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目的：探讨ATF6对肿瘤细胞免疫原性的影响，初步解析其调控机制。方法：利用CRISPR-Cas9技术敲除骨肉瘤细胞的Atf6，借助CCK-8实验、细胞能量代谢检测、流式细胞术、ATP检测试剂盒、干扰素刺激响应元件（ISRE）-荧光素酶报告细胞、以及实时荧光定量PCR，分别检测野生型（WT）和Atf6~(-/-)癌细胞在PBS或衣霉素（Tm）处理后的活力、线粒体耗氧速率（oxygen consumption rate，OCR）和胞外酸化速率（extracellular acidification rate，ECAR）、磷脂酰丝氨酸外翻和细胞膜通透性、胞内钙离子动员、胞内外ATP浓度、IFNα/β分泌和干扰素刺激基因（ISG）表达水平。在免疫健全小鼠皮下接种WT或Atf6~(-/-)癌细胞，比较二者的成瘤速度、肿瘤组织基因转录图谱、局部抗肿瘤效应T细胞活化有无差异。将WT和Atf6~(-/-)癌细胞VP-16体外同时接种于nu/nu小鼠两侧皮下，或将Atf6~(-/-)癌细胞分别接种于免疫健全和Ifnar~(-/-)小鼠皮下，记录肿瘤生长曲线。分别用Tm预处理的WT和Atf6~(-/-)癌细胞初免（prime）na?ve小鼠，收集引流淋巴结细胞并体外再刺激（boost），分析特异性T细胞活化有无差异。按照不同的效靶比，将NK细胞与染料标记的两种癌细胞共培养，流式检测细胞杀伤情况。结果：PBS或Tm处理后，WT和Atf6~(-/-)骨肉瘤细胞活力和增殖、氧化磷酸化和糖酵解、离子霉素触发的胞内钙离子动员、胞内外ATP和IFNα/β分泌均无显著差异。Tm处理后，Atf6~(-/-)细胞死亡低于WT细胞。在免疫健全小鼠体内，Atf6~(-/-)肿瘤的生长速度明显低于WT肿瘤（P<0.05）。然而，在缺乏T细胞的nu/nu小鼠体内，两种肿瘤生长速度的差异显著缩小。与免疫健全小鼠相比，Ifnar~(-/-)小鼠体内Atf6~(-/-)肿瘤的生长速度略快（P<0.05）。Atf6~(-/-)肿瘤内免疫应答相关基因的表达、效应T细胞的活化均显著高于WT肿瘤（P<0.05）。与WT癌细胞相SAG半抑制浓度比，Atf6~(-/-)癌细胞与NK细胞共培养后死亡比例更高（P<0.05）。在Tm刺激后，Atf6~(-/-)癌细胞比WT癌细胞表达更多的Irf3和electromagnetism in medicineIrf7，前者在prime-boost实验中可刺激T细胞分泌更多的IFN-γ。结论：阻断ATF6信号通路能显著增强癌细胞的免疫原性，促进免疫监视，阻碍肿瘤进展。

目的 探讨基于随机森林算法的颈动脉支架植入术(Carotid artery stent, CAS)后残留预测模型构建。方法 回顾性选取2018年10月-2021年10月于本院接受CAS治疗的颈动脉狭窄患者18GSKJ4体内1例作为研究对象，根据术后残留狭窄情况分为残留狭窄组(狭窄率≥30%)和非残留狭窄组(狭窄率<30%);比较2组临床资料，采用多因素Logistic回归分析和随机森林算法分别构建影响CAS后残留狭窄形成的2个预测模型，比较2个预测模型的预测效能。结果 术后残留狭窄发生51例(28.18%)归为残留狭窄组，其余130例归为非残留狭窄组。2组术前体质量指数(Body mass index, BMI)、年龄、吸烟史、高血压病占比、术前狭窄处血管内径、支架类型、斑块形态、斑块钙化情况比较均有明显差异(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示，术前狭窄处血管内径(OR=0.012,95%CI=0.001～0.114)为CAS后残留狭窄的保护因素，高血压病(OR=1.057,95%CI=1.035～1.079)、闭环支架(OR=2.773,95%CI=1.067～7.202)、不规则斑块(OR=2.698,95%CI=1.079～6.750)、斑块钙化(OR=5.488,95%CI=2.073～14.525)为CAS后残留狭窄的危险因素(P均<0.05)。