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目的探讨肝癌切除手术中使用双极电凝镊进行肝脏离断的临床应用价值。方法回顾性分析2020年1月至2021年1月于汕头大学医学院附属粤北人民医院肝胆外科接受肝癌切除手术的63例肝癌患者的病例资料。根据术中采用的肝脏离断器械不同, 将患者分为镊夹组(n=32)和超声刀组(n=31)。镊夹组中男性22例, 女性10例, 年龄(55.5±10.5)岁(范围:37～78岁);肿瘤最大径(6.0±3.4)cm(范围:2.4～13.4 cm), 6例有门静脉癌栓, 5例有门静脉高压症。超声刀组中男性27例, 女性4例, 年龄(57.8±10.CFTR抑制剂1)岁(范围:37～79岁);肿瘤最大径(7.9±5.1)cm(范围:2.4～21.3 cm), 3例有门静脉癌栓, 2例有门静脉高压症。采用t检验, χ2检验或Fisher确切概率法比较两组患者术前基线资料、手术时间、出血量、术后肝功能、并发GSI-IX NMR症等。结果两组患者的手术均顺利完成。与超声刀组相比, 镊夹组的手术时间明显缩短[(219.3±76.4)min比(294.0±100.8)min, t=-3.322, P=0.002], 出血量少[250(475)ml比500(1 050)ml, t=-2.307, P=0.026], 输浓缩红细胞量少[0.92(0.88)U比2.32(4.00)U, Z=-1.987, P=0.047], 术后血清白蛋白水平更高[术后第1天:(33.5±6.1)g/L比(29.5±4.2)g/L, t=3.226, P=0.020;术后第3天:(35.7±4.5)g/L 比(30.1±3.2)g/L, t=5.575, P0.01;术后第7天:(33.2±3.7)g/L比vaginal infection(31.0±4.4)g/L, t=3.020, P=0.004]。两组患者术后血清ALT、总胆红素和凝血酶原时间的差异均无统计学意义(P值均0.05)。镊夹组术后出现并发症8例(25.0%), 其中肝功能衰竭1例;超声刀组术后出现并发症11例(35.5%), 其中肝功能衰竭2例, 两组术后均未出现胆瘘(P0.05)。结论双极电凝镊夹肝脏离断技术离断肝脏的速度较快, 术中出血量少。

目的 分析缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与肺腺癌转移相关转录1(MALAT-1)在三阴型乳腺癌(TNBC)中的表达及其相关性。方法 回顾性分析2010-10—2020-10深圳市龙岗中心医院收治的63例TNBC患者的selleck临床资料。患者均接受免疫组织化学(SP)法检测HIF-1α表达水平，实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MALAT-1的mRNA的表达水平。分析HIF-1α与MALAT-1在TNBC与癌旁组织中的表达水selleck Colforsin平及其相关性。结果 癌组织的HIF-1α阳性率高于癌旁组织，差异有统计学意义(P<0.05)。63例TNBC患者的癌组织MALAT-1、HIF-1α表达水平均高于癌旁组织，差异有统计学意义(P<0.05)。经双变量Pearson直线相关检验结果显示，TNBC患者MALAT-1与HIF-1α呈正相关(r=0.358,P<0.05)caveolae mediated transcytosis。结论 TNBC患者的HIF-1α与MALAT-1的表达水平呈正相关，临床可加强对两者水平的监测，以判断病情的严重程度。

目的:SCH727965作用探索miR-30a-5p对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)A549细胞的放射增敏效应及其相关机制，为提高NSCLC放射敏感性提供理论依据。方法:采用qRT-PCR检测人正常肺上皮细胞株BEAS-2B、人肺癌细胞株A549、H460中miR-30a-5p表达情况；应用miR-30a-5p agomir、antagomir及对照转染A549细胞株，联合放射，检测miR-30a-5p对A549细胞株的放射增敏效应；通过生物信息学预测并筛选miR-30a-5p的靶基因，采用双荧光素酶报告基因检测进行验证；siATF1、miR-30a-5p agomir及siATF1+miR-30a-5p agomir转染A549细胞，通过qRT-PCR、Western Blotting检测靶基因表达与miR-30a-5p的关系，并通过平板克隆形成实验检测其对A549细胞株的放射增敏效应。结果:miR-30a-5p在A549和H460细胞株Medical service中表达均低于BEAS-2B细胞株(P<0.001);miR-30a-5p agomir转染联合放射，A549细胞放射生物学参数D_0、D_q、N较agomir NC组降低(均为P<0.05)。靶基因预测及验证结果显示，miR-30a-5p可以与ATF1的3'UTR特异性结合，ATF1是miR-30a-5p的一个靶基因，过表达mEmricasaniR-30a-5p可下调ATF1表达。siATF1、miR-30a-5p agomir及siATF1+miR-30a-5p agomir转染A549细胞联合照射，A549细胞克隆形成率及放射生物学参数D_0、D_q、N均低于对照组(均为P<0.05)。结论:miR-30a-5p通过靶向下调ATF1表达，在A549细胞中发挥放射增敏效应。

