为了探讨驴乳清蛋白(DWP)补充对对乙酰氨基酚(APAP)诱导小鼠急性肝损伤(ALI)的保护作用及潜在的分子机制,本试验将6周龄雄性C57BLCompound 3 molecular weight/6J小鼠随机分为6个组(n=6)。正常对照组(selleck抑制剂Control组)和APAP诱导肝损伤组(APAP组)小鼠每天灌服0.3 mL生理盐水,DWP对照组(DWP组)小鼠每天灌服400 mg/(kg·bw)DWP,DWP低、中、高剂量组(L、M、H组)小鼠每天分别灌服100、200和400 mg/(kg·bw)DWP,连续7 d。末次给药24 h后,除Control组和DWP组外,其余各组小鼠经腹腔注射300 mg/(kg·bw)APAP,16 h后收集各组小鼠血清和肝脏组织样品。苏木素-伊红(H.E.)染色观察小鼠肝脏组织学变化,试剂盒检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠肝脏细胞因子含量,免疫印迹(Western blot)方法检测核转录因子-κB(NF-κB)p65和有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)相关信号分子,包括细胞外调节激酶(ERK)、Jun N-端激酶(JNK)、p38的磷酸化水平。结果显示,与APAP组相比,H组小鼠血清ALT、AST水平和肝脏病理组织学评分极显著降低(P<0.01),肝脏组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-holistic medicine1β)、白细胞介素-6(IL-6)含量显著降低(P<0.05),NF-κB p65和p38蛋白的磷酸化水平显著降低(P<0.05),ERK和JNK蛋白的磷酸化水平极其显著降低(P<0.001)。结果表明,DWP可能通过抑制MAPK和NF-κB信号通路,进而缓解APAP诱导的小鼠急性肝损伤和炎症反应。
加味二仙汤联合左甲状腺素钠片治疗脾肾阳虚型免疫相关性甲状腺功能减退的临床效果
目的 观察加味二仙汤联合左甲状腺素钠片(优甲乐)治疗脾肾阳虚型免疫相关性甲状腺功能减退的临床效果。方法 选取2018年1月至2021年7月吉林省肿瘤医院中西医结合科收治的应用免疫检查点抑制剂后出现甲状腺功能减退且临床证候为脾肾阳Imidazole ketone erastin虚的患者共80例,按照随机数表法分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组采用优甲乐治疗,治疗组则在口服优甲乐的同时联合加味二仙汤治疗。比较两组中医证候积分改善情况、BMS-354825 molecular weight治疗前后甲状腺激素水平及相Environment remediation关抗体指标的变化。结果 治疗组治疗后畏寒肢冷、神疲乏力、面目浮肿症状积分均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血清FT3、FT4显著较对照组高(P<0.05),TSH显著较对照组低(P<0.05)。结论 加味二仙汤联合左甲状腺素钠片治疗脾肾阳虚型免疫相关性甲状腺功能减退的疗效确切,可明显改善患者的中医证候积分,提高甲状腺功能。
普米克令舒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床效果及对炎症反应的影响
目的 分析普米克令舒与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选取2018年1月—2020年12月上高县人民医院诊治的小儿支原体肺炎患儿80例,采用信封法分为2组,每组40例。对照组予以阿奇霉CB-839生产商素治疗,观察组在对照组基础上加用普米克令舒治疗,为期14 d。对比2组临床效果、炎症因子水平、症状消失时间、免疫功能、胸部CT及不良反应。结果Ocular genetics 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(Pselleck产品<0.05)。治疗后,观察组降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)低于对照组,临床症状消失时间短于对照组,大片实变影、散在斑点影、片状实变影例数均低于对照组,LYMPH%水平高于对照组,NEUT%、WBC水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿支原体肺炎患儿采用阿奇霉素联合普米克令舒治疗效果确切,可控制炎症反应,缩短临床症状消失时间,改善血常规,且不良反应少,安全可靠。
CRP、I-FABP、SIRT1在新生儿坏死性小肠结肠炎中的表达及意义