对随机森林模型各变量的重要程度进行排序，排名在前的重要预测变量为术前狭窄处血管内径、斑块形态、斑块钙化情况、高血压病、支架类型、BMI、年龄、吸烟史。基于随机森林算法构建的预测模型的诊断BAY 73-4506配制效能[曲线下面积(Area of the under curvFlow Cytometrye,AUC)为0.884]高于基于多因素Logistic回归分析的预测模型的诊断效能(AUC为0.821)。结论 基于随机森林算法构建的预测模型能更有效预测CAS后残留狭窄风险，术前狭窄处血管内径、斑块形态、斑块钙化情况、高血压病、支架类型是CAS后残留狭窄风险的影响因素。

目的探讨前列腺素类降眼压药物的长期使用对兔眼球结膜厚度的影响及其可能的机制。方法采用随机数表法将24只清洁级新西兰大白兔随机分为拉坦前列腺素组、盐酸卡替洛尔组和空白对照组,每组8只,均取左眼作为实验眼,其中前2个组分别采用拉坦前列腺素滴眼液和盐酸卡替洛尔滴眼液点眼,每天1次,每次1滴,持续2个月;空白对照组不做任何处理。点眼前及点眼后2个月,采用光相干断层扫描(OCT)分别测量拉坦前列腺素组和盐酸卡替洛尔组实验兔左眼球结膜全层厚度。采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测点眼后2个月各组实验兔球结膜组织中基质金属蛋白酶(MMP)-1和MMP-3 mRNA及蛋白表达水RepSox价格平变化。结果 OCT检测结果显示,点眼前拉坦前列腺素组和盐酸卡替洛尔组球结膜厚度分别为(178.88±5.23)μm和(184.94±11.85)μm,点眼后2个月分别为(124.hereditary melanoma19±11.29)μm和(183.31±8寻找更多.71)μm;点眼后2个月拉坦前列腺素组兔眼球结膜全层厚度较点眼前及盐酸卡替洛尔组点眼后2个月明显变薄,差异均有统计学意义(均P0.01)。实时荧光定量PCR和Western blot检测结果显示,拉坦前列腺素组MMP-1和MMP-3 mRNA及蛋白相对表达量均较空白对照组和盐酸卡替洛尔组明显升高,差异均有统计学意义(均P0.01)。结论长期点用前列腺素类滴眼液可使兔眼球结膜厚度明显变薄,其机制可能与球结膜组织中MMP-1和MMP-3表达水平升高有关。

目的分析成都市高尿酸血症患者中慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的患病情况及相关危险因素。方法选择2009年9月至2010年12月在成都铁路分局医院进行健康体检且有完整资料FG-4592溶解度的5,326名体检者(分散居住在成都市各区),收集所有体检者的性别、年龄、体质量、吸烟、饮酒、既往病史、血液以及尿液的检测结果等,对资料进行分析、对比。结果5 326名体检者中有1 321例高尿酸血症患者,其中男1 187例(患病率28.76%),女134例(患病率10.93%),平均年龄(44.6±10.2)岁。①高尿酸血症患者白蛋白尿、血尿和eGFR下降的患病率Bioactivity of flavonoids分别为14.00%、1.97%和4.69%。1 321例高尿酸血症患者中CKD患病率为18.09%,知晓率2.93%。高尿酸血症患者白蛋白尿、eGFR下降和CKD的患病率均明显高于无高尿酸患者;高尿酸血症合并高血脂和(或)糖尿病和(或)高血压患者白蛋白尿、eGFR下降和CKD的患病率均明显高于单纯高尿酸血症患者。②血尿酸每升高60μmol/L,白蛋白尿、eGFR下降和CKD的患病率均明显增加;血尿酸与尿微量白蛋白/肌酐比值呈正相关,血尿酸与eGFR呈负相关。③高血压、糖尿病和体质量指数是白蛋白尿的独立危险因素;高尿酸血症患者中的女性是血尿的独立危险因素;高尿酸血症患者中的女性、年龄和高血压是eGFR下降的独立危险因素;高尿酸血症患者中的女性、高血压、糖尿病和体质量指数是CKD独立JQ1体内的危险因素。结论成都市高尿酸血症患者中,CKD的患病率较普通患者高,与血尿酸的水平有关。控制血压、血糖、尿酸、血脂和体质量指数,可减少CKD的发生和发展。