临床上,多数疾病早期症状并不明显,这使得很多病患错过了最佳的诊断和治疗时机。人体呼气中包含biological validation有自身新陈代谢的产物,在一定程度上能够反映人体的健康状况。通过对呼气中某些与特定疾病相关的标志物气体进行检测,有望实现对人体可能患有的疾病进行初筛和早期诊断。与传统的气相色谱法相比,基于阵列式传感器的呼气检测法具有价格便宜、操作简单、体积小巧等优点,非常适合开发为便携式气体检测仪器。本文研究与设计了一款基于阵列式气体传感器的呼气检测仪器,由传感器阵列、传感器接口电路、模式识别系统(算法)三部分组成,能够识别丙酮、乙醇等与肺癌相关的标志物气体。根据本文对气体识别的设计要求以及传感器选型规范,最终选择了四种金属氧化物(MOS)气体传感器组成2*2传感器阵列。传统基于电阻串联分压法的接口电路整体灵敏度受负载电阻影响,线性度差,气敏电阻的测量精度和动态范围有限,难以匹配前端传感器阵列中不同型号的MOS气体传感器。针对此问题,本论文研究并设计了一款基于恒流源的多量程自动检测电路,通过STM32主控芯片实现接口电路量程的自动选择。并在100Ω-200KΩ的电阻范围内进行了测试,测试结果显示在整个测量范围内,电路线性度良好,整体误差小于3%。气体浓度数据经串口触摸屏显示(可通过触摸的方式寻找更多实现简单人机交互),并由串口通信模块传递给上位机,用来进行后续的模式识别。系统软件程序是基于Keil软件进行开发,利用C语言进行编写,主要完成了AD多通道信号采集、接口电路量程的自动选择、触摸屏的显示等任务。最后对系统所采集到的混合气体数据样本进行检测,对使用的模式识别算法进行了研究。使用核主成分分析(Kernel Principal component analysis,KPCA)对数据进行特征提取,利用支持向量机(Support Vector Machine,SVM)分类器对气体样本进行了定性识别。使用经遗传算法(Genetic Algorithm,GA)优化的BP神经网络算法实现对气体浓度的定量检测。实验室中以丙酮、乙醇作为实验目标气体,并配置了相应的小浓度气体样本对设计的仪器进行混合气体检测。实验结果表明,仪器对二元混合气体的平均识selleck合成别率达到了97.72%,对混合气体定量分析的平均误差仅有2.28%。经过测试,本仪器实现了对乙醇和丙酮二元混合气体采集、检测和分析的功能,为后续的疾病早期检测提供了基础。

目的:探讨乳腺癌组织中微小RNA(miRNA)-4732-5p、四跨膜蛋白13(TSPAN13) mRNA的表达及临床意义。方法:收集2017年1月至2018年8月于我院住院的105例乳腺癌患者手术标本，qRT-PCR检测癌组织和癌旁组织中miR-4732-5p与TSPAN13 mRNA表达。Pearson相关性分析乳腺癌组织中miR-4732-5p与TSPAN13 mRNA表达的相关性，并分析二者与临床病理特征的相关性。K-M法绘制不同miR-4732-5p、TSPAN13 mRNA表达乳腺癌患者生存曲线。多因素Cox回归分析乳腺癌患者预后不良影响因素。结果:与癌旁组织比较，乳腺癌组织中miR-4732-5p表达(0.629±0.169 vs.1.131±0.273)升高，TSPAN13 mRNA表达(0.529±0.081 vs.0.355±0.078)降低，有统计学差异(t=16.019、-15.790,P均<0.001)。Pearson相关性分析显示，乳腺癌组织中miR-4732-5p与TSPAN13 mRNA表达呈负相关(r=-0.732,P<0.001)。miR-4732-5p、TSPAN13 mRNA表达与乳腺癌分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。随访3年，中位随访28个月，105例乳腺癌患者累积生存率为87.62%(92/105)，高miR-4732-5p表达组累积生存率低于低GSK2118436说明书miR-4732-5p表达组，高TSPAN13 mRNA表达组累积生存率高于低TSPAN13 mRNA表达组(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示，TNM分期Ⅲ～Ⅳ期(HR=3.381,95%CI:1.658～5.377,P=0.018)、淋巴结转移(HR=4.546,95%CI:1.870～7.758,P=0.011)、miR-47Repeated infection32-5p≥1.131(HR=2.932,95%CI:1.482～4.770,P=0.015)为乳腺癌患者预后不良独立风险因素，TSPAN13 mRNA≥0.355(HR=0.310,95%CI:0.156～0.729,P=0.0Compound 3价格44)为独立保护因素。结论:乳腺癌组织中miR-4732-5p表达上调，TSPAN13 mRNA表达下调，与分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关，可能成为乳腺癌患者预后评估生物标志物。

