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目的:探讨他汀类和抗血小板聚集药物联合应用于缺血性脑更多血管疾病(ICVD)患者中的应用价值。方法:选择2020年3月至2021年2月在本医院接受治疗的168 ICVD患者为研究对象，患者采用随机分配原则分为两组，各84例；对照组选择辛伐他汀治疗，观察组选择辛伐他汀联合阿司匹林治疗；对两组患者的临床疗效、血脂水平、内皮祖细胞(EPCs)数量以及不良反bio distribution应情况进行比较分析。结果:观察组临床疗效显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的血脂水平、EPCs数量无显著差异(P>0.05),治疗后，观察组总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平和下肢动脉MT、斑块积分显著低于对照组，低密度ABT-199分子量脂蛋白(LDL-C)水平、EPCs数量显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:辛伐他汀联合阿司匹林治疗ICVD患者，能够显著提高临床效果，改善血脂水平，加强EPCs数量增殖与分化，对保护心脑血管具有极大的促进作用，且具有较高的安全性，值得推广。

目的 探讨舒筋活血汤结合低分子肝素在髋关节置换术患者中的应用。方法 选取2019年2月～2022年11月期间医院行髋关节置换术患者101例，根据治疗方式不同，分别设为实验组（舒筋活血汤结合低分子肝素治疗）和对照组（低分子肝素治疗），其中实验组51例，对照组50例。比较两组治疗后临床疗效、治疗前后血浆凝血酶原时间（prothrombin timeSB203580研究购买,PT）、部分凝血酶活化时间（Activated Partial Thromboplastin Time,APTT）水平、治疗后不良反应发生情况。结果治疗后，实验组总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PT、APTT水平均下降，且实验组PT、APTT水平低于对照组，差异具有统计学Next Gen Sequencing意义（P<0.05）。治疗后，实验组与对照组不良反应比较diABZI STING agonist浓度，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论 在髋关节置换术患者中使用舒筋活血汤结合低分子肝素治疗，能提高临床疗效，改善凝血功能水平，且安全性较高。

目的:探讨血清白三烯C4(LTC4)、D4(LTC4)及C-C趋化因子配体21(CCL21)水平与腺样体肥大患儿腺样体肥大程度及预后的相关性。方法:选取82例腺样体肥大患儿为研究对象，根据腺体样肥大程度将患儿分为中度组(n=48)和重度组(n=34),根据不同预后分为非增生组(预后良好，n=65)和再增生组(预后不良，n=17)。比较各组患儿血清LTC4、LTC4、CCL21水平；采用受试者特征工作曲线(ROC曲线)评估上述指标对腺样体肥大患儿预后不良的预测价值。结果:重度MG132体内实验剂量组患儿血清LTC4、LTD4、CCL21水平高于中度组(P<0.05);再增生组患儿血清LTC4、LTD4、CCL21水平均高于非增生组(P<0.05)。ROdaily new confirmed casesC曲线分析显示，当LTC4≥346.68 ng/L时，预测腺样体肥大患儿预后不良的曲线下面积(AUC)为0.789,敏感度为0.706,特异度为0.738;当LTD4≥270.19 ng/L时，预测腺样体肥大患儿预后不良的AUC为0.665,敏感度为0.765,特异度为0.600;当CCL21≥144.57 ng/mApoptosis抑制剂L时，预测腺样体肥大患儿预后不良的AUC为0.738,敏感度为0.706,特异度为0.692;三者联合预测的AUC为0.853,敏感度为0.882,特异度为0.769。结论:血清LTC4、LTD4及CCL21水平与腺样体肥大患儿腺样体肥大程度及预后密切相关，可将三者联合检测用于腺样体肥大患儿预后不良的辅助预测。

目的:探讨血清白三烯C4(LTC4)、D4(LTC4)及C-C趋化因子配体21(CCL21)水平与腺样体肥大患儿腺样体肥大程度及预后的相关性。方法:选取82例腺样体肥大患儿为研究对象，根据腺体样肥大程度将患儿分为中度组(n=48)和重度组(n=34),根据不同预后分为非增生组(预后良好，n=65)和再增生组(预后不良，n=17)。比较各组患儿血清LTC4、LTC4、CCL21水平；采用受试者特征工作曲线(ROC曲线)评估上述指标对腺样体肥大患儿预后不良的预测价值。结果:重度MG132体内实验剂量组患儿血清LTC4、LTD4、CCL21水平高于中度组(P<0.05);再增生组患儿血清LTC4、LTD4、CCL21水平均高于非增生组(P<0.05)。ROdaily new confirmed casesC曲线分析显示，当LTC4≥346.68 ng/L时，预测腺样体肥大患儿预后不良的曲线下面积(AUC)为0.789,敏感度为0.706,特异度为0.738;当LTD4≥270.19 ng/L时，预测腺样体肥大患儿预后不良的AUC为0.665,敏感度为0.765,特异度为0.600;当CCL21≥144.57 ng/mApoptosis抑制剂L时，预测腺样体肥大患儿预后不良的AUC为0.738,敏感度为0.706,特异度为0.692;三者联合预测的AUC为0.853,敏感度为0.882,特异度为0.769。结论:血清LTC4、LTD4及CCL21水平与腺样体肥大患儿腺样体肥大程度及预后密切相关，可将三者联合检测用于腺样体肥大患儿预后不良的辅助预测。