目的 探究开颅血肿清Gefitinib-based PROTAC 3体内除术和钻孔引流术治疗中等量基底核区高血压脑出血的临床疗效。方法 40例中等量基底核区高血压脑出血患者,依据手术方法不同分为观察组与对照组,各20例。对照组患者接受开颅血肿清除术,观察组患者接受钻孔引流术。比较两组患者的手术时间、术中出血量、血肿清除率、住院时间、术后并Mucosal microbiome发症发生情况及预后情况。结果 治疗后,观察组手术时间(52.13±9.76)min、术中出血量(44.26±8.79)ml、血肿清除率(92.84±4.73)%、住院时间(9.87±3.28)d、术后并发症发生率10.0%均显著优于对照组的(96.41±10.33)min、(66.91±9.37)ml、(87.52±5.39)%、(13.45±3.11)d、40.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分分别为(9.73±2.17)、(74.36±5.48)分,均显著优于对照组的(15.48±2.66)、(64.69±5.36)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 使用钻孔引流术治疗中等量基底核区高血Blebbistatin压脑出血,可有效增加血肿清除率,并且操作简单,能够缩短手术时间,同时创伤较小,降低术中出血量,术后恢复较好,值得进行临床推广。

目的 观察T2WI及对比增强T1WI(T1C)影像组学模型确认细节鉴别纤维型与非纤维型脑膜瘤的价值。方法 回顾性分析423例经病理证实的单发低级别脑膜瘤患者，按7∶3比例分为训练集(n=296)和验证集(n=127);提取训练集T2WI和T1C中病灶3 376个影像组学特征，以SelectPercentile单因素分析法及最小绝对收缩和选择算子(LASSO)筛选最优影像组学特征，分别以分类器逻辑回归(LR)、支持向量机(SVM)、随机森林(RF)、线性SVC(LinearSVC)、自适应增强(Adaboost)及决策树(DT)构建鉴别纤维型与非纤维型脑膜瘤的影像组学模型，即模型_(LR)、模型_(SVM)、模型_(RF)、模型_(linearSVC)、模型_(Adaboost)及模型_(DT),以验证集验证其效能。结果 基于T2WI和T1C共筛出13个最优影像组学特征，以之构建的模型_(LR)、模型_(SVM)、模型_(RF)、模型_(linearSVC)、模型_(Adaboost)及模型_(DT)鉴别训练集纤维型与非纤diABZI STING agonist维型脑膜瘤的AUC分别为0.755、0.739、0.819、0.746、0.990及0.607;在验证集的AUC分别为0.698、0.636、0.7Immune defense52、0.670、0.591及0.609。模型_(Adaboost)鉴别训练集纤维型与非纤维型脑膜瘤的AUC为0.990,在验证集为0.591,出现过拟合；模型_(RF)在训练集及验证集中的AUC均高于模型_(SVM)、模型_(linearSVC)及模型_(DT)(Z=2.65～8.25,P均<0.05);模型_(RF)在训练集中的AUC高于模型_(LR)(Z=3.27,P<0.01),在验证集的AUC与模型_(LR)差异无统计学意义(Z=7.95,P=0.05)。模型_(RF)诊断效能最佳。结论 术前T2WI及T1C RF影像组学模型可有效鉴别纤维型与非纤维型脑膜瘤。

