目的:分析长链非编码RNA(lncRNA) TMPO-AS1通过磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠性激素和卵巢功能的影响。方法:随机将30只SD雌性大鼠分为模型组、si-NC组、TMPO-AS1-shRNA组，另选取健康大鼠设空白对照组，每组10只，模型组、si-NC组、TMPO-AS1nonviral hepatitis-shRNA组给予60%高脂饲料，皮下注射DHEA(60 mg/kg溶于0.2 ml芝麻油中),空白对照组给予普通饲料，皮下注射等量芝麻油，于10 d开始对大鼠进行为期10 d的阴道涂片，持续注射21 d后测量大鼠体重、卵巢重量，计算卵巢指数；并采用Western blot检测PI3K、P-PI3K、Akt、P-Akt蛋白水平；采用荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测TMPO-AS1、PI3K、Akt mRNA表达水平；采用酶联免疫吸附法检测此网站血清性激素水平；于光学显微镜下观察卵巢形态学。结果:MPO-AS1、PI3K、Akt mRNA水平比较，模型组、si-NC组比空白对照组低(均P<0.05)。TMPO-AS1-shRNA组体重、卵巢重量、卵巢指数比空白对照组高，比模型组、si-NC组低(均P<0.05)。TMPO-AS1-shRNA组PI3K、Akt蛋白表达水平比空白对照组低，比模型组、si-NC组高(均P<0.05)。TMPO-AS1-shRNA组睾酮激素(T)、促黄体生成素(LH)水平比空白对照组高，比模型组、si-NC组低；雌二醇(E2)、促卵泡生selleck LY294002成激素(FSH)水平比空白对照组低，比模型组、si-NC组高(均P<0.05)。TMPO-AS1-shRNA组黄体数、成熟卵泡数、颗粒细胞厚层比空白对照组低，比模型组、si-NC组高(均P<0.05)。结论:lncRNA TMPO-AS1通过PI3K/Akt信号通路可有效降低PCOS大鼠性激素水平，并改善其卵巢功能。