消化道系统癌症的发病erg-mediated K(+) current率和致死率位于世界前列,对于传统化疗放疗效果不佳的患者,亟需新型的治疗手段。近年来,在精准医疗的时代背景下,抗体偶联Regorafenib化学结构药物(antibody-drug conjugates, ADCs)因其同时具有抗体的精准靶向优势和细胞毒性药物的高效杀伤优势而成为了生物医药领域炙手可热的研发产品,获得了长足发展。然而由于ADCs复杂的基本结构及作用机制为其药代动力学研究带来了诸多困难与挑战,是目前AKD025作用DCs发展的最大阻力。因此,全面深入地了解ADCs的药代动力学特性并加以改善利用对提升其在消化系统癌症治疗中的疗效具有重要的理论与现实意义。本文将从ADCs的基本结构组成及作用机制、药代动力学特性及其在消化系统癌症治疗中的研究进展做一较为翔实的介绍,为ADCs的进一步研发提供参考。
探讨纳米炭在结直肠癌根治术后体外淋巴结分拣中的临床应用
目的:纳米Liraglutide炭作为一种淋巴结示踪剂,其安全性和有效性已经在临床上得到证实,并被广泛应用于多种肿瘤。此论文重点阐述纳米炭在结直肠癌根治术后体外淋巴结分拣过程中的实际作用,为纳米炭染色示踪技术与根治术后体外淋巴结分拣的联合应用的可行性提供证据。方法:入组研究2021年至2022年就诊于我院的100例患结直肠癌病人的临床数据。根据病人术前是否行结肠镜下纳米炭标记为标准,分为纳米炭组与对照组,各50例。汇总其基础资料(性别、年龄、身高、体重及是否合并基础疾病)、手术相关资料(手术方式、手术时间、术中出血量、手术切除范围等)、肿瘤病理资料(分化程度、临床分期、是否侵犯脉管及神经)及术后临床资料(引流管拔除时间、总住院天数、术后并发症发生率等),并https://www.selleck.cn/products/mk-4827.html对上述两组资料进行数据统计学分析,以鉴别两组之间是否存在统计学差异。结果:关于根治术后淋巴结检出总数,纳米炭组为1536枚(30.72±10.708枚),对照组为1162枚(23.24±10.476枚);阴性淋巴结检出总数方面,纳米炭组为28.82±10.877枚,对照组为21.68±10.800枚,纳米炭组与对照组在上述两项数据中存在统计学差异。而在病人基础资料(性别、年龄、身高、体重及是否合并基础疾病)及肿瘤病理资料(分化程度、临床分期、是否侵犯脉管及神经)方面,纳米炭组与对照组无统计学差异。关于术中出血量,纳米炭组为164.00±55.75ml,对照组为231.43±201.15ml;转移性淋巴结检出总数方面,纳米炭组为1.90±5.092枚,对照组为1.56±2.589枚;患者术后拔管时间,纳米炭组为6.24±2.227天,对照组为6.62±1.958天;患者总住院天数,纳米炭组为15.58±5.555天,对照组为16.22±7.421天;在病人术后并发症发生率方面,纳米炭组中17例患者出现并发症,对照组中20例患者出现并发症;关于手术时间,纳米炭组为164.66±41.544min,对照组为179.94±49.679min,两组在上述各项资料的对比中,均无统计学差异。结论:1、术前以纳米炭标记原发灶联合体外淋巴结分拣可以够显著提高淋巴结检出率,得到更精准的病理分期,避免分期迁移,使部分患者得到更精确、更合理的术后辅助治疗方案,改善患者的预后,延长其生存期。2、arsenic biogeochemical cycle纳米炭因其对淋巴系统良好的趋向性,让术者在确定根治性切除范围及区域内淋巴结清扫方面更加清晰、便捷,减少了术中淋巴结清扫难度和术中副损伤的发生,使患者获益。3、一部分患者术前行结肠镜进行肿瘤标记的同时还可以再次复查全大肠,切除散在息肉,达到治疗效果。
瑞舒伐他汀钙治疗对颈动脉粥样硬化患者斑块及血脂水平的影响
