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目的 验证益肾祛痛颗粒（Yishenqutong Granule ， YSQTKL）对小鼠乳腺癌骨转移的抑制效果并探讨其作用机制。方法 随机将5周龄BABL/c小鼠分为空白组、假手术组、模型组、YSQTKL大中小剂量组，每组8只，胫骨种植4T1.2细胞制备乳腺癌骨转移模型后，分别给予蒸馏水或相应浓度YSQTKL溶液灌胃，四周Immunodeficiency B cell development后处死取材，用Micro-CT分析松质骨骨含量/组织含量（Bone Volume/Tissue Volume (BV/TV)）、松质骨厚度（Trabecular Bone Thickness (Tb.Th)）、松质骨数目（Trabecular Bone Number(Tb.N)）以及松质骨间隙（Trabecular Bone Separation (Tb.Sp) ）等骨质破坏情况，测量骨转移瘤瘤重，HE染色进行组织学诊断，免疫组化法检测骨桥蛋白（Osteopontin， OPN）的表达情况。结果 除空白组及假手术组外，造模各组均成瘤，组织学诊断显示乳腺癌骨转移。相对于模型组，YSQTKL小剂量组瘤重更小，具有统计学差异（P<0.0Fer-15）；Micro-CT结果显示，相对于空白组MLN8237使用方法及假手术组，模型组松质骨除Tb.N无差异外，BV/TV、Tb.Th以及Tb.Sp均升高（P<0.05），而YSQTKL组松质BV/TV、Tb.Th以及Tb.Sp较模型组降低（P<0.05），骨破坏程度更低；免疫组化结果显示，相对于空白组及假手术组，模型组OPN表达升高，而YSQTKL各组OPN表达较模型组底，其中小剂量组具有统计学差异（P<0.05）。结论 益肾祛痛颗粒可抑制小鼠乳腺癌骨转移，且下调骨桥蛋白表达是其可能作用机制。

激素依赖型肾病综合征(steroid dependent nephrotic syndrome,SDNS)儿童发生肥胖的风险显著高于健康儿童,但机制不明。结构失调的肠道菌群可以促进肥胖的发生发展。本研究招募了26名SDselleck抑制剂NS儿童和26名年龄和性别匹配的健康儿童(H)。SDNS儿童的体质指数(BMI)显著高于健康儿童。我们利用16S rRNA基因V3-V4区高通量测序,对比了SDNS和健康儿童的肠道菌群。两组儿童的肠道菌群组成存在显著差异,与健康儿童相比,SDNS儿童肠道内的丁酸盐产生菌Faecalibacterium、Roseburia、Coprococcus、Butyricicoccus、Lachnospira、Lachnospiraceae NK4A136 group减少,病原菌ActinomyLaboratory Management Softwareces增加。其中,具有抗炎特性的丁酸盐产生菌FSBE-β-CD作用aecalibacterium和病原菌Actinomyces分别与BMI呈现显著负相关和正相关。代谢通路预测分析表明,SDNS儿童肠道菌群的糖代谢通路上调。共现网络分析表明,SDNS组肠道菌群的生态网络的复杂度升高。以上结果表明,以丁酸盐产生菌降低、病原菌升高为主要特性的肠道菌群结构失调与SDNS儿童的BMI异常偏高显著相关,提示需要进一步研究SDNS儿童肠道菌群失调与肥胖的因果关系,并探索通过调节肠道菌群结构缓解SDNS儿童肥胖的可能性。

