目的 分析曲美他嗪对冠心病伴左心功能不全患者疗效的影响。方法 选取2020年2月至2022年6月平舆县东和店镇中心卫生院就诊的冠心病伴左心功能不全共86例患者进行研LBH589细胞培养究,经随机数表法将其中43例纳入对照组(依据常规开展对症治疗),余下43例纳入观察组(于前组基础上加CRISPR Knockout Kits以曲美他嗪),比较两组于不同治疗方案下的有效率;治疗前后纽约心脏协会(NYHA)分级、硝酸甘油用量、心肌缺血次数、心绞痛出现次数及维持时间;心血管事件及不良反应出现情况。结果 观察组治疗有效率较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组NYHA分级比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组NYHA分级中的Ⅰ级、Ⅱ级比例较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05),Ⅲ级、Ⅳ级比例较对照组低,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组硝酸甘油用量、心肌缺血次数、心绞痛出现次数及维持时间比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组硝酸甘油用量、心肌缺血次数、心绞痛出现次数较对照组少,差异有统计学意义(P <0.05),心绞痛维持时间较对照组短,差异有统计学意义(P <0.05)。两组的心血管事件及不良反应出现比例比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 曲美他EPZ-6438 MW嗪对冠心病伴左心功能不全患者疗效理想,能改善其心绞痛症状和心功能,同时安全性较高,值得临床应用。
补脾益肠丸干预Notch信号重塑Th17/Treg细胞平衡治疗溃疡性结肠炎的作用机制
目的:基于Th17/Treg细胞平衡探究补脾益肠丸(BPYCP)干预Notch信号通路治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法:葡聚糖硫酸钠诱导小鼠UC,BPYCP和5-ASA同步给药;实验期内观察小鼠临床症状及称重,实验结束时采集结肠样品、测量其长度并称重,病理组织技术评价结肠损伤;流式细胞术检测肠系膜淋巴结中Th17/Treg细胞比例,qPCR和ELISA检测相关核转录因子及分泌的细胞因子IL-17A/IL-10的表达水平;Western Blot和qPCR检测结肠组织中Notch信号分子DLL1、DLL3、DLL4、Jagged1、Jagged2、Notch1、Notch2、Notch3、Hes1、Hes2和Hes5的表达水平;相关性分析Notch1基因与Th17/Treg细胞的相关性,进一步流式检测Th17/Treg细胞的Notch1表达水平。结果:BPYCP可有效缓解DSS诱导的小鼠实验结肠炎,并呈典型的剂量依赖相关性,体质量损失减小、疾病活动指数下降、生存率上升,结肠显著延长,而结肠重量、结肠重量/结肠长度、结肠重量指数显著下降,结肠组织溃疡及炎性细胞浸润明显改善;与DSS组比较,中、高剂量BPYCP给药处理的结肠炎小鼠CD4~+CCR6~+、CD4~+IL-17A+Th17细胞及其转录调控因子(AHR,BATF,RORɑ和RORγt)、细胞因子IL-17A表达水平显著降低(P<0.05,P<0.01);与此同时,中、高剂量BPYCP给药处理的结肠炎小鼠CD4~+CD25~+、CD4~+CD25~+Foxp3~+、CD4~+IL-10+Treg细胞及其转录调控因子(EPLX-4720使用方法omes,Foxp3)、细胞因子IL-10表达水平显著上升(P<0.05,P<0.01);此外,BPYCP抑制结肠炎小鼠Notch信号活化,结肠组织中DLL1、DLL4、Jagged1、Jagged2、Notch1、Notch2和Hes1基因蛋白表达水平显著下降(P<0.05,P<0.01);相关性分析进一步发现Notch1基因水平与Th购买Q-VD-Oph17细胞数量呈正相关weed biology,而与Treg呈负相关,且BPYCP有效逆转了Th17和Treg细胞的Notch1的表达。结论:BPYCP重塑Th17/Treg细胞平衡有效治疗DSS诱导的小鼠UC,其潜在的作用机制与抑制Notch信号密切相关。
