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目的 探讨口腔颌面部肿瘤切除游离组织瓣移植术后发生血管危象的影响因素。方法 对2015—2020年某三甲专科医院头颈肿瘤外科病房完成游离组织瓣移植术且发生血管危象的所有患者进行回顾性分析。从同时期该病房未发生血管危象的患者中，根据手术医生、手术时间、患者性别和年龄进行1∶1配对，收集46个可能的影响因素，采用SPSS 26.0统计软件对数据进行单因素和多因素logistic回归分析。DNA-based medicine结果 共纳入158例患者，其中危象组和配对组各79例，先对各变量进行单因素分析，将Compound C IC50单因素分析P<0.2的变量进行配对logistic回归分析，仅术后血钾（P=0.048,OR=3.118,95%CDK抑制剂CI:1.008～9.641）和术前术后红细胞计数差值（P=0.004,OR=4.53,95%CI:1.609～12.750）有统计学意义。结论 术后血钾水平高及手术前后红细胞计数差值大是血管危象的危险因素。

目的：从TLR2信号通路着手，探讨抑肺饮调控巨噬细胞表型干预肺癌转移的作用机制。方法：利用肺癌细胞和巨噬细胞共培养体系，探讨抑肺饮对巨噬细胞表型以及对肺癌细胞生长、侵袭和迁移功能的影响；荧光定量PCR检测抑肺饮对肺癌细胞中TLR2信号通路相关分子mRNA表达水平的影响。通过小鼠肺癌移植瘤模型，考察抑肺饮对肺癌生长、转移以及肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）浸润的干预作用。结果：在肺癌细胞与Pidnarulex溶解度巨噬细胞共培养的条件下，抑肺饮作用后M2型巨噬细胞的比例下降，M1型巨噬细胞的比例上升；与空白血清对照组比较，抑肺饮含药血清组M2型巨噬细胞标志物Arg1和CD206的表达水平显著下调（P<0.01）,M1型巨噬细胞标志物iNOS和CD86的表达水平显著上调（P<0.05），肺癌细胞的生长、侵袭和迁移能力受到抑制（P<Talazoparib细胞培养0.01,P<0.05）,TLR2、CCL2和CCL5 mRNA表达水平显著下调（P<0.05,P<0.01）。在体内水平，抑肺饮具有抗肿瘤生长和转移的作用，其中顺铂+抑肺饮组的抑瘤率最高，抑制转移效果最佳；与模型组比较，抑肺饮高剂量组肿瘤组织中CD163的表达水平下调。结论：抑肺饮可能通过抑制TLRmedical alliance2信号通路，调节巨噬细胞表型，重塑肿瘤免疫微环境发挥干预肺癌生长和转移的作用。

目的探讨卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及化疗二线或以上治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2018年3月至2021年9月山东第一医科大学附属肿瘤医院收治的一线治疗失败的HER-2阴性晚期胃癌患者GSKJ4化学结构66例, 根据治疗方案不同将患者分为研究组(n=22例)和对照组(n=44例), 研究组采用卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及化疗方案治疗, 对照组采用单纯化疗治疗。比较两组患者近期疗效、无进展生存期GSI-IX化学结构(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生情况, Cox回归分析患者预后的影响因素。结果治疗至少2～4个周期后, 研究组和对照组患者的客观缓解率(ORR)分别为9.1%(2/22)、0(0/44), 差异无统计学意义(P=0.108);DCR分别为77.3%(17/22)、45.5%(20/44), 差异有统计学意义(χ2=6.03, P=0.014)。研究组患者未达到中位OS, 对照组患者中位OS为11.7个月, 差异无统计学意义(χ2=1.59, P=0.207);研究组患者未达到中位PFS, 对照组患者中位PFS为3.2个月, 差异有统计学意义(χ2=10.13, P=0.001)。多因素Cox回归分析结果显示, 治疗方法是HER-2阴性晚期胃癌患者PFS的独立影响因素(HR=0.33, 95%CI为0.15～0.75, P=0.008)。在不良反应方面, 研究组与对照组患者谷丙转氨酶升高发生率差异有统计学意义[31.8%(7/22)vs. 6.8%(3/44Borrelia burgdorferi infection), χ2=5.32, P=0.021]。两组患者均无不良反应相关的死亡。结论与单纯化疗比较, 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及化疗二线或以上治疗HER-2阴性晚期胃癌, 可延长患者PFS, 提高DCR, 但谷丙转氨酶升高发生率显著增加。