【目的】观察颊针联合穴位注射治疗鼻咽癌放化疗后听力损伤患者的临床疗效。【方法】将44例鼻咽癌放化疗后CCS-based binary biomemory听力损伤患者随机分为治疗组和对照组，每组各22例。对照组患者给予口服甲钴胺片治疗，治疗组患者在对照组的基础上给予颊针（针刺头穴、颈穴、上颈穴）联合穴位注射（在听宫穴和翳风穴处注射甲钴胺注射液）治疗，疗程为4周。观察2组患者治疗前及治疗4周后的纯音听力测试（PTA）值和耳鸣残疾评估量表（THI）评分的变化情况，以评价2组患者的听力改善情况SB203580试剂和耳鸣改善情况。【结果】（1）听力改善情况：治疗4周后，2组患者的左右听力PTA值均较治疗前有所改善（P<0.05）；但治疗后组间比较，差异均无统计学意义（P>0.05），表明观察组患者的听力改善程度与对照组相当。（2）耳鸣改善情况：治疗4周后，2组患者的耳鸣THI评分均较治疗前改善（P<0.05），且观察组患者对耳鸣THI评分的改善作用明显优于对照组，差异有统PEG300计学意义（P<0.01）。【结论】颊针联合穴位注射治疗鼻咽癌放化疗后造成的耳鸣患者疗效显著，同时可以有效减轻和减缓鼻咽癌放化疗后所造成的听力损害。

目的:本研究旨在探讨超声探头颈内静脉阻断法联合ECG定位的PICC置管方式对留置人工气道的神经重症患者在置管操作时间、人工气道气囊压力、气道内分泌物胃蛋白酶含量、首次置管成功率、导管尖端到位率、置管后相关并发症方面的应用效果。方法:本研究于2020年12月Ceralasertib溶解度至2021年12月在长春市某三级甲等医院神经外科ICU进行。共招募符合纳入标准的神经重症因治疗需要行PICC置管的患者120名,按照随机数字表法进行随机分组,每组60人。干预组采用超声探头颈内静脉阻断法联合ECG定位进行PICC置管操作,对照组采用常规偏头法联合X线定位进行PICC置管。分别在置管操作前、中、后收集并记录患者的一般资料及相关结局指标。本研究采用IBM SPSS Statistics24.0软件对数据进行统计分析,计量资料符合正态分布采用均数、标准差进行描述,非正态分布计量资料采用中位数、四分位数进行描述。计数资料采用频数、构成比描述结果。两独立样本定量资料组间比较符合正态分布采用t检验,非正态分布采用秩和检验。两独立样本计数资料组间比较采用卡方检验。对重复测量数据采用重复测量方差分析。认为P<0.05差异具有统计学意义。结果:1.研究对象的一般资料包括年龄、性别、医保类型、疾病类型、人工气道、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、置入管腔、置入血管、置入部位、置入长度,两组患者的一般资料比较无统计学差异(P>0.05),具有可比性。2.两组患者在不同时间点人工气道气囊压力变化程度(P_(d1)<0.001,P_(d2)=0.001,P_(d3)=0.022)及置管前后气道内分泌物胃蛋白酶含量差值(P<0.001)方面均存在统计学差异,在首次置管成功率(P=0.004)、导管尖端到位率(P=0.025)以及置管后第7天穿刺点渗血程度(P<0.001)方面比较差异均具有统计学意义。3.两组患者在置管操作时间(P=0.384)、气囊压力值组间比较(P=0.303)、置管后第2天穿刺点渗血程度(P=0.0Symbiont-harboring trypanosomatids92)、7天内静脉炎发生率(P=1.000)、7天内导管堵塞发生率(P=1.000)方面的比较差异无统计学意义。结论:与常规偏头法联合X线定位进行PICC置管的方式相比,超声探头颈内静脉阻断法联合ECG定位的Bafilomycin A1试剂置管方式能够降低置管过程中人工气道气囊压力的变化程度,降低气道内分泌物胃蛋白酶含量增加的风险,一定程度上降低留置人工气道的神经重症患者在置管过程中因体位改变发生误吸的风险,并且提高了首次置管成功率以及导管尖端到位率,增加了置管的准确性,并能够降低置管后第7天穿刺点渗血程度。然而,在置管操作时间、气囊压力值、置管后第2天穿刺点渗血程度、7天内静脉炎发生率以及导管堵塞发生率方面尚未发现明显优势。超声探头颈内静脉阻断法联合ECG定位的置管方法能够增加置管的安全性、有效性,尤其对于神经重症难以配合常规偏头体位的患者,是一种较为舒适、科学的置管方式,建议在临床PICC置管中进行应用。

