Author: admin

目的 研究单支蛋白k替代试剂盒中蛋白酶k对高危型人乳头瘤病毒（HPV） DNA检测的价值。方法 选取2017年1月至2018年6月在我院病理科进行HPV DNA检测的1 000例。分别于春夏两季选取不同年龄、不同取材医师及不同TCT结果的受检者标本。同样的标本首先全部采用原装配套试剂进行检测，随后全部用默克公司的单支蛋白酶k替代套盒试剂中的蛋白酶k，其它试剂、设备及检测方法不变，比较两种方法高危型HPV DNA检出情况，分析单支蛋白k替代试剂盒对不同亚型高危型HPV DNA的检出情况。结果 1 000例患者高危型HPV DNA检出432例，占比43.20%，未检出高危型HPV DNOther Automated SystemsA 568例，占比56PCI-32765抑制剂.80%。而单支蛋白k替代试剂盒检出高危型HPV DNA 43LXH254体内实验剂量2例，未检出高危型HPV DNA 568例，其灵敏度、特异度及准确度均为100.00%。两种检测方式的高危型HPV DNA检出结果对比，差异无统计学意义（P>0.05）。原装配套试剂及单支蛋白k替代试剂盒对HPV16、HPV18及其它高危型HPV DNA的检出率均为20.10%、14.50%、8.60%，两种检测方式结果无明显差异（P均>0.05）。结论单支蛋白k替代试剂盒中蛋白酶k对高危型HPV DNA检测的价值较高。

目的 观察卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇单药化疗后序贯放疗在老年局部晚期食管癌患者治疗中的价值。方法 回顾性分析2019-05-01-2021-02-20青岛市肿瘤医院收治的56例初治老年(≥70岁)局部晚期食管癌患者，治疗前均行鼻胃营养管置入，并做组织基因检测进行程序性细胞死亡因子-1配体(PD-L1)的综合阳性评分(CPS),采用卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇单药每周疗法，4个周期后序贯应用局部调强适形放疗50～54 Gy,其后继续原方案化疗2个周期，并应用卡瑞利珠单抗维持治疗4～9个月。观察近期疗效，包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及不良反应等。结果 56例入组患者中位年龄74岁(70～77岁),最终45例患者完成总体治疗，完成率达80.0%,其中完全缓解7例(12.5%),部分缓解24例(42.9%),疾病稳定20例(35.7%),总体ORR为55.4%(31/56),DCR为91.1%(51/56)。对PD-L1表达水平进行分析，CPS<1、1≤CPS<5和CPS≥5组ORR分别为37.8%(14/37)、13/15和4/4,CPS≥1患者ORR获益差异有统计学意义，P=0.001;DCR分别为86.5%(32/37)、15/15和4/4,差Vorinostat NMR异均无统计学意义，P=0.405。不良反应以中性粒细胞减少(29例，51.7%)为主，卡瑞利珠Bioactive lipids单抗相关的反应性毛细血管增生症发生率偏高(31例，55.2%),但多为1～2级不良反应，3～4级严重不良反应Empagliflozin细胞培养少见。结论 对于老年局部晚期食管癌患者，卡瑞利珠单抗联合单药白蛋白紫杉醇序贯放疗的治疗模式近期疗效确切，耐受性好。

目的 应用光学相干断层扫描血管成像技术（optical coherence tomography angiography,OCTA）分析不同阶段糖尿病视网膜病变（diaBiolistic-mediated transformationbetic retinopathy,DR）患者视盘周围血流密度的变化。方法 选取2020年9月—2021年2月就诊蚌埠市第二人民医院的78例患者进行横断面研究。受试者根据早期治疗糖尿病视网膜病变研究（early treatment diabetic retinopathy study,ETDRS）标准分为4组：对照组（n=20）、无糖尿病视网膜病变组（n=21）、非增殖型糖尿病视网膜病变（n=19）和增殖型糖尿病视网膜病变（n=18）。应用OCTA对视盘周围及每个扇形区域的视网膜毛细血管血流密度（RVD）和脉络膜血管指数（CVIselleckchem Gefitinib-based PROTAC 3）进行测量和比较。结果 与对照组相比，无糖尿病视网膜病变组仅视盘颞侧RVMCC950化学结构D血流密度降低，差异有统计学意义（P<0.05），无糖尿病视网膜病变组CVI差异无统计学意义（P>0.05）。随着糖尿病视网膜病变的进展，各区域RVD和CVI均降低，差异有统计学意义（P<0.05）。相关性分析显示，视盘周围RVD和CVI与糖尿病视网膜病变严重程度相关（P<0.05）。结论 视盘周围的血流密度与糖尿病视网膜病变严重程度相关。