目的 观察瑞舒伐他汀钙治疗对颈动脉粥样硬化患者斑块及血脂水平的影响。方法179例颈动脉粥样硬化患者中,133例使用瑞舒伐他汀钙治疗(观察组),46例拒绝使用他汀类药物治疗(对照组),两组基础治疗均为阿司匹林肠溶片。比较两组治疗前和治疗1、2年的血脂水平及颈动脉斑块积分变化。结果 治疗1年时,观察组TC、TG和LDL-C较治疗前降低,载脂蛋白A1(ApoA1)较治疗前升高(P<0.05);治疗2年时上述指标改变较Talazoparib NMR治疗1年更为显著(P<0.05)。治疗1年时,对照组TC、TG、ApoA1、ApoB、脂蛋白a(LPa)、HDL-C和LDL-C与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);medial rotating knee治疗2年时,TC、ApoB和LDL-C较治疗前和治疗1年时均升高(P<0.05)。治疗1年时,观察组颈动脉斑块积分与治疗前相仿(P>0.05);治疗2年时颈动脉斑块积分较治疗前降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。对Gefitinib分子式照组治疗1年时颈动脉斑块积分较治疗前升高(P<0.05),治疗2年时动脉斑块积分较治疗前和治疗1年时升高(P<0.05)。结论 瑞舒伐他汀钙具有稳定粥样硬化斑块和改善血脂水平的作用。
青风藤总生物碱提取工艺及抗痛风作用研究
以比色法测得的青藤碱含量为评价指标,采用乙醇加热回流提取法,考察乙醇浓度、液料比、提取时间和提取次数对青风藤生MDV3100 MW物碱得率的影响,用星点设计-响应面法分析从青风藤中提取青风藤总生物碱得最佳提取工艺参数;采用氧嗪酸钾腹腔注射联合关节腔注射尿酸钠造成大鼠痛风模型,用ELISA 法测定青风藤总生物碱对痛风模型大鼠血清尿酸(UA)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、胱抑素c(Cys-c)、谷丙转氨酶(ALT)含量以及关节滑膜组织中UA、IL-1β、IL-6、TNF-α含量的影响;采用H&E染色法观察青风藤总生物碱对痛风模型大鼠的肾脏保护作用。星点设计-响应面法分析得到青风藤总生物碱最佳提取工艺条件为:10倍量75%乙醇,加热回流提取3次,每次1.8 h;青风藤总生物碱可显著改善痛风大鼠PR-171关节炎导致的足肿胀,降低模型大鼠血清中UA、IL-1β、IL-6、TNF-αmalaria vaccine immunity、XOD、BUN、Cr、Cys-c和ALT水平,显著降低大鼠关节滑膜组织中UA、IL-1β、IL-6、TNF-α含量。H&E染色结果表明青风藤总生物碱可减轻痛风大鼠肾损伤,减少炎性浸润。上述研究结果表明星点设计-响应面法优化青风藤总生物碱乙醇提取工艺条件,方法简单可行,建立的数学模型预测性良好,青风藤总生物碱具有显著的抗痛风作用。
电针对功能性消化不良大鼠十二指肠CRHR2、NLRP6表达的影响
目的 观察电针对功Fetal Biometry能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠十二指肠促肾上腺皮质激素释放激素受体2(corticotropin-releasing hormone receptor 2,CRHR2)及NOD样受体家族pyrinselleckchem AY-22989结构域蛋白6(NOD-like receptor family pyrin domain containing 6,NLRP6)表达水平的影响。方法 将40只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组和电针组。模型组和电针组均选用多因素干预法复制FD模型,空白组行常规饲养。模型复制结束后,电针组取印堂、内关以及足三里干预,每次30 min,每日BI 10773分子式1次,连续14 d。观察各组大鼠干预前后的一般状态及体质量变化;干预结束后,采用半固体糊灌胃法检测各组大鼠胃排空率及小肠推进率;苏木精-伊红染色法观察大鼠胃窦组织形态变化;蛋白免疫印迹法检测大鼠十二指肠CRHR2,NLRP6蛋白表达水平;阿利新蓝染色法观察大鼠十二指肠形态变化。