连续视程人工晶状体与双焦点、单焦点人工晶状体植入术后患者视力、视觉质量及满意度对比分析
目的 比较连续视程人工晶状体与双焦点、单焦点人工晶状体植入术后患者视力、视觉质量及满意度的差异。方法 选取2020年10月至12月于我院行超声乳化白内障吸除联合人工晶状体植入术的患者61例61眼。依据患者人工晶状体植入情况分为3组,连续视程组16例16眼植入Tecnis Symfony连续视程人工晶状体;双焦点组20例20眼植入Tecnis ZMB00一片式非球面双焦点人工晶状体;单焦点组25例25眼植入Tecnis ZCB00一片式非球面单焦点人工晶状体。术后1个月检测患者裸眼远、近视力,绘制离焦曲线,运用双通道视觉质量分析系统OQASⅡ检测植入不同人工晶状体后,患者单眼客观视觉质量。分析并获得客观散射指数(OSI)、调制传递函数截止频率(MTF_(cut off))、斯特列尔比(SR)、三种对比度(100%、20%、9%)下的模拟对比度视力(OV100%、OV20%、OV9%),通过问卷形式对患者进行满意度调查。结果 术后1个月,三组患者33 cm和40 cm裸眼近视力差异均有统计学意义(均为P<0.01),单焦点组患者33 cm和40 cm裸眼近视力均差于双焦点组及连续视程组,差异均有统计学意义(均为P<0.05);连续视程组与双焦点组患者33 cm和40 cm裸眼近视力差异均无统计学意义(均为P>0.05)。术后1个月,连续视程组患者在+1.0 D到-3.5 D跨度视力均优于0.3(logMAR),其中+0.5 D到-1.5 D区间视力平稳且优于0.2(logMAR),连续视程人工晶状体植入术后患者全程视力更加平稳。连续视程组与双焦点组患者相关视觉质量各指标PLX5622纯度(OSI、MTF_(cut ofProtein Tyrosine Kinase抑制剂f)、SR、OV100%、OV20%)均优于单焦点组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。OV9%三组间差异无统计学意义(P>0.05)。术后1个月,连续视程组脱镜率为100.0%,总体未Immuno-related genes戴镜时满意度为87.5%;双焦点组脱镜率为100.0%,总体未戴镜时满意度为80.0%;单焦点组脱镜率为60.0%,总体未戴镜时满意度为60.0%。结论 连续视程与双焦点人工晶状体较单焦点人工晶状体植入术后患者拥有更好的视觉质量及近视力,连续视程人工晶状体拥有更加稳定的全程视力。
自发性肺部气漏综合征的临床及CT特征
目的 探讨自发Molecular Biology Services性肺部气漏综合征(SALS)的临床及CT特征。方法 选取本院64例SALS患者的临床和CT资料,分别进行临床分组(肿瘤组和无肿瘤组、肿瘤组内血液病组和非血液病组)和影像学分组(PIE组、混合型SALS组和PT组),并进行组间资料统计学比较。结果 SALS发病率RepSox NMR肿瘤组高于无肿瘤组(2.0%vs 0.01%)、血液病组高于非血液病组(3.9%vs 1.4%)。肿瘤组憋气症状多于无肿瘤组(62.5%vs 7.5%,P <0.01);血液病组胸闷、憋气较非血液病组多(85.7%vs 30.0%,P <0.05)、(71.4%vs 30.0%,P <0.05)。影像学分型中液气胸组胸痛多于其余3组(92.9%vs 50.0%、0.0%、30.0%,PLY-188011抑制剂 <0.05); SALS厚度液气胸组高于其余2组[间质性肺气肿(PIE)、混合型(SALS)](19.7 cm vs 3.5 cm、9.5 cm,P <0.01);液气胸组导管引流比例高于其余3组(64.3%vs 12.5%、0.0%、15.0%,P <0.05)。结论 恶性肿瘤患者,尤其是血液病患者更容易并发SALS。液气胸组患者临床症状较重、SALS厚度大且导管引流比例高。