微生物抗菌肽具有抗菌谱广、不容易引起细菌耐药性、易实现量产等优点,是目前较有希望替代传统抗生素的一类抗菌物质。然而,微生物抗菌肽在生物医药中的广泛应用受限于其稳定性低、功能单一、细胞毒性高等问题。结冷胶是一种水溶性和结构稳定性相对均衡、生物相容性优良的微生物多糖,在食品中已有广泛应用但在生物材料中的应用非常有限。将结冷胶与微生物抗菌肽结合可有效改善微生物抗菌肽自selleckchem Compound 3身存在的缺陷,本论文以三种典型微生物抗菌肽为模板,系统地研究了结冷胶与微生物抗菌肽的结合方式及结合物的生理生化活性,并实现了结合物在抗感染活性物质、神经抗炎活性物质、抗菌缝合线及内毒素吸附性血液灌流材料中的应用,对结冷胶和微生物抗菌肽在生物医药和生物材料领域中的大规模应用有着重要的研究意义。(1)通过与结冷胶的共价接枝,乳酸链球菌素对碱、热和蛋白酶的抗菌稳定性得到了有效提升。红外光谱(FT-IR)结果表明:结冷胶结构单元中的羧基和乳酸链球菌素中的游离氨基发生了酰胺化反应并形成了稳定接枝物。核磁共振结果显示:该酰胺反应主要发生在乳酸链球菌素N端;乳immune cell clusters酸链球菌素分子的C端未被结合并且内环结构在反应过程中未被破坏。Zeta电位结果表明:接枝物能在水溶液中形成稳定团簇,该结构对乳酸链球菌素能起到缓冲和保护的作用。抗菌实验结果显示:乳酸链球菌素负载量为405.6±2.5 mg·g-1的接枝物GNc对表皮葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有显著的抑制性;GNc在p H 4~10范围内的抗菌时效性是乳酸链球菌素的两倍;GNc在弱碱性(p H7.5)环境中经热处理(60和80℃)30 min后和糜蛋白酶处理(400和800 mg·L-1)30min后仍能保留对表皮葡萄球菌的抗菌活性。对GNc的生物相容性进行评价发现:GNc对3T3细胞没有显著的细胞毒性,也没有显著的溶血性,还能有效防止表皮葡萄球菌侵染3T3细胞。(2)多粘菌素B的细胞毒性通过与结冷胶的共价接枝得到了有效降低,且相应接枝产物的神经抗炎机制也得到了初步阐明。FT-IR结果显示:结冷胶和多粘菌素B通过酰胺反应形成了新的酰胺化产物。多粘菌素B含量测定结果显示:多粘菌素B负载量为490.8±1.6 mg×g-1的接枝物(GPC)中多粘菌素B的综合利用率较高。缓释实验结果显示:GPC中的多粘菌素B能在模拟体液(SBF)中实现缓慢释放;其在平稳释放区间(60~132 h)内的平均动态释放速率为25μg×m L-1。抗菌实验显示:GPC对大肠杆菌和铜绿假单胞菌均有良好的抑制作用。进一步对GPC的生物相容性进行评价发现:GPC对BV-2细胞的半数致死浓度和增殖影响浓度分别为2048和512μg×m L-1(多粘菌素B有效含量),远高于游离多粘菌素B对BV-2细胞的半数致死浓度(16μg×m L-1)。神经抗炎结果显示:1μg×m L-1的GPC就能将内毒素激发的BV-2细胞NO的释放量控制在3μmol·L-1以下,起到神经抗炎的作用。(3)聚赖氨酸和结冷胶通过湿法纺丝过程中的原位聚合得到了机械强度良好的聚离子复合物纤维,所得纤维被成功的应用在抗菌缝合线中。对湿法纺丝过程进行单因素优化,所制得的结冷胶-聚赖氨酸纤维经纺纱、加捻和拉伸后得到了复合物纱线GPF。理化测定结果显示:GPF的拉伸强度和断裂模量分别能达到4.29±0.48 N和195.53±29.83 N×m-1。崩解实验结果表明:GPF在生理盐水中168 h内不https://www.selleck.cn/products/Trichostatin-A.html会发生崩解,在SBF中168 h内也仅有少量崩解(残留率为83.2±1.2%)。抗菌实验结果显示:GPF对表皮葡萄球菌和大肠杆菌均有良好的抑制作用;GPF还能有效防止纱线表面生物被膜的形成。生物相容性评价结果表明:GPF对BV-2细胞没有显著的细胞毒性和溶血性。小鼠伤口缝合实验结果证实:GPF作为背部伤口缝合线的实验组小鼠伤口能在5 d内愈合,且实验小鼠在实验期内未发生感染。(4)通过湿法纺丝制得了有良好内毒素吸附性能的多粘菌素B/结冷胶-聚赖氨酸复合物纤维(PLGP)。综合考虑结冷胶的流动性及其与聚赖氨酸的结合率,最终确定多粘菌素B的体系添加量为10 mg×L-1。对PLGP纱线进行理化评价结果显示:该复合物纱线在湿润、干燥和再湿润时的拉伸强度分别为1.54±0.12、14.59±1.08和1.50±0.13 N;相应的断裂模量则分别为346.21±50.26,4738.87±571.68和333.27±53.36N×m-1。对PLGP复合纤维的内毒素吸附性能进行评价发现:异硫氰酸荧光素标记的内毒素分子能均匀的吸附于PLGP表面;PLGP在SBF和小鼠血液中对大肠杆菌内毒素的吸附率分别为2.78±0.04和2.45±0.11 EU×mg-1。进一步评价PLGP的生物相容性发现:PLGP对U2OS细胞没有显著的细胞毒性和粘附性,也没有显著的溶血性;PLGP对C57小鼠血液凝结性能没有显著性影响。血液过滤实验结果发现:PLGP织物对血细胞没有截留性,也不会导致血细胞破裂,是一种潜在的内毒素吸附性血液灌流材料。