结果 与空白组比较,模型组大鼠精神欠佳,体质量、胃排空率及小肠推进率明显降低(P<0.05);与模型组比较,电针组大鼠活泼好动,体质量、胃排空率及小肠推进率明显增加(P<0.05)。模型组大鼠胃窦黏膜排列疏松,有轻度水肿,存在少量淋巴细胞,十二指肠绒毛上皮细胞间隙增宽,肠绒毛结构破碎,可见散在分布的上皮细胞;电针组大鼠胃窦组织结构完整,固有层排列紧密,无明显炎症反应及病理改变,十二指肠绒毛上皮细胞间隙清晰,排列紧密,组织结构完整。与空白组比较,模型组大鼠十二指肠CRHR2、NLRP6表达水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,电针组CRHR2、NLRP6蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论 电针可改善FD大鼠消化不良症状,提高FD大鼠胃肠动力,降低FD大鼠十二指肠黏膜通透性,减轻大鼠胃肠炎症反应,其机制可能与提升十二指肠CRHR2、NLRP6蛋白表达水平有关。
掺镁生物活性玻璃促进骨软骨缺损修复及相关机制的研究
因炎症、创伤、肿瘤等疾病导致的骨软骨缺损在临床工作中较为常见,由此而导致的肿胀、疼痛、功能障碍等严重影响着人们的生活质量。软骨一旦受损后其自我修复和再生能力极其有限,新生软骨无法与病变的软骨下骨进行整合,骨关节炎时的炎症微环境进一步阻碍了骨软骨的修复。传统的物理、药物和手术治疗对骨软骨缺损的治疗效果均不理想,组织工程与再生医学的出现为骨软骨缺损的修复带来了新的契机。目前,组织工程技术主要通过在支架中负载各种生长因子来提高骨软骨修复再生的效果。但常用的生长因子都有着不可忽视的缺点,如骨形态发生蛋白可导致异位成骨等其他副作用;转化生长因子-β能够干扰软骨下骨的稳态,甚至导致骨关节炎的发生;成纤维细胞生长因子、胰岛素样生长因子、血管内皮生长因子等也都存在着一些负面作用,如导致软骨钙化等。鉴于以上原因,美国食品药品监督管理局越来越反对此类生长因子的使用,此类生物制剂的审查变的越发严格,这使得它们的商业可行性变得更加困难和昂贵,因此寻找一种能够同时促进软骨及软骨下骨修复再生的药物尤为重要。镁是人体必需的一种常量元素,它在骨骼发育和代谢中发挥着重要的作用,它既可通过调节骨代谢相关的激素、生长因子和多种信号通路来促进成骨分化作用,也可直接作用于骨组织本身从而影响骨骼的矿化过程,它是骨生长的必需元素。还有研究发现,镁具有软骨保护作用,在骨关节炎时,补充镁可以减少Ⅱ型胶原及糖胺聚糖的丢失;啮齿动物中镁的缺乏会引起关节软骨细胞数量和大小的明显减少,蛋白多糖和SOX9水平降低。因此,我们试图将镁的这种既能促进骨修复又能促进软骨修复的双重生物学活性作用应用到骨软骨缺损的修复再生中,以试图弥补传统生长因子的副作用大、制备保存运输困难、价格昂贵等不足之处。第二章中,我们使用不同浓度的Mg~(2+)分别作用于软骨细胞及MC3T3-E1细胞。我们首先分别使用CCK-8及结晶紫染色、活死细胞染色、FITC-鬼笔环肽/DAPI染色评估了不同浓度的Mg~(2+)对软骨细胞及MC3T3-E1细胞增殖、活性及形态的影响;然后我们使用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,RT-q PCR)技术评估了不同浓度的Mg~(2+)对软骨细胞表型维持、肥大分化、去分化及炎症相关基因表达的影响;最后我们使用RT-q PCR技术、ALP定量及显色、茜素红染色评估了不同浓度的Mg~(2+)对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。