目的 探讨不同剂量替格瑞洛治疗对稳定型冠心病患者临床疗效及其凝血功能、炎症因子的影响。方法 选取邹平市人民医院2020年3月～2022年5月纳入的84例稳定型冠心病患者，按照抽签法分为对照组（n=42）和观察组（n=42），均进行常规MLN4924采购治疗，其中对照组加用90 mg替格瑞洛治疗，观察组加用45 mg替格瑞洛治疗。评估两组患者临床疗效、凝血功能、炎性因子、血小板功能及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率92.85%与对照组总有效率95.24%对比差vaccine-preventable infection异无统计学意义（P> 0.05）；与治疗前相比，治疗后观察组与对照组Phttps://www.selleck.cn/products/Etopophos.htmlT、APTT、TT的时间明显增加，与对照组相比，观察组TT时间增加，PT、APTT时间减少，且FIB水平降低（P<0.05）；治疗后观察组的TNF-α、CRP及IL-6水平低于对照组（P <0.05）；与治疗前相比，治疗后两组患者的血小板最大聚集率明显降低，ADP抑制率明显上升（P <0.05），但治疗后观察组与对照组差异无统计学意义（P> 0.05）；治疗后6个月观察组的并发症发生率4.76%明显低于对照组的19.05%(P <0.05)。结论 不同剂量替格瑞洛治疗稳定型冠心病的临床效果相似，都具有一定的抗血小板作用，但是低剂量的替格瑞洛可有效降低炎症因子水平，改善凝血功能，降低远期并发症的发生情况。

目的：观察金锁固精丸加味方对糖尿病肾病大鼠的保护作用。方法：将糖尿病肾病大鼠随机分组，分为中药常规mixture toxicology剂量组、中药加倍剂量组、雷帕霉素组及模型对照组LGK-974细胞培养，并设置正常对照组。在造模给药后第12周，观察各组大鼠的一般情况，检测空腹血糖（FBG）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、总胆固醇（TC）、24 h尿白蛋白定量（24 hUAlb）和血清白蛋白（Alb）水平，并用过碘酸-雪夫反应（PAS）染色光镜下及电镜下观察各组大鼠肾组织病理变化。结果：生化指标方面，与雷帕霉素组比较，中药加倍剂量组的TC、SCr、BUN及24 hUAlb水平显著降低（P<0.05），中药常规剂量组的Alselleck Torin 1b、FBG、SCr、BUN及24 hUAlb水平均无明显差异（P>0.05）；与中药常规剂量组比较，中药加倍剂量组的SCr、BUN、24 hUAlb明显下降（P<0.05）。病理方面，与雷帕霉素组比较，中药组可显著抑制糖尿病肾病大鼠的肾小球系膜区域增生（P<0.05），中药加倍剂量组可显著抑制肾小球肥大（P<0.05）；与中药常规剂量组比较，中药加倍剂量组更能有效抑制肾小球肥大（P<0.05）。结论：金锁固精丸加味方可改善糖尿病肾病大鼠的肾功能，修复肾脏的病理损伤，且具有一定的剂量依赖。

[目的]分析通窍鼻炎颗粒与抗组胺药联合治疗对变应性鼻炎（AR）患者临床症状及生活质量的影响。[方法]纳入2019Taurine分子式年4月—2021年5月在海南医学院第二附属医院收治的AR患者126例，Substructure living biological cell按随机方法分组，每组各63例。对照组采用盐酸氮卓斯汀治疗，观察组在对照组的基础上加用通窍鼻炎颗粒。比较两组患者临床症状、鼻-结膜炎相关生活质量问卷（RQLQ）评分、血清微量元素水平及不良反应情况。[结果]与治疗前相比，两组患者治疗后鼻塞、鼻痒、喷嚏及流涕症状显著改善（P<0.05），且观察组改善程度显著优于对照组（P<0.05）；与治疗前相比，两组患者治疗后锌含量显著升高（P<0.05），铜含量和RQLQ评分显著降低（P<0.05），且观察组锌含量显著高于对照组（P<0.05），铜含量和RQLQ评分显著低于对照组（确认细节P<0.05）；两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。[结论]通窍鼻炎颗粒与抗组胺药联合治疗AR能改善患者临床症状和生活质量，调节血清微量元素水平，且安全性较高。