糖尿病足溃疡大鼠模型建立与评价及生肌玉红膏干预机制的研究
目的 通过复合造模方法,初步探索构建一种湿热毒盛型糖尿病足大鼠模型。方法 在高脂饲料结合20%蔗糖水自由饮用、高温高湿的饲养条件下,经链脲佐菌素(StreptozotE7080 MWocin,STZ)诱导建立糖尿病大鼠模型的基础上,在足底手术致创并注射金葡萄球菌造成糖尿病足溃疡大鼠模型,造模成功后,采用爱可欣和生natural medicine肌玉红膏纱条干预治疗来验证模型是否成功。观察造模前后大鼠的一般情况、体重、血糖改变、足底创口的改变,初步建立湿热毒盛证候评分表评价,取足底溃疡创面和肌腱进行苏木素-伊红(HE)染色;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组大鼠溃疡创面、肌腱组织和血清中的白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)等炎症因子的含量。结果 4组大鼠在一般情况、体重、血糖、足底创口改变、HE染色、炎症因子水平等方面有显著差异。与假手术组、爱可欣组、生肌玉红组相比,模型组一般状态差,体重下降,血糖升高,湿热毒盛证候评分明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01);HE染色结果表明:模型组溃疡创面和肌腱组织有更多炎症细胞浸润,胶原纤维排列混乱更甚;溃疡创面、肌腱组织和血清中的IL-6、TNF-α、CRP等炎症因子的含量明显升高(均P<0.01)。经爱IACS-10759半抑制浓度可欣及生肌玉红膏纱条干预治疗后,爱可欣组血清和溃疡创面、肌腱组织中的IL-6、TNF-α、CRP等炎症因子的含量较生肌玉红组降低(P<0.01);生肌玉红组较爱可欣组创面愈合率明显升高(P<0.01)。结论 采用多因素造模方法初步构建了湿热毒盛型糖尿病足溃疡动物模型。
益生菌—膳食纤维复合制剂对小鼠急性溃疡性结肠炎的治疗作用
溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)是一种发于结肠黏膜及黏膜下层的炎症性肠病,表现为肠道黏膜屏障破坏、免疫紊乱和肠道菌群失调等。目前治疗UC的临床药物主要有磺胺吡啶盐、5-氨基水杨酸、皮质类固醇和钙调磷酸酶抑制剂等,但长期使用会有严重的副作用。近年来,单独的益生菌、膳食纤维(Dietary fiber,DF)作为UC防治方法被广泛研究,但发现治疗效果缓慢,未能满足UC治疗的要求。本研究对枯草芽孢杆菌、动物双歧杆菌的培养条件进行了优化,结合实验室前期研究,将益生菌与白菜膳食纤维配置成复合制剂,开展了复合制剂对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠急性UC的治疗作用。得到如下主要结果:1.枯草芽孢杆菌培养条件优化:以LB培养基为基础培养基,OD值和活菌数为评价指标。结果表明,枯草芽孢杆菌最佳培养条件为温度37℃、接种量5%、初始p H值7.0、转速为190 r/min、培养时间20 h,该菌在以大豆蛋白胨12 g/L、可溶性淀粉13 g/L、碳酸钙5 g/L为主要机制的培养条件下生长良好,活菌数达到了5.34×10~8 CFU/m L。2.动物双歧杆菌培养条件优化:以MRS培养基为基础培养基,OD值和活菌数为评价指标。结果表明,动物双歧杆菌最佳培养条件为温度33℃、接种量5%、初始p H值7.75、培养时间40 h,该菌在以氮源(蛋白胨∶牛肉膏∶酵母粉=2∶2∶1)29 g/L、葡萄糖22 g/L、乙酸钠6 g/L、柠檬酸三铵2 g/L、磷酸氢二钾2 g/L主要机制的培养条件下生长良好,活菌数达到了4.58×10~8CFU/m L。3.益生菌-膳食纤维复合制剂对急性UC干预效果的研www.selleck.cn/products/iacs-010759-iacs-10759究:用30%DSS对C57BL/6小鼠进行为期7 d灌胃实验,形成小鼠急性UC损伤模型。