目的构建周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂/3-磷酸甘油醛脱氢酶复合表位基因(CPI502/GAPDH720)真核表达质粒pcDNA3.1(+)-BmCPI502/BmGAPDH720, 并观察其在人宫颈癌细胞(Hela细胞)中的蛋白表达。方法根据TDorsomorphin供应商细胞表位预测的基因序列设计引物, 以质粒pGEM-T-CPI621为模版, 利用反转录PCR(RT-PCR)扩增目的基因片段, 将该片段克隆至原核表达质粒pET-28a(+)中, 构建原核表达质粒pET28a(+)-BmCPI502。根据软件设计合适引物, RT-PCR分别扩增BmCPI502基因和BmGGW-572016 IC50APDH720基因, pcDNA3.1(+)、BmCPI502、BmGAPDH720分别进行双酶切后进行连接, 构建复合表位基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-BmCPI502/BmGAPDH720。将复合表位基因重组质粒转染至Hela细胞后, 进行RT-PCR验证, 获得与预期相符目的条带;将表达产物利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行检测。结果获得了原核表达重组质粒pET28a(+)-BmCPI502, 经酶切鉴定得到502 bp特异性片段, 与预期值符合;成功构建了复合表位基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-BmCPI502/BmGAPDH720, 酶切鉴定所产生的片段大小与预期符合;复合表位基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-BmCPI502/BmGAPDH720转染Hela细胞后得到稳定表达, SDS-PAGE鉴定分析显示重组蛋白相对分子质量(Mr × 103)约为50。结论成功构建了周期型马来丝虫复合表位基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-BmCPI502/BmGAPDH720, 并在真核细胞中获得相应的重组蛋白, 为进一步研究重组蛋白纯化和测PEDV infection定其生物学活性奠定了基础。

目的：探讨2型糖尿病湿热困脾证、气阴两虚证患者肠道菌群的结构特征和功能差异。方法：选择2018年6月至2020年1月就诊于南京中医药大学附属南京中医院的2型糖尿病湿热困脾证患者62例，气阴两虚证患者60例，收集其血清及粪便样本，比较两证型患者体质量指数（BMI），糖脂代谢，空腹胰岛素（FINS），空腹C肽（FCP），胰岛素抵抗指数（HOMA-IR），粪便样本提取DNA建库，采用高通量16S rDNA测序技术，对2组肠道菌群及菌群代谢通路分析比较。结果：①与气阴两虚证患者比较，湿热困脾证患者的BMI，空腹血糖（FPG），餐后2 h血糖（2 h PBG），总胆固醇（TCForensic genetics），甘油三酯（TG），低密底脂蛋白（LDL），FINS，FCP，HOMA-IR均明显升高，HDL明显降低（P<0.05，P<0.01）。