子宫螺旋动脉(spiral artery,Sp A)重塑是保证胎盘血流灌注和胎儿生长发育的重要环节。这个过程涉及多种不同类型细胞,包括蜕膜巨噬细胞、子宫自然杀伤细胞(uterine natural killer cells,u NK)、绒毛外滋养细胞(extravillous trophoblast,EVT)、内皮细胞和血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)。Sp A重塑不足会引发严重的妊娠并发症,但是其相关调控机制尚不清楚。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)可由多种细胞分泌,如巨噬细胞和VSMC。MMPs通过降解纤维连接蛋白和胶原蛋白等细胞外基质蛋白参与各种组织重塑和血管生成过程,与成功妊娠密切相关。我们前期研究发现蜕膜巨噬细胞在血管壁细胞外基质降解起着重要作用,然而MMPs参与其中的确切分子机制尚不清楚。目的本研究有两个目的:首先,明确不同MMPsselleckchem BI 10773在Sp A重塑过程中在不同细胞中的表达水平和作用;其次,确定蜕膜巨噬细胞分泌的骨桥蛋白(OPN)与VSMC分泌的MMP3之间的关系。这些数据将为阐明Sp A重塑不足导致妊娠并发症的分子机制提供新思路。方法本研究采用了以下方法:第一部分:1.采用免疫磁珠分选法分离孕早期蜕膜样本的蜕膜巨噬细胞;2.利用人类蛋白酶芯片和人类蛋白酶抑制因子芯片实验检测蜕膜巨噬细胞上清的蛋白酶和蛋白酶抑制因子;3.采用免疫印迹实验检测巨噬细胞上清MMPs的表达情况;4.采用免疫组化和免疫荧光实验检测蜕膜样本不同MMPs的细胞定位;5.采用CPA(chorionic plate arterhttps://www.selleck.cn/products/BIBW2992.htmly)模型结合免疫组化实验验证蜕膜巨噬细胞分泌的MMPs对血管细胞外基质的降解能力。第二部分:1.采用生物信息学技术初步分析蜕膜组织中OPN与MMP3的关系;2.采用Ficoll离心法结合免疫磁珠分选法分别分离外周血巨噬细胞和蜕膜巨噬细胞;3.采用q PCR技术验证外周血巨噬细胞和蜕膜巨噬细胞OPN的表达情况。结果第一部分:1.人类蛋白酶芯片和人类蛋白酶抑制因子芯片实验结果显示蜕膜巨噬细胞分泌MMP1、MMP2、MMP3、MMP9和MMP12,但是不分泌MMP7、MMP8和MMP13,其中MMP3的水平明显高于MMP1、MMP2、MMP9和MMP12;同时蜕膜巨噬细胞分泌TIMP1和TIMP2,但是不分泌TIMP3和TIMP4;2.免疫组化和免疫荧光实验结果显示蜕膜巨噬细胞能够表达MMP3、MMP15和MMP16;3.CPA模型实验结果显示巨噬细胞上清可以促进CPA模型中层粘连蛋白(P=0.007)和纤维连接蛋白(P<0.0001)的降解,但不能促进IV胶原蛋白、弹性蛋白和OPN的降解。在加了MMP3抑制剂的巨噬细胞上清培养的CPA模型,纤维连接蛋白(与蜕膜巨噬细胞上清组相比,P<0.0001)和层黏连蛋白(与蜕膜巨噬细胞上清组相比,P=0.007)的降解被抑制,恢复到对照组水平。第二部分:1.利用生物信息学数据分析线上蜕膜巨噬细胞基因芯片结果发现OPN和MMP3存在联系;2.免疫荧光实验结果显示外周血巨噬细胞和蜕膜巨噬细胞成功分离;3.q PCR实验结果显示蜕膜巨噬细胞的OPN表达水平明显高于外周血巨噬细胞的OPN(P<0.05)。结论蜕膜巨噬细胞分泌的MMP3参与重塑过程中血管细胞外基质的降解。蜕膜巨噬细胞也能分泌OPN,信号转导通路富集分析表明OPN与MMP3表达有关,MMP3也可能由VSMC表达。后续研究将集中阐明蜕膜巨噬细胞和血管平滑肌细胞中OPN和MMlifestyle medicineP3之间的联系。