目的 研究丁香水提物(aqueous extract of clove,AEC)对人胰腺癌细胞 Panc-1 和 Panc-28 增殖抑制和凋亡的影响，初步明确其分子机制。方法 Panc-1、Panc-28 细胞经 AEC 作用后，用 MTT 法检测细胞增殖情况；流式细胞术检测细胞凋亡情况；克隆形成检测细胞群体依赖性情况；Transwell 试验检测细胞迁移和侵袭的情况；Westernblotting 分析cleaved-PARP、Bax、Bcl-2 和 E-cadherin 蛋白表达情况。结果 MTT 试验结果显示，与对照组相比，在给药 72 h 时 25 μg·mL~(–1)AEC 就能抑制 Panc-1、Panc-28 细胞的增殖，抑制率分别为(16.21±3.57)%和(22.44±4.92)%(P<0.01)。流式细胞术检测结果表明，与对照组相比，200 μg·mL~(–1) AEC 作用 Panc-1、Panc-28 细胞 24 h 显著诱导细胞凋亡，早期凋亡率分别为(11.52±0.34)%和(30.88±0.73)%(P<0.01)；晚期凋亡率分别为(23.59±1.04)%和(13.27±0.85)%(P<0.0获悉更多1)。克隆形成试验结果显示，50 μg·mL~(–1)AEC 能显著抑制 Panc-1、Panc-28 细胞的集落形成(P<0.01)。Transwell 试验结果表明 100 μg·mL~(–1)AEC 处理 Panc-1、Panc-28细胞 48 h 后，迁移数目分别由对照组(275±7)个减少到(1selleck HPLC65±15)个，(227±25)个减少到(124±16)个(P<0.01)，侵袭数目分别由对照组(179±19)个减少到(106±7)个，(132±7)个减少到(61±5)个(P<0.01)。Western blotting 试验结果表明，100 μg·mL~(–1) AEC能显著诱导 Panc-1、Panc-28 细胞中 cleaved-PARP(P<0.01)、E-Cadherin 的蛋hepatic toxicity白表达(P<0.05)，提高 Bax/Bcl-2 比值(P<0.01)。结论 AEC 能诱导 Panc-1、Panc-28 细胞凋亡，并抑制其增殖、克隆形成、迁移和侵袭的能力，其作用机制可能与细胞内 E-cadherin 蛋白表达升高及 Bax/Bcl-2 比值增加有关。

目的 ：探讨TIMP1在胃癌中的表达及作用机制。方法 ：应用Oncomine、GEPIA数据库分析TIMPs家族成员在Secretase抑制剂胃癌及正常组织中的差异性表达，选择TIMP1为研究对象。GEPIA进一步分析TIMP1与胃癌病理分期相关性，Kaplan-Meier绘图仪分析TIMP1表达水平与胃癌患者生存预后的关系。应用CRISP/Cas9技术敲除TIMP1基因，CCK-8实验法检测细胞增殖情况，RT-PCR检测胃癌细胞AGS组与TIMP1基因敲除组的抗凋亡基因Bcl-2及促凋亡基因c-Myc的m RNA表达水平。应用DMedian preoptic nucleusAVID数据库进行GO和KEGG分析。结果：Oncomine、GEPIA数据库分析发现胃癌Navitoclax试剂组织中TIMP1表达水平更高，差异有统计学意义（P<0.01）;TIMP1表达量与胃癌病理分期呈负相关；Kaplan-Meier绘图仪分析显示TIMP1高水平表达的胃癌患者较低水平表达胃癌患者生存预后更差。TIMP1基因敲除后，胃癌细胞增殖明显减少，抗凋亡基因Bcl-2 m RNA表达水平下降，促凋亡基因c-Myc m RNA表达水平上升。GO分析结果显示，TIMP1主要富集在细胞粘附分子结合、细胞外基质及细胞外结构组织等基因功能上；KEGG分析发现，TIMP1主要涉及粘着斑、癌症中的蛋白多糖等信号通路。结论：TIMP1在胃癌中呈高水平表达，与胃癌的病理分期、生存预后相关；敲除基因后，肿瘤细胞增殖减少，有望成为新的胃癌治疗靶点。

