力生长因子对牙周膜干细胞增殖分化的影响

目的 探讨力生长因子(mechano-growth factor,MGF)对牙周膜干细胞增殖、分化的影响及其作用的分子机制。方法 采用免疫磁珠法分选人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs),流式细胞仪检测表面标志物,并观察分选细胞的克隆形成能力及多向分化能力;CCK8法检测不同浓度MGF功能肽段(MGCL 318952使用方法FCt24E肽)作用下PDLSCs的增殖活性;Western blot检测MGF-Ct24E肽作用下PDLSCs中的增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、碱性螺旋环螺旋转录因子Scleraxis、Ⅰ型胶原ɑ1(collagen type Ⅰ alpha 1,COL1A1)、成骨细胞特异性转录因子Osterix、Yes相关蛋白renal medullary carcinoma(Yes-associated protein,YAP)、磷酸化YAP(phosphorylation yes-associated protein,P-YAP)蛋白表达量;免疫荧光观察YAP的表达情况;siRNA干扰YAP表达后,观察PDLSCs中MGF-Ct24E作用下PCNA、Scleraxis和COL1A1的表达。结果 免疫磁珠分选的PDLSCs高表达干细胞表面标志物CD29、CD90、CD105,低表达造血细胞表面标志物CD34、CD45;细胞具有较强的克隆形成能力,成骨诱导茜素红染色后可见红色钙结节,成脂诱导油红O染色后可见红色脂滴;50 ng/mL和100 ng/mL MGF-Ct24E肽作用24 h后,PDLSCs的增殖活性增强(P<0.05);细胞中PCNA、Scleraxis和COL1A1蛋白表达上调,而Osterix蛋白表达量下调(P<0.05);50 ng/mL MGSmoothened Agonist化学结构F-Ct24E肽作用24 h后,YAP蛋白357位点磷酸化水平增强(P<0.05),免疫荧光染色观察发现,YAP蛋白在胞核聚集;MGF-Ct24E肽作用下,siRNA抑制YAP表达后,细胞中PCNA、Scleraxis蛋白表达量下调(P<0.05)。结论 MGF通过激活YAP促进PDLSCs增殖及成纤维分化。

单中心新生儿重症监护病房院内细菌性感染及高危因素分析

目的 分析新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)新生儿院内细菌性感染情况及可能的高危因素。方法 回顾性选取2018年4月至2019年4月山东省青岛市市立医院NICU收治594例新生儿临床资料,统计NICU院内感染情况及病原菌分布,根据住院期间是否发生院内感染分为感染组(37例)和未感染组(557例)。采用logistic回归分析NICU新生儿院内感染的危险因素chronic infection。结果 594例NICU新生儿发生院内感染37例,发生率为6.23%。37例病例共检出病原菌43株,其中单一病原菌感染31例,多重感染6例;所检出病原菌包括革兰氏阴性菌32株(74.42%),革兰氏阳性菌11株(25.58确认细节%)。根据感染Bafilomycin A1采购部位统计病原菌分布,其中呼吸道感染检出病原菌19株,消化道感染检出病原菌16株,血流感染检出病原菌7株,泌尿系统感染检出1株。Logistic多因素回归分析发现,早产、出生体重<1500g、出生时窒息、机械通气、抗生素使用时间≥5d、住院时间≥14d是诱发NICU患儿院内感染的危险因素(P<0.05)。结论 NICU院内感染以呼吸道感染和消化道感染为主,致病菌以革兰氏阴性菌为主。早产、出生体重<1500g、出生时窒息、机械通气、抗生素使用时间≥5d及住院时间≥14d是NICU院内感染的相关高危因素。

乳腺癌患者中医证型与人格特征的相关性研究

目的:探讨乳腺癌患者中医证型与中医体质及其人格特征的相关性,为乳腺癌的预防、辨证施治MDV3100临床试验及心身同治提供新的思路,以提高临床治疗效果。方法:采用临床流行病学现场调查研究的方法,将符合的乳腺癌患者进行中医辨证分型,并指导患者完成《中医体质分类与判定表》及《艾森克人Medical coding格问卷》,建立相关资料的数据库,采用SPSS 25.0统计软件,一般资料采用描述性分析,多个样本均数间的多重比较采用LSD-t检验。结果:从参与调查的乳腺癌患者看,乳腺癌患者的常见中医证型是寻找更多肝郁气滞证、冲任失调证。在人格心理特征方面,大多数处于中间型人格,但仍有一部分乳腺癌患者存在不稳定型人格、精神质人格。肝郁气滞证、肝肾阴虚证倾向于情绪不稳定型人格;冲任失调证、无证可辨型倾向于情绪稳定型人格,冲任失调证掩饰性更高。结论:乳腺癌患者中医证型与人格特征之间存在一定的相关性。