目的研究西罗莫司和3-甲基腺嘌呤(3-MA)对人皮肤成纤维细胞自噬水平及分泌基质金属蛋白酶1(MMP-1)、MMP-3的影响。方法取健康男性环切术后的包皮进行人皮肤成纤维细胞的原代培养,分别用浓度为20、50、100、250 nmol/L的西罗莫司和浓度为0.5、2.0、5.0、10.0 mmol/L的3-MA进行处理,并设立空白对照,然后测定各组细胞自噬体的水平,并用ELISA法测定各组细胞分泌MMPIntradural Extramedullary-1和MMP-3的量。结果 0、20、50、100、250 nmol/L西罗莫司各组自噬阳性细胞百分比分别为59.075%±6.884%、76.350%±5.226%、85.063%±6.002%、86.288%±5.558%、96.825%±1.500%,除50 nmol/L组与100 nmol/L组差异selleckchem GSKJ4无统计学意义(P>0.05)外,其余各组间差异均有统计学意义(P<0.01)。0、0.5、2.0、5.0、10.0 mmol/L https://www.selleck.cn/products/Bleomycin-sulfate.html3-MA各组的自噬阳性细胞百分比分别是63.037%±5.876%、34.425%±5.183%、19.700%±3.028%、12.900%±3.334%、7.775%±2.293%,各组间差异均有统计学意义(P<0.01)。而250 nmol/L西罗莫司组和10.0 mmol/L 3-MA组MMP-1及MMP-3的水平明显上升,与对照组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论西罗莫司可以明显上调人皮肤成纤维细胞自噬水平,低浓度时对MMP的影响尚不明确,高浓度时使MMP的分泌增加;而3-MA则抑制自噬的水平,使MMP的分泌增加,并与其浓度有一定相关性。

文冠果果壳是文冠果生产过程中产生的废弃物，该研究以文冠果果壳为原料，采用单因素结合响应面法优化超声细胞破碎法提取文冠果果壳总皂苷的工艺条件，以DPPH·清除率、ABTS~+·清除率及Fe~(2+)螯合能力为指标评价总皂苷PD0325901溶解度提取物的抗氧化活性，用CCK-8法分析总皂苷提取物对Hep G2和A549细胞增殖的抑制效果。结果表明，文冠果果壳总皂苷最佳提取条件为：乙醇体积分数65%、液料比35:1(m L/g)、超声功率200 W、超声时间35 min、超声温度50℃，总皂苷得率可达14.95 mg/g。抗氧化实验结果表明总皂苷提取物浓度为0.05 mg/mL，对Ceralasertib价格DPPH·、ABTSC difficile infection~+·的清除率分别为91.35%、82.63%；浓度为0.10 mg/mL，对Fe~(2+)螯合能力为88.01%；总皂苷提取物浓度与ABTS~+·清除能力、Fe~(2+)螯合能力呈极显著相关（p<0.01）。抗肿瘤结果表明总皂苷提取物浓度为120μg/mL，作用于Hep G2细胞和A549细胞的细胞存活率分别为10.95%和2.04%，其IC50值分别为79.30μg/mL和63μg/mL。综上可知，超声细胞破碎法是一种高效的制备文冠果果壳总皂苷的技术，文冠果果壳总皂苷提取物具有良好的抗氧化、抗肿瘤活性，该研究可为文冠果废弃物的有效开发利用提供方法学借鉴。

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)增强CT影像特征与临床病理特征及预后的关系，为临床诊治NSCLC提供参考。方法 选取78例NSCLC患者作为研究对象，所有患者均接受增强CT扫描。统计增强CT扫描结果，分析增强CT强化程度与患者临床病理特征间关系，并分析增强CT参数与NSCLC患者预后的关系，最后开展COX回归分析获取影响NSCLC患者预后的独立危险因素。结果 78例NSCLC患者增强CT扫描结果：43例轻度强化，35例明显强化；32例肿瘤直径≤3 cm, 18例肿瘤直径>3～7 cm, 28例肿瘤直径≥7 cm; 33例淋巴结≥1 cm, 45例淋巴结<1 cm; 10例无淋巴结肿大，31例肺门淋巴结肿大，37例纵隔淋巴结肿大。增强CT明显Z-VAD-FMK半抑制浓度强化患者与轻度强化患者间肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期相比，差异有统计学意义(P<0.05)。经长期随访，78例NSCLC患者存活55例，3年生存率为70.51%(55/78);不同CT增强、肿瘤大小、淋巴结大小、淋巴结肿大NSCLC患者3年生存率相比，差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤大小、CT强化程度、淋巴结肿大、淋巴结大小、TNM分hepatic diseases期及淋巴结转移为影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 NSCLC患者增强CT影像PLX4032体内特征与临床病理特征及预后关系密切，尽早采用增强CT检查明确强化程度、肿瘤大小、淋巴结肿大等信息，能够良好评估患者预后，为临床治疗提供参考。