目的观察在尿激酶疏导深静脉导管血凝性堵管中实施循证护理的方法及效果。方法选取2019年1月至2021年5月间在广州市胸科医院接受各种深静脉导管治疗患者720例为研究对象, 其中62例为外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)和中心静脉导管(CVC)血凝性堵管, 男37例, 女25例, 年龄22～73(41.53±4.10)岁。根据研究方案, 其中31例采用E-616452供应商三通开关负压技术通管, 31例采用2 ml注射器负压技术通管, 均采取尿激酶疏通方案并实施循证护理干预, 所有数据采用XLS统计并采用SPSS 18.0软件总结分析62例患者的导管再通率及凝血功能及血小板变化情况。BIBW2992细胞培养结果经实施循证护理干预, 三通开关负压疏通法复通率达到83.87%(26/31), 2 ml注射器负压疏通法复通率达到100.00%(31/31), 两种疏通方法比较, 差异有统计学意义soft tissue infection(χ2=33.055, P0.05)。凝血功能指标中D2聚体指标正常者9例, 偏高者53例;纤维蛋白原指标正常者12例, 偏高者50例;血小板检测结果显示正常者50例, 偏高者9例, 偏低者3例。未对临床治疗产生影响, 未对导管功能造成影响, 未造成导管损伤。结论经长期临床实践研究证实, 实施循证护理可显著提升PICC、CVC等深静脉导管的再通率, 保障临床治疗顺利实施, 具有较高的临床推广应用价值。

目的 探讨基于磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)的纹理分析(texture analysis, TA)在上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)分型中的价值。方法 回顾性分析我院2016年Decitabine体内7月至2020年12月经手术病理证实的45例EOC患者的病例资料，所有患者术前均deformed wing virus行盆腔MRI常规序列扫描及弥散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI)。根据EOC的二元论模型~([1])，将所有患者分为Ⅰ型EOC和Ⅱ型EOC两组。利用后处理软件于轴位T_2加权成像(T_2-weighted imaging,T_2WI)和表观扩散系数(diffusion-weighted imaging,ADC)图上提取病灶的相关纹理参数，包括灰度直方图纹理参数(平均值、标准差、峰度、偏度、均匀性)和灰度共生矩阵纹理参数(能量、惯性、熵、相关性、逆差距)。采用t检验、Mann-Whitney U检验比较Ⅰ型和Ⅱ型EOC纹理参数的差异。对于差异有统计学意义纹理参数(P<0.0selleck HPLC5)，绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic, ROC)曲线，得到曲线下面积(area under the curve,AUC)，评估它们对Ⅰ型EOC和Ⅱ型EOC的鉴别诊断效能。进一步将有统计学意义的纹理参数进行logistic回归分析，确定鉴别Ⅰ型EOC和Ⅱ型EOC的独立影响因素。结果 各纹理参数中，基于T_2WI的标准差、熵、相关、逆差距和基于ADC图的标准差、偏度、熵、逆差距在两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)，其中基于T_2WI的熵对Ⅰ型EOC和Ⅱ型EOC的鉴别诊断价值最大；多因素分析显示，基于T_2WI的熵和基于ADC图的标准差、偏度、熵是鉴别Ⅰ型EOC和Ⅱ型EOC的独立影响因素。结论 基于MRI图像的纹理参数有助于区分Ⅰ型EOC和Ⅱ型EOC，尤其是T_2WI的熵和ADC图的标准差、偏度、熵，TA有望成为术前无创性评估EOC分型的重要工具。