植物单宁和植物单宁复合蛋白对文昌鸡生长性能、肠道形态及盲肠微生物的影响

试验旨在研究植物单宁和植物单宁复合蛋白对文昌鸡生长性能、肠道形态、肠道微生物以及替代抗生素的促生长效果。选取1日龄文昌鸡540只,随机分为3组,每组6个重复,每个重复30只鸡。抗生素对照组饲喂基础日粮+200 mg/kg恩拉霉素,植物单宁组饲喂基础日粮+250 mg/kg植物单宁,植物单宁复合蛋白组饲喂基础日粮+250 mghepatic diseases/kg植物单宁复合蛋白。试验期40 d。结果显示:植物单宁复合蛋白组文昌鸡的平均试验末重和平均日增重与抗生素对照组比较差异不显著(P>0.05)VP-16研究购买;植物单宁组和植物单宁复合蛋白组料重比和死亡率降低(P>0.05);盲肠微生物在门水平相对丰度中厚壁菌门和拟杆菌门占微生物群落总数的84%以上;植物单宁复合蛋白组和植物单宁组与抗生素对照组相比,放线SCH772984说明书菌门相对丰度显著降低(P<0.05)。研究表明文昌鸡饲粮中添加250 mg/kg植物单宁复合蛋白,可以达到与抗生素对照组同样的生长效果,提高文昌鸡肠道中颤螺菌科和巴恩斯氏菌科等有益菌的相对丰度,维持肠道健康。

人羊膜上皮细胞激活EGFR/ERK1信号轴调节关节软骨细胞增殖、凋亡和细胞外基质的合成

背景:以往研究发现,人羊膜上皮细胞具有促进骨关节炎修复的作用,但人羊膜上皮细胞对软骨再生的作用机制尚未明确。目的:探讨人羊膜上皮细胞对软骨细胞增殖、凋亡及细胞外基质合成能力的影响及其机制。方法:酶消化法分离人羊膜上皮细胞。将人羊膜上皮细胞、关节软骨细胞以及表皮生长因子受体信号通路抑制剂AG1478在Transwell小室中共培养,通过CCK-8、流式、RT-qPCR检测软骨细胞增殖、凋亡和细胞外基质合成能力,Western blot检测表皮生长因子受体信号通路相关蛋白的表达。结果与结论:(1)与人羊膜上皮细胞共培养3-Methyladenine后,软骨细胞的增殖活性明显增强,凋亡率明显降低,COL2,COL1,Aggrecan和SOX-9 m RNA表达水平显著增加,p-ERK1的蛋白表达水平显著提高;(2)加入表皮生长因子受体信号通路抑Multi-functional biomaterials制剂AG1478后,软骨细胞的增殖活性明显减弱,凋亡率显著增加,COL2,COL1,Agg获悉更多recan和SOX-9的mRNA表达水平下降,p-ERK1的蛋白表达水平明显降低;(3)结果表明,人羊膜上皮细胞可以促进软骨细胞的增殖和细胞外基质的合成,并抑制其凋亡,其作用可能是通过EGFR/ERK1信号轴进行调节的。

2016-2020年浙江省杭州市健康人群麻疹IgG抗体水平调查

目的 评估2016—2020年浙江省杭州市健康人群麻疹抗体水平。方法 采用分层随机抽样方法,选择杭州市11个年龄组健康人群,采用酶联免疫吸附试验检测血清麻疹IgG抗体,分析抗体阳性率和几何平均浓度(GMC)。结果 杭州市健康人群麻疹IgG抗体总阳性率为89.48%(1 488/1 663),GMC为851.94 mIU/mL。各年龄组人群麻疹IgG抗体阳性率在58.28%(<1岁组)~98.01%(3~4岁组)(χ~2=198.70,P<0.001),GMC在573.44 mIU/mL(<1岁组)~1 682.98 mIU/mL(1岁组)(F=23.12,P<0.01)。0、1、≥2剂次、含麻疹成分疫苗(MCV)免疫史不详的人群,麻疹IgG抗体阳性率分别为55.26%、89.19%、93.32%、91.00%(χ~2=155.21,P<0.01),GMC分别为418.20、1 536.88、966.59、735.17 mIU/mL(F=21.68,P<0.001)。在有MCV免疫史人群中,麻疹IgG抗体阳性率、GMC分别从免疫后<1年的91.59%、1 644.70 mGefitinib体内实验剂量IU/mL下降到免疫后≥10年的87.6GPCR & G Protein抑制剂5%、649.03 mIU/mL。结论 杭州市Bio-based chemicals健康人群总体麻疹抗体水平较高,人群免疫水平与地区、年龄、免疫史相关,并随MCV接种后时间的延长而下降,需探讨成人麻疹免疫策略。