目的：探究蒿本内酯(ligustilide,Lig)对葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小medical legislation鼠的改善作用及机制。方法：将60只雄性SPF级C57BL/6小鼠随机分成6组，分别为空白组、DSS组、阳性药柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SASP)组、Lig低、中、高剂量组。DSS组小鼠自由饮用3%DSS水溶液7 d复制UC模型，同时对Lig低、中、高剂量组小鼠灌胃给予药物干预治疗。通过记录小鼠每日体重和结肠长度，检测疾病活动指AZD2281数(disease activity index,DAI)评分，采用酶联免疫吸附测定试剂盒定量检测血清中TNF-α、IL-6和IL-1β的表达水平，检测结肠中TLR4/NF-κB蛋白表达水平，并结合苏木素-伊红染色实验，探究Lig对小鼠UC的作用及机制。结果：与空白组比较，DSS组小鼠体重显著减轻(P<0.05)，结肠长度显著缩短(P<0.05),DAI评分显著升高(P<selleck Liraglutide0.05)，肠道出现大量炎症性浸润现象，且结肠组织中TNF-α、IL-6和IL-1β表达水平显著升高(P<0.05)；与DSS组比较，Lig中剂量组和高剂量组小鼠的肠道组织中TNF-α、IL-6和IL-1β的表达以及TLR4/NF-κB信号均被显著抑制(P<0.05)，表明Lig中剂量组和高剂量组小鼠肠道损伤得到显著改善。结论：Lig能有效改善DSS诱导的小鼠UC，其机制可能是抑制NF-κB信号通路的激活。

目的 通过Meta分析方法系统评估在上颌窦底提升（maxillary sinus floor elevation,MSFE）中使用自体血小板浓缩物（autologousplateletconcentrates,APC）的疗效。方法 电子检索2000年1月1日至2022年9月30日PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、CNKI、万方数据库有关MSFE使用APC的随机对照试验（randomized conPexidartinibtrolled trials,RCT）。使用Torin 1纯度Cochrane Tool评估RCT的偏倚风险，使用RevMan 5.4对数据进行合并分析。结果 共纳入16篇RCT。Meta分析结果显示，MSFE术后6个月，与上颌窦底单独放置骨增量材料相比，联合APC的骨增量材料在上颌窦底新骨形成比例、促进材料吸收、提升上颌窦底高度、新骨密度上具有一定优势（P<0.05），而在结缔组织比例、骨-材料接触率、垂直骨吸收、种植体稳定系数上均无统计学差异（P>0.05）；术后12个月，联合APC的骨增量材料较单独骨增量材料能获得更佳的窦底提升高度（P<0.experimental autoimmune myocarditis05），但后者表现出更稳定的垂直骨高度（P<0.05）。结论 有限证据表明，在MSFE术后中短期随访，联合APC和骨增量材料可取得与骨增量材料移植相比更佳的新骨形成比例、窦底提升高度、新骨密度，且促进材料降解效果，但在结缔组织形成比例、骨-材料接触率、垂直骨吸收和种植体的稳定性上益处不大。仍需要进行更高同质性、更长随访时间的RCT评估APC在MSFE的中短期疗效。

目的 探讨肝素结合蛋白(heparin-binding protein, HBP)联合白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)对胃癌根治术后感染并发症的预测价值。方法 选取95例行胃癌根治术患者作为研究对象，其中术后发生感染并发症的21例患者设为观察组，未发生感染并发症的74例患者设为对照selleck 3-MA组，分别于术前、术后采用酶联免疫吸附实验测定2组患者血清HBP、IL-6水平，并采用受试者工作特征曲RNA biomarker线(ROC)、曲线下面积(AUC)及Z检验评价分析血清HBP、IL-6对胃癌根治术后患者发生感染并发症的预测价值。结果 2组患者术后血清HBP水平均升高，且观察组血清HBP水平明显高于对照组(P<0.05);2组患者术后血清IL-6水平均升高，且Pexidartinib溶解度观察组血清IL-6水平明显高于对照组(P<0.05)。经ROC曲线分析得出，血清HBP、IL-6曲线下面积分别为0.802、0.814,灵敏度分别为76.2%、81.0%,特异度分别为70.3%、77.0%,ROC曲线下面积对胃癌患者根治术后感染并发症均有一定预测价值。结论 血清HBP、IL-6水平对胃癌根治术后患者发生感染并发症具有较高的评估价值，对鉴别是否发生感染存在重要指导意义。