目的 探讨组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)及其下游分子Runx-2在大鼠骨关节炎(osteoarthritis, OA)发生发展中的变化及对关节软骨退变的影响。方法 大鼠实验组点击此处肋软骨细胞添加10 ng/mL的IL-1β,对照组添加等体积的无菌PBS,48 h后行Western blot检测HDAC4和Runx-2的表达；构建ACLT大鼠OA模型，于术后2、4、8周通过番红固绿染色检测关节软骨退变情况，关节软骨损伤程度采用OARSI评分；同时，通过免疫组织化学染色和RT-qPCR检测HDAC4和Runx-2的表达量。结果体外OA模型中，和对照组比，HDAC4的表达降低，Runx-2的表达升高(P<0.05);大鼠前交叉韧带切断组，番红固绿染色显示，大鼠术后时间的增加伴随着膝软骨破坏程度的增加，OARSI评分升高(P<0.05);免疫组化可见，术后的时间不断增加，HDAPD0325901化学结构C4的表达逐渐降低，而medical nephrectomyRunx-2的表达逐渐升高(P<0.05)。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)显示，HDAC4 mRNA的表达随造模时间延长，其表达降低，而Runx-2 mRNA的表达逐渐升高(P<0.05)。结论 在OA发生和进展过程中，HDAC4含量的不断降低，而其下游Runx-2的表达逐渐增加，可能和OA关节软骨退变相关。

南极磷虾(Euphhausia superba)是一种生活在南极海域的甲壳类动物,是重要的战略性海洋生物资源。目前对南极磷虾安全性的研究主要集中在氟和砷等方面,对南极磷虾过敏的研究报道较少。如何预防和控制南极磷虾引起的食物过敏已成为一项紧迫的工作。本研究以脱壳南极磷虾肉为原料,通过盐溶液提取南极磷虾蛋白,并经过聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛋白;利用虾蟹过敏患者血清与南极磷虾蛋白的交叉反应,通过免疫印迹法(WB)筛选南极磷虾过敏原;使用高效液相色谱-串联质谱鉴定过敏蛋白一级结构;通过等电点沉淀、硫酸铵盐析、阴离子交换柱层析对主要过敏原进行分离纯化;采用SDS-PAGE及WB分Lipid-lowering medication析南极磷虾主要过敏原的耐热性及对模拟胃肠液的消化稳定性;构建南极磷虾原肌球蛋白-小鼠致敏模型,通过小鼠的过敏行为、免疫球蛋白E(Ig E)、致敏蛋白特异性Ig E、组胺及脾细胞因子等指标对致敏蛋白的致敏性进行评估。主要研究结果如下:(1)利用盐提法从南极磷虾肉中提取出肌浆蛋白(MS)和肌原纤维蛋白(MF),SDS-PAGE电泳分析发现各蛋白条带丰富且分子量范围广。利用南极磷虾蛋白与虾蟹过敏患者血清的交叉免疫反应进行WB分析,结果显示至少有4个蛋白条带发生了阳性反应,其中免疫反应最强烈的蛋白分子量约为35 k Daselleck Z-IETD-FMK,能够被所有的患者血清识别,经液质联用鉴定此过敏蛋白为南极磷虾原肌球蛋白(TM)。(2)利用等电点沉淀、硫酸铵盐析初步纯化蛋白,阴离子层析柱分离纯化蛋白。硫酸铵分级盐析纯化TM的最佳饱和度为50%;阴离子层析柱分离纯化后得到了纯度较高的TM,热稳定性好,能与虾蟹过敏患者血清发生强烈的免疫反应。