再用0.9%生理盐水(DSS模型组),美沙拉嗪(PC组),益生菌(YSJ组),益生菌-膳食纤维复合制剂(FH组)进行7 d的灌胃干预,通过对小鼠病理指标、结肠组织学、炎性因子水平、氧化应激水平和肠道通透性进行检测,对比空白对照组(NC组),评价FH对UC小鼠的影响。结果表LY-188011明,FH组小鼠的体重增长、结肠长度、脾脏重量等方面都优于DSS模型组(P<0.05),DAI评分为1.14,明显低于DSS模型组2.46(P<0.05);与NC组相比,DSS模型组小鼠结肠黏膜组织破坏严重,结构消失,而FH组结肠组织仅部分受损,结构相对完整,组织学评分为3.38,明显低于DSS模型组8.23;与DSS模型组相比,各试验组小鼠血清中IL-6、TNF-α、INF-γ含量明显降低(P<0intrauterine infection.05),IL-4、IL-10含量明显升高(P<0.05);与DSS模型组相比,FH组小鼠血清中MPO、MDA含量分别降低了0.72 U/g、11.78 mmol/ml(P<0.05),SOD、GSH的含量分别升高110.89U/g、209.58 mmol/ml(P<0.05);与NC组相比,DSS模型组小鼠结肠中紧密连接蛋白occludin、claudin-1和ZO-1的表达量明显降低(P<0.05),而FH组紧密连接蛋白表达量明显升高(P<0.05)。综上所述,益生菌-膳食纤维复合制剂可以有效减轻炎症反应、抑制氧化应激、保护肠道屏障功能,对DSS诱导的小鼠急性UC症状缓解效果明显,为急性UC的治疗提供了实验依据。
吲哚布芬联合氯吡格雷预防冠状动脉旁路移植术后大隐静脉桥血管再狭窄的临床疗效及安全性
目的:探讨吲哚布芬联合氯吡格雷预防冠状动脉旁路移植术(CABG后大隐静脉桥血管再狭窄的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2019年1月~2020年12月某院收治的接受CABG术患者84例作为研究对象,根据术后接受抗血小板药物方案分为A组(n=34)和B组(n=50),A组患者术后给予吲哚布芬联合氯吡格雷治疗,B组给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗。对患者展开为期1年的随访,对比两组患者随访期间大隐静脉桥血管再狭窄率、不良心血管事件和不良反应发生情况;对比两组患者手术前和随访结束时凝血功能指标。结果:A组患者大隐静脉桥血管再狭窄率(5.89%)与B组(8.00%)相比无统计学差异(P>0.05);随访期间,A组患者不良心血管事件发生率(2.9biorational pest control4%)与B组(6.00%)相NN2211 MW比无统计学差异(P>0.05Ipatasertib);A组患者不良事件发生率(5.89%)低于B组(22.00%,P<0.05);两组患者术后1年纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-dimer)均降低,而血小板计数(PLT)升高(P<0.05)。结论:相较于阿司匹林,吲哚布芬联合氯吡格雷预防CABG术后大隐静脉桥血管再狭窄的临床疗效更好且安全性较高。
溃疡性结肠炎患者生存质量的相关影响因素分析
目的:探讨影响溃疡性结肠炎患者生存质量的相关因素,以期为改善患者的生存质量提供指导。方法:选取2019年8月—2022年1月就诊于南京中医药大学附属医院、北京中医药大学东方医院、中国中医科学院望京医院的354例UC患者的调查信息,构建数据库,基于SPSS 26.0进行频数、线性回归方程等统计分析。观察不同因素对患者健康调查简表(SF-36量表)得分的影响。结果:BMI影响生理功能(P=0.003)、躯体职能(P=0.015)、总体健康(P=0.024)、精力(P=0.001)和精神健康(P=0.033)维度得分;性别因素影响躯体疼痛(P=0.007)、总体健康(P=0.024)和精神健康(P=0.005)维度得分;Mayo积分影响生理功能(P=0.002)、躯体selleck NMR职能(P=0.005)、躯体疼痛(P=0.029)和总体健康(P=0.013)维度得分;肠外表现影响生理功能(P=0.015)和躯体疼痛(P<0.001)维度得分;病变范围影响躯体疼痛(P=0.047)维度得分;临床BI 10773小鼠分期影响精神健康(P=0.015)维度得分。BMI、病变范围、Mayo积分影响总分的高低。结论:性别、BMI、Mayo积分、疾病分期、病变部位等因素对溃疡Dental biomaterials性结肠炎患者的生存质量量表得分有影响。