②两组菌群物种组成及差异，在纲水平上，以拟杆菌纲，梭状芽胞杆菌纲，γ蛋白杆菌纲等为主，气阴两虚证的梭状芽胞杆菌、柔膜菌纲、疣微菌纲的相对丰度明显高于湿热困脾证（P<0.05）；目水平下以拟杆菌目、梭菌目、肠杆菌目等为主，气阴两虚证的梭菌目、丹毒丝菌目、疣微菌目的相对丰度明显高于湿热困脾证，而气单胞菌目则在湿热困脾证高于气阴两虚证（P<0.05）；科水平下以拟杆菌科、普氏菌科、瘤胃球菌科等为主，其中气阴两虚证的瘤胃球菌科、紫单胞菌科、丹毒丝菌科等的相对丰度明显高于湿热困脾证（P<0.05）；属水平下以拟杆菌属、普氏菌属、副拟杆菌属等为主，其中气阴两虚证的副拟杆菌属、丁酸弧菌属、瘤胃梭菌属等的相对丰度显著高于湿热困脾证，而在湿热困脾组的克雷伯菌属、巨球型菌属则高于气阴两虚证（P<0.05）。③基于运算分类单位（OTU）的Venn分析发现湿热困脾证和气阴两虚证患者独有的OUT分别49，47个。④基于OTU的β多样性和α分析，结果Shannon，Simpson指数差异均具有统计学意义，Ace，Chao指数差异无统计学意义，气阴两虚证患者的肠道微生物多样性高于湿热困脾证患者（P<0.05）；Anosim分析提示两组β多样性差异具有统计学意义（P<0.05）。⑤线性判别效应（LEfSe）分析发现湿热困脾证可选择克雷伯菌、巨球型菌属www.selleck.cn/products/emricasan-idn-6556-pf-03491390、气单胞菌目3种菌群作为关键的生物标志物，气阴两虚证可选择瘤胃梭菌属、伯克氏菌科、劳氏菌属、丁酸弧菌属、丹毒丝菌目等14种菌群作为关键的生物标志物。⑥功能注释及分析可见湿热困脾证涉及精氨酸和脯氨酸代谢、脂多糖生物合成、烟酸和烟酰胺代谢等9个代谢通路，气阴两虚证涉及阿卡波糖和缬草霉素生物合成，胰高血糖素信号通路，NOD样受体信号通路等10个代谢通路。结论：2型糖尿病湿热困脾证和气阴两虚证患者存在肠道菌群明显的差异和功能差异，可以作为2型糖尿病中医辩证MG132使用方法客观化的参考和中医药治疗的靶点。

多AZD1152-HQPA细胞培养糖是树莓功能性成分之一，具有抗炎、抗氧化、抗疲劳、降血糖、免疫调节等多种药理作用。但树莓多糖对紫外线造成的皮肤细胞光损伤是否具有防护作用尚未见报道。本研究旨在探究树莓粗多糖(raspberry crude polysaccharide, RCP)对中波紫外线(ultraviolet B,UVB)诱导的人永生化角质形成细胞(human immortalized keratinocytes, HaCaT)光损伤的防护作用。通过建立HaCaT细胞的UVB光损伤模型，利用CCK-8法测定细胞活力，酶联免疫吸附法(enzyme linked-immuno-sorbent assay, ELISA)和微板法测定HaCaT细胞中炎症因子、基质金属蛋白酶和抗氧化因子的含量，评估RCP的抗UVB活性。采用体外自由基清除实验检测RCP对DPPH自由基(DPPH·)和ABTS自由基(ABTS·~+)的清除能力。结果表明，RCP能明显提高被UVB损伤的HaCaT细胞活力，且随浓度升高作用增强(P<0.01或P<0.05)。与未加入RCP处理的HaCaT细胞比较，人基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)、人白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、人白介素-6(interleukin-6,IL-CSF AD biomarkers6)、人肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的含量明显降低(P<0.01或P<0.05),超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、还原型谷胱甘肽(glutathione, GSH)以及人硫氧还蛋白(thioredoxin, TRX)的含量显著升高(P<0.05)。此外，RCP对DPPH·和ABTS·~+的最大清除率分别为91%和94%。以上结果表明，RCP能够通过降低炎症水平PLX5622研究购买和缓解氧化应激来预防UVB对HaCaT细胞造成的光损伤，为天然抗UVB物质的研发提供新思路，也为树莓资源的高值化利用和精深开发提供参考。