目的 探究长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)LINC01410对miR-205-5p的靶向关系，及其对胰腺癌细胞放疗敏感性Nirmatrelvir体内的影响。方法 将SW1990-R细胞分为NC组(正常培养)、si-con组(转染si-con)、si-LINC01410组(转染si-LINC01410)、miR-con组(转染miR-con)、miR-205-5p组(转染miR-205-5p模拟物)、si-LINC01410+anti-miR-con组(共转染si-LINC01410和anti-miR-con)、si-LINC01410+anti-miR-205-5p组(共转染si-LINC01410和anti-miR-205-5p)。用荧光定量聚合酶链反应检测Lcost-related medication underuseINC01410与miR-205-5p的表达水平。4 Gy X线照射后，将细胞分为NC+4 Gy组、si-con+4 Gy组、si-LINC01410+4 Gy组、miR-con+4 Gy组、miR-205-5p+4 Gy组、si-LINC01410+anti-miR-con+4 Gy组、si-LINC01410+anti-miR-205-5p+4 Gy组。用流式细胞仪测定细胞的凋亡情况，用双荧光素酶报Lapatinib临床试验告基因法分析LINC01410和miR-205-5p的靶向关系。结果 培养48 h后，si-con组和si-LINC01410组的LINC01410表达水平分别为0.97±0.12和0.37±0.06,miR-205-5p表达水平分别为1.05±0.16和3.09±0.36,差异均有统计学意义(均P<0.01)。miR-con组和miR-205-5p组的miR-205-5p表达水平分别为1.03±0.17和3.02±0.35,si-LINC01410+anti-miR-con组和si-LINC01410+anti-miR-205-5p组的miR-205-5p表达水平分别为3.06±0.35和1.39±0.18,差异均有统计学意义(均P<0.01)。si-con+4 Gy组和si-LINC01410+4 Gy组的细胞凋亡率分别为(8.30±0.89)%和(25.20±3.15)%,miR-con+4 Gy组和miR-205-5p+4 Gy组的细胞凋亡率分别为(8.70±0.89)%和(26.10±3.09)%,si-LINC01410+anti-miR-con+4 Gy组和si-LINC01410+anti-miR-205-5p+4 Gy组的细胞凋亡率分别为(24.60±2.56)%和(11.50±1.29)%,差异均有统计学意义(均P<0.01)。miR-205-5p是LINC01410的靶基因。结论 LINC01410通过靶向miR-205-5p抑制胰腺癌细胞放疗敏感性。