六步癌症告知模型干预应用于肺癌介入治疗患者的效果评价

目的 探讨六步癌症告知模型(SPIKES)干预对肺癌介入治疗RepSox体内实验剂量患者心理状态、希望水平及生活质量的影响。方法 选取2020年3月—2021年4月在医院进行肺癌介入治疗的136例患者为研究对象,按照性别、年龄、受教育程度、疾病类型匹配的原则分为对照组和观察组,每组68例。对照组采用Medical implications常规干预,观察组采用SPIKES干预。比较两组患者入院时及告知病情后心理状态、希望水平及生活质量。结果 入院时,两组BYL719研究购买患者心理状态、希望水平及生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);告知后,观察组患者各维度心理状态评分均低于对照组(P<0.05),希望水平及生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论 对肺癌介入治疗患者实施SPIKES干预,能够在一定程度上改善患者心理状态,同时帮助患者树立更高希望水平,改善生活质量。

神经导航下血肿穿刺引流与开颅血肿清除治疗高血压脑出血的效果比较

目的 比较神经导航下血肿穿刺引流术与开颅显微镜下血肿清除术治疗高血压脑出血的临床效果。方法 选取该院神经外科2019年3月至2021年5月收治的高血压脑出血Cobimetinib研究购买患者154例,根据手术方法分为观察组selleckchem AM-228270例和对照组84例。观察组采用神经导航精准定位穿刺引流术治疗,对照组采用开颅显微镜下血肿清除术治疗。比较2组患者入院前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷指数量表(GCS)评分、肌力分级、并发症情况、日常生活能力量表(ADL)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、住院时间和费用。结果 治疗2周后,观察组死亡2例,对照组死亡8例;2组GCS评分均高于入院时,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组NIHSS评分均低于入院时,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,观察组肌力恢复情况优于对照组,并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组仍存活患者60例,对照组仍存活患者68例;观察组ADL良好率高于对照组,mRS评分优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组住院时间短于对照组,住院费Polymer-biopolymer interactions用低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 在适应证范围内,神经导航血肿穿刺引流术治疗高血压脑出血较开颅显微镜下血肿清除术疗效更佳,住院时间更短,住院费用更低,可作为脑出血患者的优先选择。

2013-2018年雅安市恶性肿瘤发病和死亡情况分析

目的 分析雅安市2013—2018年恶性肿瘤发病、死亡流行RSL3采购状况,为雅安市制定恶性MRTX1133配制肿瘤防控策略提供依据。方法 收集符合全国肿瘤登记中心评估标准的全市2013—2018年肿瘤登记数据进行汇总分析。结果 2013—2018年雅安市恶性肿瘤粗发病率为235.65/10万(男性261.02/10万,女性209.14/10万),中标率为168.84/10万,世标率为166.03/10万;粗死亡率为145.72/10万(男Medium Frequency性179.51/10万,110.40/10万),中标率为100.36/10万,世标率为99.76/10万;男性发病、死亡率均高于女性。发病前5位依次为肺癌、结直肠癌、肝癌、女性乳腺癌、胃癌;死亡前5位依次为肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、食管癌。结论 雅安市恶性肿瘤发病率和死亡率低于全国平均水平,男女恶性肿瘤发病和死亡差异明显,肺癌、结直肠癌、肝癌、女性乳腺癌和胃癌是全市的常见癌种,应针对常见癌种开展综合防控工作。

非甾体抗炎药对原发性肝癌抗PD-1疗效的影响

目的 评估非甾体抗炎药(NSAIDs)对接受免疫治疗的肝癌患者临床结局的影响。方法 回顾性分析2018年6月~2020年10月期间接受过免疫治疗的215例原发性肝癌患者。通过倾向性匹配评分,筛选出基线特征基本平衡的病例,根据1∶3的比例将33例使用NSAIDs的患者与78例未使用NSAIDs的患者匹配成功。统计比较使用NSAIDs组与未使用NSAIDs组的总生存率(OS)、无进展生存率(PFS)、疾病控制率(DPHHs primary human hepatocytesCR)的差异。结果 使用NSAIDs的患者(29.7%)与未使用NSAIDs的患者(70.2%)OS没有显着差异。单因素与多因素分析未显示NSAIDs使用与DCR(单因素分析:优势比(OR),0.602;95%置信区间(CI),0.299~1.213;P=0.156;多因素分析:OVP-16供应商R,0.693;95%CI,0.330~1.458;P=0.334)、PFS(单因素分析:风险比(HR),1.230;95%CI,0.789~1.916;P=0.361;多因素分析:HR,1.151;95%CI,0.732~1.810;P=9.544)或OS(单因素分析:HR,0.552;95%CI,0.208~1.463;P=0.232;多因素分析:HR,1.085;95%CI,0.685~1.717;P=0.729)之间的关联。结论 NSAI购买BMN 673Ds药物对晚期原发性肝癌患者免疫治疗的效果无有利影响。