目的：研究证明肺岩宁方（FYN）通过调控上皮间质转化（EMT）逆转非小细胞肺癌（NSCLC）顺铂（DDP）耐药发生。方法：细胞增殖与活性检测（CCK-8）实验观察顺铂（0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0mg·L~(-1)）对A549和A549/DDP（顺铂耐药）细胞及肺岩宁（0，1.0×10~(2)，2.0×10~(2)，3.0×10~(2，)，4.0×10~(2)，5.0×10~(2)，6.0×10~(2)mg·L~(-1)）对A549/DDP细胞增殖能力影响；免疫荧光染色、蛋白免疫印迹法（WB）观察A549和A549/DDP组EMT相关蛋白表达水平。肺岩宁、顺铂处理A549/DDP细胞，分空白、肺岩宁(2.0×10~(2)mg·L~(-1))、顺铂（6.0mg·L~(-1)）、联合combination immunotherapy用药（肺岩宁(2.0×10~(2)mg·L~(-1))+顺铂（6.0mg·L~(-1)））4组，侵袭小室（transwell）实验比较各组侵袭能力；WB检测各组EMT相关蛋白表达；实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）和免疫荧光染色分别检测各组耐药因子mRNA和蛋白表达。结果：与A549组比较，A549/DDP组对顺铂耐药性显著增高（P<0.0diABZI STING agonist作用1）；E-钙黏蛋白（E-cadherin）蛋白表达降低，波形蛋白（Vimentin）、 N-钙黏蛋白（N-cadherin）、锌指转录因子（Snail）蛋白表达升高（P<0.01，P<0.05）。经肺岩宁、顺铂处理后，与空白组比较，肺岩宁可呈浓度依赖性的抑制A549/DDP细胞增殖（P<0.01）；肺岩宁组、顺铂组、联合用药组侵袭能力降低（P<0.01）；与顺铂组比较，联合用药组侵袭能力显著降低（P<0.01）。与空白组比较，肺岩宁组E-cadherin蛋白表达升高，N-cadherin、Vimentin、Snail蛋白表达降低（P<0.01），顺铂组E-cadherin、N-cadherin、VimentiTrichostatin A核磁n蛋白表达降低，Snail蛋白表达升高（P<0.01，P<0.05）；联合用药组E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Snail蛋白表达降低（P<0.01）；与顺铂组比较，联合用药组E-cadherin蛋白表达升高，N-cadherin、Vimentin、Snail蛋白表达降低（P<0.01）。与空白组比较，肺岩宁组肺耐药相关蛋白(LRP)、多药耐药因子(MDR1)蛋白和mRNA表达降低，拓扑异构酶IIα (TOPO IIα)蛋白和mRNA表达升高（P<0.01）；顺铂组LRP、MDR1、TOPO IIα蛋白和mRNA表达升高（P<0.01）；联合用药组LRP蛋白和mRNA表达无明显改变，MDR1、TOPO IIα蛋白和mRNA表达升高（P<0.01）；与顺铂组比较，肺岩宁组、联合用药组LRP、MDR1蛋白和mRNA表达降低，TOPO IIα蛋白和mRNA表达升高（P<0.01）；与肺岩宁组比较，联合用药组LRP、MDR1、TOPO IIα蛋白和mRNA表达升高（P<0.01）。结论：肺岩宁方能够逆转非小细胞肺癌顺铂耐药，其机制可能与调控EMT进程相关。