目的构建双线混合教学,探讨其在肿瘤外科医学生实习教学中的应用效果。方法选取临床医学专业学生80名,采用随机数字表法分为常规组和研究组,各40名。常规组实施常规教学,研究组开展双线混合教学。比较教学后两组学生理论和实践技能考核成绩、医学生能力变化及对教学的满意度。采用SPSS 19.0进行t检验和卡方检验。结果研究组理论、实践技能考核成绩均高于常规组[(91.59±3.65)分vs. (84.67±4.34)分、(86.05±4.16)分vs. Zn biofortification(74.73±4.69)分],差异有统计学意义(P0.05);两组教学后医学人文精神、临床思维能力、科研思维能力、思辨创新能力评分均高于教学前,且教学后研究组上述能力评分均高于常规组(P0.05);研究组学生关于教学内容及形式、提高自学能力、加深对知识的理解和掌握、加深实践体会、提高协作能力方面的满意度均高于常规组(87.50% vs. 67.50%;82.50% vs. 60.00%;90.00% vs. 67.50%;92.50% vs. 75.00%;95.00% vs. 77.50%),差异有统计学意义(P0.05)。结论在寻找更多肿瘤外科医学生实习教学中构建双线混合教学确认细节,可提高理论和实践技能考核成绩,还可提升医学生多方面的能力,且教学模式满意度高。

目的 探究早期周围型肺癌的CT影像特征。方法Erdafitinib纯度 96例早期周围型肺癌medical humanities患者作为研究对象,依照患者病灶直径大小分为A组(病灶直径1～2 cm, 52个病灶)和B组(病灶直径<1 cm, 51个病灶),每组48例。所有患者均经CT检查做出影像学诊断,比较两组患者病灶的CT影像特征。结果 两组患者的病灶密度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组患者的瘤体边缘光滑征占比55.77%高于A组的21.57%,分叶征占比26.92%、毛刺征占比17.31%低于A组的76.47%、66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的支气管征+空泡+假空洞征、异常血管集束+穿行征、胸膜凹陷征占比比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在周围型肺癌的CT影像中,分叶征、毛刺征等会随肺癌进展而发生变化,但早期占比并不高,且病灶密度无特异性,临床诊断中易造成误诊、漏诊状况,而观测支气管征、空泡征、selleck产品假性空洞等征象可有效鉴别早期周围型肺癌。

目的 观察和分析高同型寻找更多半胱氨酸高血压治疗当中，采用叶酸联合厄贝沙坦治疗的效果。方法 选择2020年1-12月医院高同型半胱氨酸高血压患者60例为研究对象。根据组间性别、年龄、病程等基本资料均衡可比的原则分为对照组（30例）和观察组（30例）。对照组采用厄贝沙坦片治疗，观察组采用叶酸联合厄贝沙坦治疗。对比两组患者的血压、心率指标，血浆同型半胱氨酸（Hcy）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胱抑素C(CysC)水平，以及颈动脉硬化指数，包括最大内膜中层厚度IMT(dlMT_(max))、最大血流速度（V_(max)）、阻力指数（RI）。结果 治疗前，两cardiac pathology组患者血压和心率差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者心率和血压均降低，但观察组降低程度优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观CCRG 81045察组患者的Hcy、CysC均低于对照组，HbA1c高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组患者dlMT_(max)、V_(max)、RI差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者dlMT_(max)、RI低于对照组，V_(max)高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 高同型半胱氨酸高血压患者，采用叶酸联合厄贝沙坦治疗的效果显著，值得开展和实施。

目的:探究细胞因子信号转导抑制因子2(suppressor of cytokine signaling 2,SOCS2)过表达对直肠癌细胞生长、运动和JAK2/STAT3通路的影响。方法:HCT8细胞CH-223191价格分为对照(Control)组、pcDNA组和pcDNA-SOCS2组,根据组别转染pcDNA空载体或pcDNA-SOCS2重组表达载体,RT-PCR检测SOCS2基因表达,BrdU染色检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭,Western bloINCB018424使用方法t检测细胞SOCS2、上皮钙黏蛋白、波形蛋白、纤连蛋白表达以及JAK2和STAT3的磷酸化。另设BALB/c nu/nu裸鼠分为对照组、pcDNA-SOCS2组,建立HCT8皮下移植瘤模型,称取移植瘤质量,免疫组化检测Ki67和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)平均光密度,Western blot检测瘤组织JAK2和DTAT3磷酸化。结果:离体实验中,RT-PCR结果显示,与对照组(1.00±0.00)比较,pcDNA-SOCS2组细胞SOCS2 mRNA水平(4.70±0.27)明显升高(P=0.000)。Western blot结果显示,pcDNA-SOCS2组细胞SOCS2蛋白表达(0.130±0.020)较对照组(0.010±0.005)明显上调(P=0.000)。BrdU阳性百分比明显降低(P=0.000);流式细胞术结果显示,pcDNA-SOCS2组[(35.0±5.0)%]HCT8细胞凋亡率较对照组[(6.0±3.4)%]明显升高(P=0.000)。Transwell分析结果显示,pcDNA-SOCS2组(89.0±10.0)HCT8细胞侵袭数目较对照组(87.0±13.0)明显减少(P=0.000)。Western blot结果显示,pcDNA-SOCS2组HCT8细胞中上皮钙黏蛋白水平(0.120±0.030)较对照组(0.010±0.004)明显升高(P=0.000),同时波形蛋白水平(0.008±0.004)和纤连蛋白水平(0.010±0.005)较对照组(0.170±0.024,0.070±0.020)明显降低(P=0.000),JAK2和STAT3磷酸化水平降低(P=0.000)。在体实验中,pcDNA-SOCS2组瘤体质量(0.14±0.06)较对照组(0.45±0.08)明显减轻(P=0.000)。免疫组化结果显示,pcDNA-SOCS2组Ki67和VEGF平均光密度(17.0±6.0,7.0±6.0)较对照组(52.0±9.0,43.0±9.0)明显降低(P=0.000),瘤体JAK2和STAT3磷酸化水平明显下调(P=0.000)。结论:SOCS2过表达可抑制直肠癌HCT8细胞的增殖和运动能力并促进其凋亡,这一作用the oncology genome atlas project与JAK2/STAT3通路有关。