结果发现:(1)10 m M及以下的Mg~(2+)促进软骨细胞的增殖,20 m M及以上的Mg~(2+)抑制软骨细胞的增殖,15 m M及以下的Mg~(2+)促进MC3T3-E1的增殖,60 m M及以上的Mg~(2+)抑制MC3T3-E1的增殖;(2)12.5~17.5 m M的Mg~(2+)促进软骨细胞SOX9、COLⅡ及AGC基因的表达,有利于维持软骨细胞表型,7.5~10 m M的Mg~(Alpelisib价格2+)促进软骨细胞COLⅩ基因的表达,有利于软骨细胞肥大分化,Mg~(2+)能够促进软骨细胞COLⅠ基因的表达,不能抑制软骨细胞体外二维培养时发生的去分化;(3)7.5m M的Mg~(2+)抑制炎症软骨细胞IL-1β、MMP13、ADAMTS5基因的表达,有利于抑制软骨细胞的分解代谢,17.5 m M的Mg~(2+)促进炎症软骨细胞TIMP3、HIF-1α基因的表达,有利于促进软骨细胞的合成代谢;(4)5~10 m M的Mg~(2+)能够促进MC3T3-E1细胞RUNX2、ALP、COLⅠ和OCN基因的表达、促进ALP活性及钙结节的形成,有利于MC3T3-E1细胞的成骨分化。在这部分实验中,我们发现不同浓度的Mg~(2+)有利于软骨细胞表型的维持、促进软骨细胞肥大分化、促进MC3T3-E1细胞成骨分化,可能有利于非钙化透明软骨、钙化软骨及软骨下骨的形成,Gel Imaging Systems这为镁应用于骨软骨组织工程支架的设计提供了理论依据。第三章中,我们首先采用溶胶凝胶法合成了不同镁含量的生物活性玻璃(BG、BG-5Mg、BG-10Mg、BG-15Mg),并对它们进行了扫描电镜、透射电镜、XRD、FTIR、XPS、ICP-OES表征;使用CCK-8法筛选各组材料安全浓度的浸提液;然后使用划痕实验及Transwell实验、RT-q PCR技术、Hoechst 33258及DMMB定量技术来评估各组材料对软骨细胞迁移、软骨细胞相关基因(表型维持、肥大分化、去分化、炎症)的表达、DNA及糖胺聚糖合成的影响;还使用RT-q PCR技术、ALP活性定量及显色、茜素红染色来评估各组材料对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响;最后使用三维打印技术制备BG获悉更多、BG-10Mg支架并检测其细胞相容性。结果发现:(1)我们成功合成了不同镁含量的生物活性玻璃。(2)100 mg/m L的BG、BG-5Mg、BG-10Mg、BG-15Mg浸提液相对有利于软骨细胞及MC3T3-E1细胞的增殖;(3)Mg~(2+)能够促进软骨细胞体外迁移,BG不能促进软骨细胞体外迁移,在BG中掺入镁后能促进软骨细胞体外迁移;(4)BG-10Mg、BG-15Mg促进软骨细胞SOX9、COLⅡ、AGC基因表达及糖胺聚糖合成的效果最好,BG-5Mg、BG-10Mg促进COLⅩ基因的表达的效果最好;(5)BG-10Mg能够同时抑制炎症软骨细胞IL-1β、TNF-α、MMP13基因的表达,且对ADAMTS5基因表达无促进作用,它对炎症软骨细胞分解代谢相关基因的综合抑制效果相对最好,但是它还能抑制炎症软骨细胞合成代谢基因TIMP3的表达;(6)BG、BG-5Mg、BG-10Mg、BG-15Mg均能促MC3T3-E1细胞成骨分化相关基因的表达,BG-10Mg最有利于促进MC3T3-E1细胞ALP活性,BG-5Mg最有利于促进MC3T3-E1细胞钙结节的形成,但当BG中的Mg的含量越高时,对钙结节形成的抑制作用越强;(7)三维打印的BG及BG-10Mg支架都具有良好的细胞相容性。上述实验结果表明,BG-10Mg对软骨细胞迁移、软骨细胞外基质合成、软骨细胞肥大分化、MC3T3-E1细胞成骨分化均有一定的促进作用,三维打印的BG-10Mg组织工程支架可尝试用于动物体内修复骨软骨缺损。第四章中,我们建立兔膝关节骨软骨缺损模型,分别植入三维打印BG及BG-10Mg支架,旨在通过镁促进软骨细胞的迁移并合成软骨特异性细胞外基质以及促进骨基质的合成来促进骨软骨缺损的修复再生。术后8周及12周分别取材。首先采用Micro-CT检测各组软骨下骨修复情况,然后采用HE染色、番红O-固绿染色、免疫组化染色检测各组软骨及软骨下骨修复再生情况。结果发现:(1)BG-10Mg组修复骨软骨缺损的效果最好,新生骨软骨结构完整,含有大量的蛋白聚糖,Ⅰ型胶原表达量最少;(2)BG-10Mg组再生的骨软骨组织中,潮线结构清晰,可见非钙化透明软骨、钙化软骨、软骨下骨,而空白对照组及BG组均没有形成层次结构清晰的骨软骨单元;(3)空白对照组、BG组及BG-10Mg组中,缺损周围正常组织中的软骨细胞均不能明显的向缺损区域迁移,新生软骨和周围正常软骨的整合效果欠佳,但仍以BG-10Mg组整合效果相对最好;(4)支架的植入对邻近的生长板软骨结构未见不良影响。