目的:探讨C反应蛋白(CRP)、肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)在新生儿坏死性小肠结肠炎中的表达及意义。方法:选取2019年1月—2021年1月在我院就诊的新生儿坏死性小肠结肠炎82例作为观察组,同时选取健康新生儿80例作为对照组,分析两组血清CRP、I-FABP、SIRT1水平差异。结果:观察组血清CRP和I-FABP明显高于对照组,而SIRT1明显低于对照组(P<0.05)。观察组Bell分期Ⅲ期患儿血清CRP和I-FABP明显高于Ⅰ~Ⅱ期患儿,SIRT1明显低于Ⅰ~Ⅱ期患儿(P<0.05)。观察组预后不良患儿血清CRP和I-FABP明显高于预后良好患儿,SIRT1明显低于预后良好患儿(P<0.05)。Emricasan体内血清CRP、I-FLeech H medicinalisABP与SIRT1呈负相关,CRP和I-FABP呈正相关(P<0.05)。CRP、I-FABP、SIRT1诊断Bell分期Ⅲ期的selleckchem ABT-263ROC曲线下面积分别为0.683、0.733和0.802(P<0.05)。CRP、I-FABP、SIRT1预测预后不良的ROC曲线下面积分别为0.754、0.800和0.759(P<0.05)。结论:新生儿坏死性小肠结肠炎血清CRP、I-FABP水平升高,SIRT1水平降低,与患儿严重程度、预后有关。
免充气经口下唇前庭入路机器人辅助甲状舌管囊肿切除术临床分析
目的:探讨免充气经口下唇前庭入路机器人Erastin纯度辅助甲状舌管囊肿(thyroglossal duct cysts, TGDC)切除术的安全性和可行性。方法:回顾性分析2020年9月-2022年5月在中山大学孙逸仙纪念医院耳鼻咽喉科接受免充气经口下唇前庭入路机器人辅助TGDC切除术患者的临床资料,记录手术时间、出血量、术后并发症、术后疼痛评分、术后美观评分以及复发情况并进行统计学分析。结果:所有患者均成功genetic exchange完成手术,无中转手术病例。手术时间为104.00(95.00,131.25)CCRG 81045小鼠 min,手术出血量为15.00(10.00,16.25) mL;平均引流量为(59.71±9.20) mL。术后病理均符合TGDC,无术区局部红肿、皮下血肿、气肿、皮瓣坏死、感染等并发症。术后平均住院天数为3.00(2.00,3.00)d。术后3个月6例患者出现下唇轻度感觉异常。所有患者均对美容效果十分满意,随访5~26个月均未见复发。结论:免充气经口下唇前庭入路机器人辅助TGDC切除术安全可行,术后瘢痕隐蔽,美容效果好,可为TGDC患者提供一种新的选择。
基于NF-κB通路探讨阔叶十大功劳对急性溃疡性结肠炎小鼠的作用
目的基于NF-κB信号通路探讨阔叶十大功劳对溃疡性结肠炎(UC)小鼠结肠炎症反应的影响方法 小鼠随机分为正常组、模型组、美沙拉嗪组和阔叶十大功劳低、中、高剂量组。除正常组外,其余各组均自由饮用2.5%葡聚糖硫酸钠(DSS)建立UC小鼠模型,每日记录小鼠体质量变化与DAI评分。给药结束后,记录结肠长度Experimental Analysis Software,HE染色观察结肠组织病理形态,ELISA法检测结肠组织TNF-α、IL-10、IL-1β和IL-6水平,W寻找更多esternblott法检测结肠组织ZO-1、Occludin、Claudin-1和NF-κB蛋PLX3397溶解度白表达。结果 与模型组比较,阔叶十大功劳组小鼠体质量、结肠长度增加(P<0.05,P<0.01),DAI和结肠组织病理评分降低(P<0.05,P<0.01),结肠组织IL-1β、IL-6、TNF-α水平和胞核NF-κB蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),IL-10水平和ZO-1、Occludin、Claudin-1、胞浆NF-κB蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01)。结论 阔叶十大功劳可改善由DSS诱发的UC小鼠结肠组织炎症反应,其机制可能与调控NF-κB信号通路有关。
血清CTX-Ⅱ和HO-1水平与类风湿关节炎患者疾病活动度的相关性分析
目的 分析血清CTX-Ⅱ和HO-1LGK-974水平与类风湿关节炎患者疾病活动度的相关性,以探讨CTX-Ⅱ和HO-1对类风湿关节炎疾病活动度的监测意义。方法 选取我院收治的类风湿关节炎患者此网站80例,另纳入43例非类风湿关节炎患者和39例体检健康自愿者作对照,采用酶联免疫吸附法检测血清CTX-Ⅱ和HO-1水平,根据关节肿胀数(SJC)、关节压痛数(TJC)和血沉(ESR)数值计算疾病活动度评分28(DAS28)以评价类风湿关节炎患者的疾病活动程度。结果 3组血清CTX-Ⅱ和HO-1水平存在显著性差异(P<0.05),其中类风湿关节炎组血清CTX-Ⅱ和HO-1水平明显高于非类风湿关节炎组和健康对照组(P<0.05),非类风湿关节炎组血清CTX-Ⅱ和HO-1水平明显高于健康对照组(P<0.05)。类风湿关节炎组HNF3 hepatocyte nuclear factor 3患者的血清CTX-Ⅱ水平与HO-1水平呈正相关(P<0.05)。类风湿关节炎组患者血清CTX-Ⅱ水平与SJC及DAS28评分均呈正相关(P<0.05),而与TJC及ESR不相关(P>0.05),血清HO-1水平与TJC及DAS28评分均呈正相关(P<0.05),而与SJC及ESR不相关(P>0.05)。结论 类风湿关节炎患者血清CTX-Ⅱ和HO-1水平升高,且与患者的疾病活动度呈正相关,是可用于监测类风湿关节炎疾病活动度的潜在指标。