加巴喷丁有效缓解带状疱疹后神经痛大鼠痛敏并调控CACNA2D1的表达
目的 明确加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia, PHN)的分子作用靶点。方法 通过网络药理学和分子对接的方法分析加巴喷丁治疗PHN的分子靶点并通过共沉淀试验验证。制备PHN大鼠模型,随机数字表法分为正常对照组、疾病模型组、模型组+50 mg·kg~(-1)加巴喷丁组、模型组+100 mg·kg~(-1)加巴喷丁组、模型组+200 mg·kg~(-1)加巴喷丁组,每组9只,并在不同时间点测定大鼠痛觉行为学;免疫荧光、Western blot和qPCR测定大鼠脊髓组织CACNA2D1、Bax和Bcl-2 mRNA及其蛋白表达。结果 通过网络药理学、分子对接和共沉淀试验证明,CACNA2D1是加巴喷丁的靶基因,二者能够稳定结合。各组大鼠在造模后机械痛阈和热疼痛阈明显降低,GABA细胞凋亡数量明Pevonedistat分子量显增加;分别腹腔注射50、100和200 mg·kg~(-1)加巴喷丁后,大鼠的机械痛阈和热疼痛阈明显增加(P<0.05),GABA细胞凋亡数量明显减少(P<0.05)。免疫荧光和Western blot结果显示,与模型组比较,随着加巴喷丁浓度的增加,BaBaf-A1x的阳性表达率明显降低,Bcl-2和CACNA2D1的阳性表达率明显增高。qPCR检测Bax、Bcl-2和CACNA2D1 mRNA表达水平与免Tethered bilayer lipid membranes疫荧光和Western blot结果一致。结论 加巴喷丁能够上调靶蛋白CACNA2D1的蛋白表达,抑制促凋亡蛋白Bax,促进凋亡抑制因子Bcl-2的表达。
甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症的临床效果及安全性分析
目的 探讨甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症(以下简称“甲亢”)的临床效果及安全性,为临床提供参考。方法 按随机数字表法将2018年1月至2022年12月长治市上党区人民医院收治的100例甲亢患者分为对照组(给予甲巯咪唑治疗)和研究组(在对照组基础上联合普萘洛尔治疗),各50例。比较两组患者甲状腺激素[游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)及促甲状腺激素(TSH)]水平、骨代谢指标[甲状旁腺激素(PTH)、降钙素(CT)biomass processing technologies及骨钙素(BGP)]水平、治疗效果及安全性。结果 与治疗前相比,两组患者治疗后FT_3与FT_4水平更低,TSH水平更高,且研究组FT_3与FT_4水平低于对照组,TSH水平高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后骨代谢各项指标水平均低于治疗Etoposide体外前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组患者疗效优于对照组(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 甲巯咪唑联Protein Tyrosine Kinase抑制剂合普萘洛尔治疗甲亢可有效调节患者甲状腺激素和骨代谢指标水平,提高疗效,减少不良反应,临床应用价值较高。