上述结果表明,BG-10Mg支架可以更好的促进骨软骨缺损的一体化修复,但不能明显的促进软骨细胞在体内迁移,BG-10Mg支架促进缺损区软骨修复的细胞可能为从软骨下骨中迁移而来的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)并分化为软骨细胞从而完成修复,镁可能在调控兔BMSCs分化为软骨细胞及肥大软骨细胞的过程中起着一定的作用。第五章中,我们进一步验证镁调控兔BMSCs分化为软骨细胞及肥大软骨细胞的作用机制。我们首先使用镁离子荧光探针检测了不同浓度的外源性Mg~(2+)对BMSCs细胞质内Mg~(2+)浓度的影响;然后通过RT-q PCR、Western blot、HE染色、阿尔新蓝-核固红染色、番红O-固绿染色、免疫组化染色检测不同浓度的Mg~(2+)对三维培养的BMSCs分化为软骨细胞及肥大软骨细胞相关标志性基因及蛋白表达的影响;最后通过转录组测序技术分析了Mg~(2+)调控BMSCs分化为软骨细胞的分子机制。结果发现:(1)BMSCs细胞质内Mg~(2+)浓度与外源性Mg~(2+)浓度呈正相关;(2)高浓度的Mg~(2+)(10~15 m M)更有利于BMSCs分化为软骨细胞,而低浓度的Mg~(2+)(5~10 m M)更有利于BMSCs分化为肥大软骨细胞;(3)Mg~(2+)可能是通过激活MAPK信号通路来调控BMSCs分化为软骨细胞。上述结果表明镁在兔BMSCs分化为软骨细胞及肥大软骨细胞的过程中发挥着重要的作用。综上,我们发现了不同浓度的Mg~(2+)有利于软骨细胞表型的维持、促进软骨细胞肥大分化、促进MC3T3-E1细胞成骨分化;BG-10Mg材料对软骨细胞迁移、软骨细胞外基质合成、软骨细胞肥大分化、MC3T3-E1细胞成骨分化的促进作用综合效果最好;BG-10Mg支架具有良好的细胞相容性,能够较好的实现骨软骨缺损的一体化修复;BG-10Mg支架修复骨软骨缺损潜在的机制可能是高浓度的Mg~(2+)促进BMSCs向软骨细胞分化,低浓度的Mg~(2+)促进BMSCs向肥大软骨细胞及成骨细胞分化,从而分别形成非钙化软骨、钙化软骨及软骨下骨,进而形成结构完整的骨软骨单元;Mg~(2+)可能是通过激活MAPK信号通路来调控BMSCs分化为软骨细胞。
颈中间丛阻滞联合PSPB用于经腋路腔镜下甲状腺切除术的镇痛效果研究
目的:研究超声引导下颈中间丛阻滞(Intermediate cervical plexus block,ICPB)联合PSPB(Pectoserratus plane block)用于经腋路腔镜下甲状腺切除术(Transaselleck MC3xillary endoscopic thyroidectomy,TAET)的镇痛效果。方法:纳入2022年2月至2023年2月择期行全麻下TAET的甲状腺外科手术患者24例,年龄18-65岁,BMI 18-30 Kg/m~2,ASA I或II级。经随机数字表法按照1:1的比例随机分为2组,分别为神经阻滞组(N组):ICPB(0.3%罗哌卡因8ml)联合PSPB(0.375%罗哌卡因20ml)复合全麻组;对照组(C组):单纯全麻组。所有患者术前禁饮禁食,均不给予术前药,患者入手术室后常规进行心电、血Antiviral medication压、血氧监测,建立外周静脉通路。全麻诱导后,N组进行超声引导下ICPB联合PSPB,C组不进行神经阻滞。术中采取全凭静脉麻醉。手术结束15分钟前静脉注射4mg昂丹司琼预防术后恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting,PONV),给予曲马多镇痛。手术结束,停止输注麻醉药,等待患者意识恢复以及自主呼吸恢复满意后拔出气管导管,并转入麻醉恢复室。手术结束后记录术中瑞芬太尼总使用量。