(3)观察不同p H下蛋白溶解度,测得南极磷虾TM等电点为4.4;TM在40℃、60℃、80℃、100℃水浴锅中加热30 min后与4℃下存放的TM进行SDS-PAGE分析,结果显示TM未发生分解,说明TM具有较强的耐热性;利用猪胃蛋白酶配置模拟胃液,TM随着模拟胃液消化时间的延长,主条带分子量逐渐降低,最后稳定在33 k Da左右,并且分子量为15 k Da和12 k Da的降解片段含量逐渐增多且稳定存在;这些降解条带仍然能与过敏患者血清发生较强的免疫反应;利用猪胰蛋白酶配置模拟肠液,随着模拟肠液消化时间的延长,TM原始片段逐渐减少直至消失,最后完全降解成分子量更小的多肽;TM经肠液消化后其降解产物免疫活性大大降低。(4)利用生物信息学的方法对南极磷虾TM的亲水性、可塑性、抗原性等进行预测。预测结果显示,TM具有较高的亲水性和可塑性,发生β转角的氨基酸外露于抗体表面更易与抗原发生结合,最终认为氨基酸序列为101-107;120-126;140;148-150;159-165;178;180-189;212-224;231;234-236;248-257;266-270;273;275-278可能是TM潜在的抗原表位。构建南极磷虾原肌球蛋白-小鼠致敏模型,对小鼠进行腹腔注射给药,小鼠过敏表现证明南极磷虾TM具有较强致敏性。该论文有图19幅购买INCB28060,表10个,参考文献100篇。

豆粕是动物养殖常用的植物源蛋白原料,豆粕不单单包含充足的粗蛋白,并且氨基酸构成多元。尽管豆粕中含有大量的营养物质,然而豆粕里还具有多类抗营养因子限制了机体对营养类物质的吸收,降低了饲料的转化率,严重影响到了动物生长。发酵处理可以高效减少豆粕里的抗营养因子有效含量,而优化完善发酵工艺技术,可以逐渐减少豆粕里的抗营养因子的有效含量,提高豆粕中蛋白质的利用率。本研究采用饲养雏鸡试验,分析混菌协同酶发酵豆粕对雏鸡生长性能、日粮养分代谢率、肠道微生物、免疫指标的影响。研究方法:将共计400羽21日龄的海兰褐雏鸡按照2个处理组、每组两个重复设置、每个重复设置100羽的试验设置方式进行分配。对照组:饲喂常规日粮;试验组:饲喂添加混菌协同酶发酵豆粕日粮(基础日粮添加5%混菌协同酶发酵豆粕,同时减少5%普通豆粕),试验期全长28天。在试验的第三周(第15天-第21天),测定养分代谢率;试验结束后,取雏鸡回肠和盲肠内容物,测定肠道微生物含量;试验结束第二天,雏鸡空腹静脉抽血,测定血清免疫指标。研究结果:1.与对照https://www.selleck.cn/products/ch-223191.html组相比平均日采Komeda diabetes-prone (KDP) rat食量无明显变化(P>0.05),平均日增重提高了10.8%(P<0.05),料重比降低了8.7%(P<0.05)。2.在第三周的试验中,试验组的干物质、粗蛋白养分代谢率与对照组相比分别提高了4.0%和7.4%,(P<0.05),其他养分代谢率均高于对照组,差异性不显著(P>0.05)。3.试验结束后,对两组的肠道微生物指标进行测定比较,结果显示试验组添加发酵豆粕后,雏鸡回肠、盲肠中乳酸杆菌含量与对照组相比均显著提高,分别提高了8.4%和4.4%(P<0.05);雏鸡回肠、盲肠中大肠杆菌含量与对照组相比均显著降低,分别降低了12%和1selleck HPLC0%(P<0.05)。4.试验结束后,依次对比对照组和试验组雏鸡血清免疫指标,试验组雏鸡血清中Ig A、Ig G、Ig M含量均高于对照组,其中Ig A、Ig G分别增加12%和16%(P<0.05)。研究结论:用混菌协同酶发酵后的豆粕饲养雏鸡,够显著改善雏鸡的生长性能;有效提高雏鸡饲料养分代谢率;增加雏鸡肠道中乳酸杆菌含量抑制大肠杆菌生长,保护雏鸡肠道健康;明显改善雏鸡免疫功能。