目的：探究由CYP2C19基因多态性引发的氯吡格雷抵抗(CR)与进展性脑梗死(PCI)的相关性。方法：选择2019年1月—2020年2月神经内科收治的146例进展性脑梗死患者，并给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗，7～10 d后采用血栓弹力图检测血小板抑制率。将二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集抑制率≤30%定义为氯吡格雷抵抗(CR)。根据数据将患者分为CR组和非CR组，medieval European stained glasses比较患者出现CR的情况、CYP2C19基因型分类及比例、血小板聚集度、低切全血黏度、高切全血黏度、神经功能缺损评分selleck抑制剂等临床资料。对数据进行Cox回归分析，分析CYP2C19基因多态性引发的CR与进展性脑梗死的相关性。结果：146例PCI患者中24例(16.4%)发生CR。Cox回归分析显示，CYP2C19基因多态性(OR=0.573,95%CI0.411～0.800,P=0.001)、氯吡格雷抵抗(OR=0.019,95%CI0.006～0.057,P=0.000)是进展性脑梗患者的相关因素Lapatinib化学结构。结论：Cox回归分析数据显示，CYP2C19基因多态性、CR是PCI患者病情加重的影响因素。