术后1h、6h、12h、24h,根据视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)对患者的颈部和腋窝进行疼痛评估,要求患者意识完全清楚,分别在静息时及运动时评分。VAS评分,其中0分:无痛;1-3分:轻微疼痛,能忍受;4-6分:中度疼痛并影响睡眠,尚能忍受;7-10分:重度疼痛,难以忍受。术后VAS>4分,给予补救镇痛药氟比洛芬酯。记录两组患者术后需要补救镇痛药的次数及PONV的发生率。术后48h对患者进行镇痛满意度评分,0~10分,0分代表不满意,而10分代表非常满意。结果:1.两Trichostatin A组患者的年龄、性别、身高、体重、身体质量指数(Body mass index,BMI)、麻醉时间、手术时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2.与C组相比,N组的患者在术后1、6、12和24 h运动期间颈部和腋窝的VAS评分较低,术后1、6和12 h静息时颈部和腋窝的VAS评分较低(P<0.05)。3.N组患者在术中瑞芬太尼中位剂量较低,为0.66mg(四分位数间距,0.51,0.79),而C组的患者为0.78mg(四分位数间距,0.55,0.95),但无统计学意义(P=0.47)。在48小时监测期间,各组PONV的发生率分别为8.3%和25%。N组只需要一次术后补救镇痛药,而C组需要两次。此外,N组的患者满意度更高(P=0.005)。在整个研究期间没有手术或麻醉并发症。结论:超声引导下ICPB联合PSPB可显著减轻经腋路腔镜下甲状腺切除术的术后疼痛并提高患者满意度。
结直肠腺瘤伴高级别上皮内瘤变危险因素分析
目的:本研究通过对结直肠腺瘤伴高级别上皮内瘤变(High grade intraepithelial neoplasia,HGIN)患者immediate delivery临床特征、腺瘤自身特点等资料进行回顾分析,探讨结直肠腺瘤伴HGIN的危险因素,以提高临床医师对结直肠腺瘤伴HGIN危险因素的认识,以期更好地进行结直肠癌的早诊早治工作。方法:选择2020年05月至2022年05月于吉林大学第二医院住院并经结肠镜检查明确诊断为结直肠腺瘤的439例患者,共677枚腺瘤,根据有无HGIN将患者分为HGIN组93例,无HGIN组346例;将腺瘤分为HGIN’组104枚,无HGIN’组573枚,分别对患者临床特征及腺瘤自身特点进行回顾性分析,分析总结结直肠腺瘤伴HGIN的危险因素。所有数据均使用SPSS 26.0统计学软件分析,P<0.05被认为两组间差异具有统计学意义。结果:(1)一般资料:共有439例患者,677枚腺瘤被纳入本研究。研究对象的平均年龄为57.83±10.58岁,其中最小年龄28岁,最大年龄86岁;男性277例,女性162例,发生HGIN患者93例,无HGIN患者346例;共发现腺瘤677枚,104枚发生HGIN,573枚无HGIN。(2)两组患者临床特征分析:超半数患者临床症状并不明显,有临床表现者缺少特异性,如腹痛、腹胀、排便习惯改变等;单因素分析显示伴HGIN组中患者的吸烟、BMI(≥28kg/m~2)及糖尿病所占比例均高于无HGIN组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。吸烟、BMI及糖尿病在不同年龄段中患者发生HGIN影响具有一定差异性,其中吸烟及糖尿病在40岁以后的患者中影响较为明显,而BMI在≥60岁中影响比较明显。多因素分析结果显示吸烟(OR=2.111,95%CIEPZ-6438=1.315-3.388)与糖尿病(OR=2.313,95%CselleckchemI=1.332-4.018)是其独立危险因素。(3)腺瘤自身特点分析,位于直肠、直径≥10mm、有蒂、分叶、表面充血粗糙、病理分型绒毛管状腺瘤及绒毛状腺瘤两组间差异具有统计学意义(P<0.05),多因素分析结果显示直径大小(≥10mm)、病理分型(绒毛管状腺瘤、绒毛状腺瘤)是独立危险因素,其中直径≥10mm腺瘤发生HGIN是直径<10mm腺瘤的3.239倍;绒毛管状腺瘤、绒毛状腺瘤HGIN发生率分别是管状腺瘤的14.103倍和6.700倍。结论:(1)患者临床特征中,吸烟和糖尿病是结直肠腺瘤发生HGIN独立危险因素,在不同年龄段中具有一定差异性,其中在≥40岁中影响较为显著。(2)腺瘤自身特点中,直径大小≥10mm、绒毛管状腺瘤及绒毛状腺瘤是发生HGIN的独立危险因素。