目的 探究补肺化瘀汤辅助GP方案化疗对非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群水平及毒副反应的影响。方法 选取非小细胞肺癌患者50例，随机分为对照组和试验组，各25例。对照组给予Enfermedad cardiovascularGP方案化疗，试验组在对照组基础上应用补肺化瘀汤，均治疗6周。比Laduviglusib细胞培养较两组治疗前后中医证候、KPS、SF-36评分、T淋巴细胞亚群、凝血功能及治疗期间毒副反应。结果Ferrostatin-1 MW 治疗后，两组KPS、SF-36评分均升高，试验组高于对照组；中医证候积分均降低，试验组低于对照组(P<0.05);外周血CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8、CD~+_3水平均降低，试验组高于对照组；CD~+_8水平均升高，试验组低于对照组(P<0.05);血浆FIB、D-D均降低，试验组低于对照组(P<0.05)。试验组治疗期间毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 补肺化瘀汤辅助GP方案化疗能改善非小细胞肺癌患者免疫功能、凝血功能及生活质量，减轻毒副作用。

目的 探讨中药汤剂治疗中晚期肿瘤相关性抑郁症的疗效。方法 将本院2016年12月至2021年12月本院收治的150例中晚期肿瘤患有抑郁症患者作为研究对象。根据随机数字表法分为观察组和对照组，观察组和对照组各75例患者。BAY 73-4506价格结果 两组患者基线比较，年龄、性别、身高、体重、病程、疾病分期及疾病类型均无统计学差异（P>0.05）。抑郁症情况与年龄、肿瘤分期、慢性癌痛、animal component-free medium化疗方案种类数及治疗副作用呈负正相关（P<0.05）；与疾病部位呈负相关（P<0.05）。治疗后，观察组与对照组患者的入睡困难、睡眠不深、自知力及躯体性焦虑评分与治疗前比较均有明显下降，差异有显著性（P<0.05）；治疗组与对照组比较治疗后患者的入睡困难、睡眠不深、自知力及躯体性焦虑评分有明显差异（P<0.05）。治疗后，观察组与对照组患者的兴趣减退、情趣低落、食欲不振及专注困难评分与治疗前比较均有明显下降，差异有显著性（P<0.05）；治疗组与对照组比较治疗后患者的兴趣减退、情趣低落、食欲不振及专注困难评分有明显差异（P<0.05）。治疗后，观察组与对照组患者的社会功能、躯体角色及躯体疼痛评分与治疗前比较PEG300研究购买均有明显下降，差异有显著性（P<0.05）；治疗组与对照组比较治疗后患者的社会功能、躯体角色及躯体疼痛评分有明显差异（P<0.05）。治疗组口干、恶心、腹泻、倦怠患者数量低于对照组，其中恶心、腹泻、倦怠及总发生率有显著性差异（P<0.05）。结论 中药汤剂治疗中晚期肿瘤相关性抑郁症的疗效更好，安全性更高，应在临床推广。

目的 探讨miRNA-10a靶向作用于E2F3对肝癌细胞的影响及其意义。方法 以2013年1月至2017年1月在本院接受手术切除治疗的121例原发性肝癌患者作为研究对象，术中共收集到癌组织和癌旁组织标本各121个。采用RT-PCR法检测miRNA-10a的表达水平。根据肝癌细胞（BEL7402、GGY-7703和SMMC7721）转染物质的不同分为转染miRNA-10a模拟物组、对照小RNA组和空白组。采用Western-blotting检测E2F3的蛋白表达水平，MTT法检测癌细胞的增殖情况，流式细胞术检测凋亡情况。结果 miRNA-10a在癌组织中的相对表达量为（1.01±0.07），明显较癌旁组织（1.35±0.08）低，差异有统计学意义（t=-RP56976分子式35.183,P<0.05）。转染miRNA-10a模拟物组BEL7402、GGY-7703和SMMC7721细胞的E2F3蛋白表达量均低于对照小RNA组和空白组，差异有统计学意义（P<0.05）确认细节。转染miRNA-10a模拟物组的BEL7402、GGY-7703和SMMC7721细胞增殖水平均较对照小RNA组和空白组低，而凋亡率较高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肝癌组织中miRNA-10a的表达水平较低。miRNA-10hepatic haemangiomaa靶向作用于E2F3可以抑制肝癌细胞的增殖、促进凋亡。