目的：lncRNA牛磺酸上调基因1(lncRNA TUG1)对甲状腺乳头状癌细胞（PTC-1）增殖、凋亡和EMT进程的影响及作用机制。方法：qPCR检测人PTC组织（2019年5月至2021年4月期间在河北省唐山市工人医院手术切除的35例PTC组织及对应癌旁组织标本）与人PTC细胞TPC-1、BHP10-3、K1、SW-1736及人正常甲状腺上皮Nthyori 3-1细胞中lncRNA TUG1的表达。体外培养TPC-1细胞，将其分为对照组、si-NC组、si-TUG1组、miR-NC组、miR-524-5p mimic组、si-TUG1+NC inhibitor组、si-TUG1+miR-524-5p inhibitor组、RAD001研究购买miR-524-5p mimic+pcDNA组、miR-524-5p mimic+pcDNABRAF）组，对细胞进行si-TUG1、miR-524-5 pmimMedical tourismic、miR-524-5p inhibitor、pcDNA BRAF和各自相应的对照质粒转染，采用CCK-8法、FCM法分别检测TPC-1细胞增殖、凋亡情况；WB法检测TPC-1细胞中BRAF、PCNA、Caspase-3、E-cadherin、N-cadheTelaglenastat采购rin和vimentin的表达，双荧光素酶报告基因实验验证miR-524-5p与lncRNA TUG1、BRAF的靶向关系。结果：lncRNA TUG1在PTC组织及细胞中呈高表达（均P<0.05）；敲减lncRNA TUG1表达或上调miR-524-5p表达可显著抑制TPC-1细胞增殖及EMT，促进细胞凋亡（均P<0.05）；双荧光素酶报告基因实验显示，lncRNA TUG1与BRAF、miR-524-5p存在靶向关系；抑制miR-524-5p表达可逆转敲减lncRNA TUG1表达对TPC-1细胞的增殖、EMT进程的抑制及凋亡的促进作用（均P<0.05），上调BRAF表达可逆转过表达miR-524-5p对TPC-1细胞增殖、EMT的抑制及凋亡的促进作用（均P<0.05）。结论：lncRNA TUG1在PTC组织与TPC-1细胞中呈高表达，敲减lncRNA TUG1表达可通过miR-524-5p/BRAF轴抑制PTC细胞的增殖与EMT进程，并促进TPC-1细胞凋亡。