鼻内镜下鼻颅底肿瘤切除术后颅内感染病原学及TLR4/NF-κB信号通路基因表达
目的 分析鼻内镜下经https://www.selleck.cn/products/pexidartinib-plx3397.html鼻颅底肿瘤切除术(EESBS)后并发颅内感染病原学特点及Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路基因表达。方法 选取2018年5月—2021年5月于中国医科大学附属盛京医院进行EESBS治疗的150例患者,根据术后是否发生颅内感染分为感染组22例和未感染组128例。分析感染组脑脊液培养病原菌分布,检测患者外周血TLR4、NF-κB、NF-κB抑制蛋白(IκB) mRNA相对表达量以及炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]表达。结果 22例感染患者共分离出43株病原菌,其中革兰阳性菌26株占60.47%;感染组TLR4、NF-κB mRNANavitoclax相对表达量高于未感染组,IκB mRNA相对表达量低于未感染组(P<0.05);IL-6、IL-8、TNF-α水平均高于未感染组(P<0.05);死亡组患者TLR4、NF-κB mRNA相对表达量高于生存组,IκB mRNA相对表达量低于生存组(P<0.05)。结论 EESBS术后颅内感染病原菌以革兰阳性菌为主,且感染会导致TLR4/N F-κB信号通路基因表达异常,促进Microbiome research炎症反应,影响患者预后。
不同亚型甲状腺微小乳头状癌组织中Ki-67、CK19、HBME-1、CD56的表达变化及机制分析
研究不同亚型甲状腺微小乳头状癌(PTMC)组织中增殖抗原-67 (Ki-67)、细胞角蛋白19(CK19)、人类骨髓内皮细胞(HBME-1)、神经细胞黏附分子56(CD56)的表达变化及机制。收集2020年1月至12月80例PTMC患者,按照不同亚型分组,其中柱状细胞亚型30例,滤泡亚型28例,包膜内亚型20例,其他亚型2例。分析不同亚型PTMC临床病理特征与sinonasal pathologyKi-67、CK19、HBME-1、CD56蛋白表达的关系。通过受试者工作特征(ROC)曲线评价Ki-67、CK19、HBME-1、CD56蛋白联合诊断PTMC的效能。包膜内亚型颈部淋巴结转移率(95.00%)明显高于柱状细胞亚型(66.67%Blebbistatin分子量)、滤泡亚型(64.29%)和其他亚型(50.00%);且滤泡亚型PTMC肿瘤直径≥5 mm占比为57.14%,明显高于柱状细胞亚型PTMC(16.67%)、包膜内亚型PTMC(0)、其他亚型PTMC(0),差异均有统计学意义(均P<0.05)。柱状细胞亚型PTMC、滤泡亚型PTMC、包膜内亚型PTMC患者HBME-1阳性率分别为56.67%、42.86%、45.00%,均明显高于其他亚型PTselleckchem AY-22989MC(0),差异有统计学意义(均P<0.05);不同亚型PTMC患者Ki-67、CK19、CD56的表达对比均不明显(均P>0.05)。ROC曲线分析可得:Ki-67、CK19、HBME-1、CD56蛋白联合诊断PTMC的曲线下面积、灵敏度以及特异度均明显高于上述4项蛋白单独诊断。不同亚型PTMC组织中Ki-67、CK19、CD56表达无明显差异,而HBME-1在其他亚型PTMC组织中的表达降低。
结直肠癌分子病理特征与临床及预后的相关性
目的 探究结直肠癌(colorectal cancer,CRwww.selleck.cn/products/ms-275C)中错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白表达和KRAS/NRAS/BRAF突变的临床特征和预后价值。方法 运用免疫组化及ARMS-PCR法检测694例CRC组织中MMR蛋白表达和KRAS/NRAS/BRAF突变情况,分析其临床特征及预后。结果 694例患者中, MMR蛋白表达缺失(deficient MMR, dMMR)62例(8.93%), KRAS突变333例(47.98%), NRAS突变31例(4.47%), BRAF突变20例(2.88%)。dMMR状态在年龄<60岁,右半结肠,肿瘤长径≥5cm,隆起型,低分化及无淋巴结转移的患者中更常见。KRAS突变易发生于黏液腺癌中。NRAS突变在年龄≥60岁患者中更常见。BRAF突变在右半结肠,黏液腺癌及低分化组织中的检出率高,且其在dMMR肿瘤中的突变率较高。Kaplan-Meier分析显示:BRAF突变患者的总生存期(OS)明显低于KRAS/NRAS突变及完全野生型患者,且其无进展生存期(PFS)明显低于KRAS突变及完全野生型患者;MMR蛋白表达完整(proficient MMR,bioeconomic model pMMR)的BRAF突变型患者的OS及PFS明显低于pMMR KRAS/NRAS突变、pMMR完全野生型、dMMR KRAS突变及dMMR完全野生型患者。COX分析显示:BRAF突变selleck AZD6738是CRC预后的独立影响因素。结论 MMR蛋白表达和KRAS/NRAS/BRAF突变与CRC的发生发展及预后密切相关,且其检测对于指导临床治疗和预测CRC患者预后具有重要意义。