LIF/LIFR/STAT3通路在多囊卵巢综合征大鼠的子宫内膜容受性中的作用

目的 探讨LIF/LIFR/STAT3(白血病抑制因子/白血病抑制因子受体/信号转导和转录激活因子3)通路在多囊卵巢综合征(polycystic ovariInfectious causes of canceran syndrome,PCOS)大鼠的子宫内膜容受性中的作用。方法 将40只21日龄SD雌性大鼠平均分为点击此处正常(control)组、模型(model)组、假手术(sham-operation)组及LIF组,每组10只。颈后皮下注射硫酸普拉睾酮钠用于建造PCOS大鼠模型。检测每组大鼠中血清中睾酮、葡萄糖和胰岛素水平;HE染色观察各组大鼠子宫形态及内膜变化;免疫组化、Western blotting及实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定大鼠子宫内膜中LIF及STAT3的蛋白及mRNA表达,用Mann Whitney-U检验或t检验统计分析。结果 与control 组相比,PCOS大鼠的整合素αvβ3、血清T(睾酮)、胰岛素及葡萄糖水平明显升高(P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.001),补充外源性LIF可明显降低PCOS大鼠的整合素αvβ3、血清T、葡萄糖及胰岛素水平(P=0.000,P=0.002,P=0.003,P=0.007)。HE结果显示外源性LIF可改善PCOS大鼠的宫腔及腺体形态,并可增加大鼠子宫腺体及腺腔的等效直径(P=0.000,P=0.000)和面积(P=0.000,P=0.000)、腺间质面积比(P=0.000)及子宫内膜平均厚度(P=0.006),差异具有统计学意义。免疫组化、Western blotting及qRT-PCR结果显示,与control组相比,model组中LIF及p-STAT3蛋白及mRNA表达明显降低;与model组比较,LIF组中LIF及p-STAT3蛋白及mRNA表达明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 外源性补充LIF可改善https://www.selleck.cn/products/PF-2341066.htmlPCOS大鼠的子宫内膜容受性,其作用机制与LIF/LIFR/STAT3通路有关。