目的：分析miRNA-34b抑制剂通过调控细胞毒颗粒关联RNA结合蛋白1应激颗粒（TIA-1-SG）通路缓解肾脏纤维化的机制。方法：给予CD1小鼠250 mg/kg叶酸诱导肾间质纤维化，给予其miRNA-34b抑制剂（以下Osteogenic biomimetic porous scaffolds简称“抑制剂”）皮下注射，持续4周，注射2次/周。体外细胞实验，对人肾小管上皮细胞（HK2）分别进行miRNA-34b的过表达处理与沉默处理，均使用巨噬细胞上清液进行培养。对比小鼠在注射抑制剂前后的纤维化指标，对比HK2细胞miRNA-34b过表达处理与沉默处理的纤维化相关指标、肾小管损伤指标、miRNA-34b与TIA-1-SG。结果：与小鼠注射miRNA-34b抑制剂前的情况比较，注射后的纤维化指标TGselleck Torin 1Fβ1、纤维连接蛋白与Ⅳ型胶原蛋白均降低，差异具有统计学意义（P<0.05）；过表达处理下HK2细胞的肾小管损伤指标、纤维化相关指标与miRNA-34b表达率高于沉默处理下的HK2细胞，过表达处理下HK2细胞的TIA-1-SG表达率低于沉默处理下的HK2selleck HPLC细胞，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：TIA-1-SG对缓解肾脏纤维化具有重要作用，miRNA-34b抑制剂能够抑制miRNA-34b表达，进而对其下调TIA-1-SG的过程产生抑制作用，促进TIA-1-SG的表达，进而降低肾损伤指标、炎性指标及纤维化指标。