，抗-D 1例，凝聚胺法检出1例抗-E不规则抗体阳性，两组差异不规则抗体检出率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 卡式微柱凝胶法、凝聚胺法两种检测技术对输血前患者血型及红细胞不规则抗体均有较好检测价值，但卡式微柱凝胶法在血型检测中效果更好。

目的 评价国产硫唑嘌呤片与原研片剂在中国健康受试者中空腹条件下的生物等效性及安全性。方法 采用单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉给药设计，入组36例获悉更多健康男性和女性受试者，随机分为2组。每周期单次空腹口服硫唑嘌呤受试制剂或参比制剂50 mg。用HPLC-MS/MS法测定血浆中硫唑嘌呤及6-巯基嘌呤的浓度。用Phoenix WinNonlin 8.2软件进行药代动力学参数的估算和生物等效性评价。结果 空腹状态下口服硫唑嘌呤片受试制剂和参比制剂后，硫唑嘌呤的C_(max)分别为(17.81±7.36)和(17.76±6.94)ng·mL~(-1),AUC_(0-t)分别为(17.41±3.65)和(17.03±3.94)h·ng·mL~(-1),AUC_(0-∞)分别为(17.58±3.69)和(17.72±3.82)h·ng·mL~(-1);受试制剂和参比制剂的6-巯基嘌呤C_(max)分别为(29.23±16.91)和(28.18±16.80)ng·mL~(-1),AUC_(0-t)分别为(54.26±19.18)和(52.15±20.38)h·ng·mL~(-1),AUC_(0-∞)分别为(55.45±19.42)和(53.39±20.31)h·ng·mL~(-1);受试制剂与参比制的硫唑嘌呤及6-巯基嘌呤C_(max)的S_(WR )均大于0.294,其点估值均落在80.00%～125.00%且(μ_T-μ_R)~2-■的单侧95%置信区间上限小于0;AUC_(0-tZD1839纯度)、AUC_(0-∞)的S_(WR)均小于0.294,经对数转换后的几何均数的比值相对应的90%置信区间均落在80.00%～125.00%,符合生物等效性要求。整个试验过程中不良事件发生率为63.89%,其中受试制剂/参比制剂与研究药物相关Similar biotherapeutic product的不良事件发生率分别为40.00%和37.14%。本试验中无严重不良事件发生，受试制剂不良事件严重程度2例次为Ⅱ级，其余为Ⅰ级，参比制剂所有不良事件严重程度均为Ⅰ级。所有结果均为改善或恢复。结论 硫唑嘌呤片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中空腹状态下具有生物等效性，在中国健康受试者中安全性及耐受性良好。

目的 探讨白细胞介素（IL）、脂联素（APN）基因多态性与乳腺癌发生的关系。方法 本研究为回顾性cardiac remodeling biomarkers分析，将2018年1月至2020年1月南通大学附属如皋医院（以下简称“我院”）收治的96例乳腺癌患者为乳腺癌组，另选我院96名同期Adavosertib核磁体检正常女性作为正常对照组。统计两组一般资料，检测IL、APN基因多态性，分析女性乳腺癌发生的影响因素。结果 两组IL-10基因启动子区-1082基因型、IL-16基因rs1556218基因型、IL-6基因-572基因型、IL-8基因-251基因型、APN基因-276基因型比较，差异有统计学意义（P <0.05）。IL-10基因启动子区-1082GA基因型、IL-16基因rs1556218TG基因型、IL-6基因-572CG基因型、IL-8基因-251TA基因型、APN基因-276TG基因型是女性乳腺癌发生的影响因素（P <0.05）。结论 女性乳腺癌的发生与IL-10基因启动子区-1082 GA基因型、IL-16基因rs1556218https://www.selleck.cn/products/lxh254.html TG基因型、IL-6基因-572 CG基因型、IL-8基因-251 TA基因型、APN基因-276 TG基因型密切相关。

目的 探讨基于多期相动态对比增强磁共振(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging, DCE-MRI)影像组学在预测浸润性乳腺癌前哨淋巴结(sentinel lymph node, SLN)转移中的价值。方法 回顾性收集2018年11月至2021年9月在济宁市第一人民医院术前接受乳腺DCE-MRI检查且经病理证实的150名浸润性乳腺癌患者的临床、病理及MRI资料，其中，SLN转移阳性者61名，阴性者89名，并将其以8∶2的比例随机划分为训练集(n=120)与测试集(n=30)。在乳腺DCE-MRI(增强早期、增强峰值期及增强Docetaxel末期)剪影图像上进行手动逐层勾画感兴趣区(regBioelectrical Impedanceion of interest, ROI),获得三维容积感兴趣区域(volume of interest, VOI),再对各期进行提取影像组学特征，使用Z分数(Z-Score)归一化对特征selleck Telaglenastat进行归一化处理，然后再使用Select K Best和最小绝对收缩与选择算法(least absolute shrinkage and selection operator, LASSO)筛选出最优特征，并构建logistic回归(logistic regression, LR)模型。绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线及曲线下面积(area under the curve, AUC)。运用ROC曲线与决策曲线分析(decision curve analysis, DCA)对模型进行评价。结果 分别从增强早期、增强峰值期、增强末期及三期联合期相的图像中得到了10、10、10及11个最优特征，通过LR共构建4个预测模型。在训练集中，4个模型的AUC值分别为0.859、0.801、0.768、0.834。在测试集中，4个模型AUC值分别为0.843、0.806、0.806、0.866。DCA显示联合期相模型表现出了较高的净收益。结论 DCE-MRI增强早期、增强峰值期及增强末期影像组学模型在预测浸润性乳腺癌SLN转移中均具有较好的预测效能，且测试集中联合期相的效能略高于单独期相。