目的:探讨miR-204对急性淋巴细胞白血病(ALL)CEM/C1细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及其与SOX4的靶向关系。方法:选取ALL细胞株CEM/C1,对CEM/C1细胞进行转染，分为NC组(无处理)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-204组(转染miR-204-mimic)、si-NC组(转染si-NC)、si-SOX4组(转染si-SOX4)、miR-204seleniranium intermediate+pcDNA组(转染miR-204-mimic+pcDNA)及miR-204+pcDSTM2457分子式NA-SOX4组(转染miR-204-mimic+pcDNA-SOX4)。采用实时荧光定量PCR法检测细胞中miR-204表达水平，MTT检测细胞增殖能力，Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力，Western blot检测细胞SOX4表达水平，流式细胞仪检测细胞凋亡，荧光素酶实验验证miR-204与SOX4的靶向关系。结果:转染细胞48 h和72 h时，miR-204组细胞活力、迁移和侵袭数量均明显低于NC组、miR-NC组(P<0.05),凋亡率高于NC组、miR-NC组(P<0.05)。si-SOX4组细胞活力、迁移和侵袭数量均明显低于NC组、si-NC组(P<0.05),凋亡率高于NC组、si-NC组(P<0.05)。miR-204+pcDNA-SOX4组细胞48 h、72 h时细胞活力、细胞迁移和侵袭数量均明显高于miR-204+pcDNA组、miR-204组(P<0.05),凋亡率低于miR-204+pcDNA组、miR-204组(P<0.05)。与对照组相比，SOX4野生型质粒组荧光素酶活性明显降低(P<0.05),SOX4突变型质粒组荧光素酶活性无明显变化(P>0.05)FG-4592 MW。结论:miR-204可负性调控SOX4抑制急性淋巴细胞白血病CEM/C1细胞增殖、迁移和侵袭。