目的 探究血红素氧合酶-1(HO-1)基因修饰的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells, EPCs)对压力负荷型高血压(pressure overload hypertension, POH)大鼠心肌肥厚的治疗作用。方法 将EPCs分为对照组(未转染)、pcDNA3.1-HO-1组(转染含有HO-1过表达序列的pcDNA3.1质粒)和pcDNA3.1-NC组(转染阴性对照pcDNA3.1质粒),通过RT-PCR和Western blotting检测HO-1的mRNA和蛋白水平，并通过伤口愈合实验评价EPCs的迁移能力。通过结扎腹主动脉建立POH大鼠模型，建模后，将模型大鼠随机分为POH组(颈静脉注射0.5 ml PBS)、EPC组(颈静脉注射0.5 ml PBS重悬的EPC)、pcDNA3.1-NC-EPC组(颈静脉注射0.5 ml PBS重悬的pcDNA3.1-NC-EPC)和pcDNA3.1-HO-1-EPC组(颈静脉注射0.5 ml PBS重悬的pcDNA3.1-HO-1-EPC),每组12只大鼠。EPC组、pcDNA3.1-NC-EPC组和pcDNA3.1-HO-1-EPC组的EPC浓度购买AZD6738均为2.0×10~3/ml。假手术组大鼠12只颈静脉注射0.5 ml PBS。各组大鼠每周均注射1次，连续4周。治疗结束后Anti-idiotypic immunoregulation测量各组大鼠的收缩压(SBP)、左室射血分数(EF)、左室缩短分数(FS)。通过HE染色和Masson三色染色分别测量心肌细胞直径和纤维化程度。采用ELISA法检测血浆心钠素(ANP)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、白介素-17(IL-17)和转化生长因子-β(TGF-β)水平，采用比色法测定血清LDH水平。通过qRT-PCR和Western blotting检测EPC和心肌组织中HO-1的表达。结果 与对照组相比，pcDNA3.1-HO-1组伤口愈合率升高(P<0.05)。与EPC组相比，pcDNA3.1-HO-1-EPC组SBP水平降低，而EF和FS水平升高(均P<0.05)。与EPC组相比，RP56976小鼠pcDNA3.1-HO-1-EPC组心肌细胞直径和心肌纤维化面积均降低(P<0.05)。与EPC组相比，pcDNA3.1-HO-1-EPC组血浆ANP、血清LDH、MDA、IL-17和TGF-β水平均降低，SOD和CAT水平均升高(P<0.05)。与EPC组相比，pcDNA3.1-HO-1-EPC组HO-1的mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论 HO-1基因修饰的EPC具有更强的迁移能力、抗氧化和抗炎功能，从而在治疗POH大鼠心肌肥厚中发挥更好的治疗效果。

目的 探讨老年2型糖尿病患者血清尿酸与代谢综合征的关系。方法 回顾分析首都医科大学附属北京同仁医院内分泌科2018年1月至2020年12月住院的612例老年2型糖尿病患者，其中合并代谢综合征(metaboli此网站c syndrome, MS)组439例，不合并MS(non-metabolic syndrome, NMS)组173例。比较两组基本临床资料及血清尿酸浓度；比较不同代谢综合征组分的尿酸浓度；使用Person相关法分析血尿酸与MS各组分因子之间的关系；使用Logistic回归模型，进行血尿酸与MS关系的多因素分析；使用受试者工作特征(recPrimary B cell immunodeficiencyeiver operating characteristic, ROC)曲线观察血尿酸预测MS的作用，并筛选截断值。结果 MS组血清尿酸浓度显著高于NMS组(P<0.05),随着MS组分数目增加，尿酸浓度升高；Person相关分析结果显示，尿酸与高密度脂蛋白胆固醇(high densPexidartinib核磁ity lipoprotein-cholesterol, HDL-C)相关(r=-0.233,P=0.000);多因素Logistic回归分析结果显示，尿酸(uric acid, UA)是MS的独立危险因素(OR=1.005,P<0.05)。ROC曲线分析得出，男性血尿酸预测MS截断值为336.50,女性血尿酸预测MS的截断值为317.00。结论 老年2型糖尿病患者血清尿酸浓度与代谢综合征相关，老年2型糖尿病患者血清尿酸浓度升高，发生代谢综合征的危险性增大。

目的 研究拉贝洛尔联合酚妥拉明治疗对妊娠期高血压患者的影响。方法 随机选取2020年1月至2021年7月洛阳市中心医院妊娠期高血压Translational Research患者160例。依照随机数字分表法，分为对照组、观察组，各80例。两组均给予常规干预，对照组采用酚妥拉明治疗，观察组采用拉贝洛尔联合酚妥拉明治疗。对比两组疗效、治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、24 h尿蛋白量、血清胎盘生长因子(PLGF)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPPA)、全血高切黏度(HBV)、纤维蛋白原(FIB)、全血低切黏AZD6738研究购买度(LBV)、血浆黏度(PV)、不良妊娠结局发生情况。结果 观察组有效率95.00%(76/80)高于对照组76.25%(61GSK1120212/80)，差异有统计学意义(P <0.05)；与对照组相比，治疗后观察组DBP、SBP、24 h尿蛋白均较低，差异有统计学意义(P <0.05)；与对照组相比，治疗后观察组PLGF水平较高，PAPPA水平较低，差异有统计学意义(P <0.05)；与对照组相比，观察组治疗后HBV、FIB、LBV、PV较低，差异有统计学意义(P <0.05)；两组不良妊娠结局发生率比较，观察组5.00%(4/80)低于对照组16.65%(13/80)，差异有统计学意义(P <0.05)。结论 拉贝洛尔联合酚妥拉明治疗妊娠期高血压疗效显著，可降低患者血压，改善血清PLGF、PAPPA水平，促进血液流变学恢复正常，且安全性高。