SOX10和GATA3在乳腺癌中的表达及意义

目的探讨SOX10和GATA3在乳腺癌中的表达特点及其联合应用的价值。方法收集深圳市人民医院病理科2018—2021年行SOX10免疫组织化学染色的乳腺癌标本360例, 其中同时行SOX10和GATA3染色的乳腺癌标本268例, 分析SOX10和GATA3在原发性及转移性乳腺癌中的表达, 并比较二者与乳腺癌分子分型、临床病理特征之间的相关性, 统计其在各分组间的分布差异。结果 SOX10和GATA3在乳腺癌中的总表达率分别为25.8%(93/360)、81.7%(219/268), 在三阴型乳腺癌(triple negative breast cancer, TNBC)中的总表达率分别为83.3%(80/96)、42.7%(32Dorsomorphin价格/75)。SOX10在TNBC中高表达(P0.001), 而GATA3在luminal A型、luminal B型及HER2过表达型中高表达(P0.001)。在TNBC中SOX10与GATA3的表达呈负相关, 二art and medicine者联合应用在乳腺癌及TNBC中的表达率可分别高达97.8%(262/268)、94.7%(71/75)。此外, SOX10的表达与高组织学分级、高Ki-67阳性指数及淋巴结转移密切相关, 与雄激素受体(AR)呈负相关, GATA3的表达与低组织学分级及淋巴结转移密切相关, 与CHIR-99021试剂AR呈正相关, 差异有统计学意义。结论 SOX10是TNBC的灵敏标志物, 而GATA3在非三阴型乳腺癌中高表达, 二者互补, 联合应用SOX10及GATA3可提高乳腺癌尤其是TNBC的检出率。此外, SOX10与肿瘤恶性特征相关, 提示SOX10可作为乳腺癌预后评估及潜在治疗靶点。

程序性死亡受体1抑制剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对甲状腺功能的影响

目的 探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及对甲状腺功能的影响。方法 根据治疗方法的不同将56例晚期NSCLC患者分为对照组(n=30,采取常规化疗方案)和联合组(n=26,采取PD-1抑制剂联合化疗)。比较两组患者的临床疗效、甲状腺功能指标[促甲状腺激素(TSH)、总三碘甲状腺原氨酸(TT_3)、总甲状腺素(TT_4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)]、自身免疫性甲状腺炎诊断指标[抗甲状腺球蛋白抗体(anti-TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶自身抗体(anti-TPOAb)]及不良反应发生情况。结果 联合组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCRSmoothened Agonist作用)分别为42.31%和80.77%,与对照组患者的26.67%和70.00%比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后,两组患者的TSH水平均高于本组治疗前,TT_3、TT_4、FT_3、FT_4水平均低于本组治疗前,且联合组患者的TSH水平高于对照组,TT_3、TT_4、FT_3、FT_4水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者的anti-TGAb、aPI3K/Akt/mTOR抑制剂nti-TPOAb水平均高于本组治疗前,且联合组患者的anti-TGAb、anti-TPOAb水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者骨髓抑制、皮疹、恶心呕吐、肝肾功能不全及治疗相关性肺炎的发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);联合组患者腹痛腹泻情况轻于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.Antibiotic-treated mice05)。结论 PD-1抑制剂联合化疗治疗晚期NSCLC患者的临床疗效较好,且不良反应可耐受,但治疗过程中应对甲状腺激素水平进行监视,避免全身性代谢异常综合征出现。

~(18)F-FDG PET/CT如何诊断原发灶隐匿的肿瘤

患者女, 69岁, 因无明显诱因出现胸痛1个月就诊。胸、腹、盆部CT平扫检查发现双肺多发磨玻璃及斑片影, 右侧腋窝、纵隔、腹膜后多发肿大淋巴结, 多发颈胸腰椎椎体near-infrared photoimmunotherapy及双侧多根肋骨密度不均;血肿瘤标志物未见异常。患者Mirdametinib临床试验既往有子宫肌瘤及甲状腺功能减低病史, 目前甲状腺激素替代治疗中。因发现肺、淋巴结、骨多发病变, 临床怀疑恶性肿瘤可能, 遂行18F-FDG PET/CT显像以明确病变性质及分期。18F-FDG PET/CT显像(图1)见双肺多发代谢轻度增高的磨玻璃及斑片影, 边界不清, SUVmax 4.0;全身多发代谢增高淋巴结, 累及左颈根部、双侧锁骨上、右腋下及胸肌深面、纵隔及双肺门、腹膜后、双侧此网站髂血管旁, 淋巴结最大者短径1.6 cm, SUVmax 15.9;扫描野内骨骼大量代谢增高灶, CT上密度不均, SUVmax 12.6, 累及脊柱、骨盆、肋骨、胸骨、双侧肱骨、双侧肩胛骨、双侧锁骨、双侧股骨。