目的：采用生物信息学技术探索胃癌发生及进展的机制。方法：采用GEO2R分析数据集GSE54129中原发胃癌组织标本与正常胃黏膜组织标本的差异表达基因（DEGLorlatinib采购s），然后用DAVID对DEGs进行富集分析，STRING构建蛋白质相互作用（PPI）网络，Cytoscape可视化，MCODE和cytoHubba筛选关键基因，并在GEPIA数据库及胃癌组织标本中验证关键基因，之后用Target Scan预测调控靶基因的microRNAs。结果：共筛Biomass conversion选出的630个DEGs（305个上调基因及325个下调基因），富集分析结果提示DEGs主要参与细胞外基质组织、蛋白质细胞外基质、肝素结合、化学致癌信号通路。进一步构建PPI蛋白质互作网络，利用Cytoscape软件进行可视化分析，最终确定3个关键差异表达基因。利用GEPIA数据库验证关键差异表达基因，结果证实VCAN基因在胃癌组织中高表达(P<0.05)，并与胃癌患者的不良预后有关。Target Scan数据库预测结果提示has-miR-203aRapamycin采购-3p.1可与VCAN mRNA的3′UTR结合。结论：has-miR-203a-3p.1调控的VCAN基因是胃癌潜在治疗靶点。

基于人工智能技术的影像基因组学在肺癌的个性化治疗和精准医学等方面都显示出巨大的潜力，为肺癌的智能诊断与预后预测提供了重要的理论基础和技术支撑。为了更加深入有效的探索和广泛的应用，本文详细描述了人工智能方法在肺癌SBE-β-CD说明书影像基因组学领域用于诊断与预后的相关研究进展。首先介绍了人工智能在影像基因组学中的角色与GMO biosafety应用，以及人工智能技术在MG132小鼠肺癌影像基因组学的主要研究方向，分别从肺癌基因表型识别、影像基因双向相关分析、预后预测三个方面进行了综述，并且评估了放射组学与深度学习算法在每个问题中的优缺点以及面临的问题和挑战。其次，总结了智能影像基因组学现阶段面临的主要挑战，并对未来的研究方向做出了展望。基于人工智能的影像基因组学在肺癌诊断、生存复发预测、疗效反应评估和了解肿瘤生物学机制等方面虽然取得了一定的进展，但还需要结合实际的临床需求，建立一种统一、标准、完善的计算机辅助临床程序，进一步探讨人工智能在肺癌影像基因组学中研究成果应用的可解释性、可重复性和普遍性验证，为肺癌的智能化诊疗与评估提供保障。

目的研究肺表面活性物质对早产儿呼吸窘迫综合征的疗效及水通道蛋白、血清转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤更多坏死因子α(TNF-α)水平的影响。方法本研究为前瞻性队列研究, 选取陕西省核工业二一五医院2017年1月至2019年4月收治的新生儿呼吸窘迫综合征的早产儿62例, 根据单纯随机抽样法分为2组, 氨溴索组31例和肺表面活性物质组31例。2组患者均给予基础治疗, 氨溴索组加用盐酸氨溴索注射液, 肺表面活性物质组在氨溴索组基础上给予肺表面活性物质治疗, 分析2组患者治疗后的临床疗效。结果肺表面活性物质组持续气道正压通气时间、撤机时间、住院时间均显著短于氨溴索组(P值均0.05)。2组治疗前血气指标水平相当(P0.05)。治疗后肺表面活性物质组的动脉血氧分压、氧合指数显著高于氨溴索组, 动脉血二氧化碳分压低于氨溴索组(P值均0.05)。2组治疗前TGF-β1、TNF-α、C反应蛋白、水IDN-6556分子式通道蛋白水平相当(P值均0.05)。治疗后同氨溴索组相比, 肺表面活性物质组TGF-β1、TNF-α、C反应蛋白、水通道蛋白水平显著更低(P值均0.05)。氨溴索组和肺表面活性物质组患者住院期间并发症比较, 差异无统计学意义(P0.05)。结论肺表面活性物质应用于早产儿呼吸窘迫biographical disruption综合征可降低TGF-β1、TNF-α、水通道蛋白的表达, 改善患儿血气分析结果, 缩短疾病的病程。