预后营养指数评估的精细化营养护理在结直肠癌根治术后康复中的应用
目的 考察基于预后营养指数(PNI)评估的精细化营养护理在结直肠癌根治术后康复中的应用价值。方法 选取2020年6月至2022年10月广东省英德市人民医院接受结直肠癌根治术的80例结直肠癌患者作为研究对象,将其按照不同的护理方法分成2组,分别为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组给予常规营养护理,观察组给予基于PNI评估的精细化营养护理。比较2组患者的术后康复情况、营养状况、免疫功能、生活质量和吻合口瘘等并发症的发生情况。结果 相比于对照组,观察组的各类术后康复情况(首次进食固体食物时间等)均更佳(P均<0.05)。2组出院时的PNI、血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白A(IgA)水平和健康调查简表(SF-36)评分均高于同组手术前和手Adezmapimod术后,且手术后的上述指标均较同组手术前更高(P均<0.05);手术后和出院时,观察组的PNI、Hb和ALB、IgM、IgA水平和SF-36评分均高于同期对照组(P均<0.05)。观察组的并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 基于PNI评估的精细化营养护理结直肠癌患者,对于加速患者行根治术后的康复进程、改善营养状况、提升Puromycin价格免疫功能和生活nonviral hepatitis质量,并减少吻合口瘘等并发症的发生均有积极意义。
复合酸抑菌凝露联合谷胱甘肽治疗炎性色沉的临床效果评估
目的 观察复合酸抑菌凝露联合谷胱甘肽对炎症后色素沉着(炎性色沉)的临床治疗效果。方Non-HIV-immunocompromised patients法 75例炎症后色素沉着患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(38例)及研究组(37例)。对Bemcentinib供应商照组采用微针导入谷胱甘肽治疗,研究组采用复合酸抑菌凝露联合微针导入谷胱甘肽治疗。比较两组患者的临床疗效,皮肤屏障指标,视觉效果,满意度。结果 研究组患者的痊愈率48.65%、有效率78.38%均显著高于对照组的15.79%、39.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的角质层含水量(48.65±5.13)%、皮肤弹性值(0.79±0.23)Uv/Ue均大于对照组的(45.39±4.97)%、(0.69±0.14)Uv/Ue,经表皮水分流失量(9.23±1.17)g/(m~2·h)、黑色素值(42.21±3.41)均低于对照组的(14.38±2.55)g/(m~2·h)、(59.73±4.70),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的视觉效果评分(6.54±0.22)分显著低于对照组的(13.12±1.35)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的非常满意率59.46%、满意度91.89%均显著高于对照组的23.68%、60.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复合酸抑菌凝露联合谷胱甘肽可提高单一治疗手段的临床疗SCH727965抑制剂效,改善皮肤屏障能力,减轻炎症后色素沉着情况,联合治疗安全有效,值得临床推广使用。