彩色多普勒超声在乳腺癌筛查中的应用价值

目的 探讨彩色多普勒超声在乳腺癌筛查中的应用价值,为早期疾病确诊提供依据。方法 回顾性分析2019年7月至2020年12月宜春市人民医院收治的30例乳腺癌患者的临床资料,将其归为恶性组,另回顾性分析同期收治的30例乳腺良性肿块患者的临床资料,将其归为良性组。所有患者均采用彩色多普勒超声检查,并以病理学检查结果作为金标准。对比两组患者的neutral genetic diversity彩色多普勒超声声像特征,彩色多普勒超声对乳腺良恶性肿块的诊断效能。结果 恶性组中病灶边缘毛刺、肿块形状为不规则性、微钙化灶、边界模糊、血流Ⅱ~Ⅲ级的患者占比均显著高于良性组,肿块组织血流阻力指数显著高于良性组,收缩期峰值血流速度(PSV)显著快于良性组,血流0~Ⅰ级患者占比显著低于良性组(均P <0.05);彩色多普勒超声诊断真阳性29例,真阴性28例,假阳性https://www.selleck.cn/products/canagliflozin.html2例,假阴性1Enasidenib采购例,灵敏度为96.67%,特异度为93.33%,准确度为95.00%,阳性预测值为93.55%,阴性预测值为96.55%。结论 在乳腺癌筛查中,彩色多普勒超声诊断的应用价值高,具有较高的诊断灵敏度、特异度及准确度,能准确地诊断患者的疾病类型,清晰地观察出患者病灶组织的实际情况。

右雷佐生注射剂预防蒽环类药物引起乳腺癌患者心脏毒性的临床研究

目的 观察右雷佐生注射剂预防蒽环类药物引起乳腺癌患者心脏毒性的效果。方法 将102例患者按随机数表法分为对照组51例和试验组5Galunisertib生产商1例。试验组首先给予右雷佐生(右雷佐生与表柔比星的BLZ945抑制剂剂量比为10∶1),在30 min内静脉滴注完毕。30 min后,2组患者均给予600 mg·m~(-2)环磷酰胺,静脉滴注,第1天+90 mg·m~(-2)表柔比星,静脉滴注,第1天。2组患者均治疗4个周期,每个周期21 d。比较2组患者的心功能情况,心脏不良事件和药物不良反应的发生情况。结果 试验期间有2例患者脱落。治疗后,试验组和对照组的肌钙蛋白T分别为(4.85±0.83)和(6.48±0.94)μg·L~(-1),左心室射血分数分别为(55.93±5.68)%和(49.89±6.35)%,总心脏不良事件发生率分别为10.00%和26.00%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有消化道反应、脱发、皮疹、白细胞降低、血小板减少和口腔黏膜炎,对照组Nucleic Acid Detection的药物不良反应主要有消化道反应、皮疹、白细胞降低、脱发、血小板减少、口腔黏膜炎和肝功能异常。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为30.00%和40.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 右雷佐生注射剂可预防蒽环类药物引起的心脏毒性,减轻心脏损伤,且安全性良好。

子宫浆液性癌的分子学特征及靶向治疗研究进展

子宫浆液性癌(uterine serous carcinoma,USC)是一种特殊类型的子宫内膜癌。有别于常见的子宫内膜样腺癌,USC较为少见,且恶性程度高,侵袭转移风险高,临床上预后较差。随着子宫内膜癌分子学研究的不断深入,分子学特征被应用于子宫内膜癌的病理分型诊断、治疗和预后评价中。研究发现USC中存在多种基因的突变,这些相关基因的突变对该病的诊断和预后具有重要的指导意义。同时,特异性的分子学改变为USC的靶向治疗提供了潜medical biotechnology在的治疗靶点。目前,多种靶向治疗手段包括人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)抑制剂、免疫检查点抑制剂、抗血管生成治疗、磷脂酰肌醇3激酶(phosphoinositide 3-kinases,PI3K)通路抑制剂和多腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose) polymerase,PARP]抑制剂等被应用于UShttps://www.selleck.cn/products/PF-2341066.htmlC的临床治疗研究中,针selleck CP-456773对性的靶向治疗有望成为USC治疗的新突破。