一种水溶性原卟啉聚合物的合成及其在光动力灭活耐药菌以及癌细胞方面的研究

原卟啉IX (PPIX)treatment medical是光动力疗法中的一种光敏剂。然而,它的水溶性差以及在生理介质中的π-π堆积阻碍了其广泛应用。通过PPIX与聚乙二醇(PEG400)的酯化反应AMG510体内实验剂量合成了PPIX的水溶性衍生物,PPIX衍生物与六亚甲基二异氰酸酯聚合形成水溶性聚氨酯,通过聚氨酯链段阻碍PPPCI-32765说明书IX单元间的π-π堆积。对PPIX衍生物及其聚氨酯聚合物进行了表征,结果表明聚氨酯在PPIX及其衍生物中单线态氧的产生效率最高。分别研究了PPIX衍生物及其聚氨酯对大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的光动力抗菌活性。结果表明,405 nm激光照射5 min后,基于PPIX单元的聚氨酯达到约100%的抗菌率。当在黑暗中与人类脂肪干细胞和肝癌细胞(HePG2)共培养时,PPIX衍生物及其聚氨酯显示出高生物相容性。暴露于405 nm或635 nm激光5 min后,约90%和50%的HePG2细胞被聚氨酯杀死,这是PPIX及其衍生物中最好的。因此,PPIX聚氨酯具有作为光动力疗法用于抗菌和抗癌治疗的潜力。

SIRT1调节PI3K/AKT/mTOR自噬途径对神经元凋亡的改善作用

目的 脊髓损伤(SCI)后有效防止神经元的进一步凋亡,是改善神经损伤修复的关键,而去乙酰化酶SIRT1在神经系统疾病中发挥着重要保护作用。文中旨在探索SIRT1在脊髓损伤修复中的表达与相关性,并探讨其对神经元损伤修复的调节机制。方PS-341生产商法 将40只大鼠随机分为Sham组(仅打开椎板,然后缝合)、SCI 1 w组、SCI 2 w组、SCI 4 w组(分别在1w、2w、4w处死大鼠,取出脊髓组织),每组10只。利用qPCR、Western blot检测各组脊髓组织中SIRT1表达量,ELISA检测8-OHdG的表达;通过小鼠神经母细胞瘤(N2a)细胞和H_2O_2制作体外神经元氧化损伤模型,并给予SIRT1激动剂(SRT1720),利用CCK8实验确定H_2O_2和SRT1720浓度后将细胞分为对照组、2μmol/L SRT1720组、100μmol/L H_2O_2组、2μmol/L SRT1720+100μmol/L H_2O_2组。利用TUNEL实验检测细胞凋亡水平,Western blot和免疫荧光染色检测SIRT1、自噬相关通路蛋白的表达。结果 SCOthers抑制剂I 1 w组、SCI 2 w组、SCI 4 w组脊髓中SIRpopulational geneticsT1的表达较Sham组显著降低,且随病程延长而逐渐降低(P<0.01)。SCI 1 w组、SCI 2 w组、SCI 4 w组脊髓中的8-OHdG含量显著高于Sham组,随损伤时间延长而增加,与SIRT1蛋白表达呈负相关(r=-0.67,P<0.05)。体外细胞培养的TUNEL结果显示,2μmol/L SRT1720+100μmol/L H_2O_2组及对照组细胞凋亡水平明显低于100μmol/L H_2O_2组(P<0.01)。Western blot检测结果显示,2μmol/L SRT1720组和2μmol/L SRT1720+100μmol/L H_2O_2组PI3K、AKT、mTOR、Caspase-3蛋白表达明显低于对照组和100μmol/L H_2O_2组(P<0.05),而2μmol/L SRT1720组和2μmol/L SRT1720+100μmol/L H_2O_2组SIRT1、LC3B表达水平显著高于对照组和100μmol/L H_2O_2组(P<0.01)。结论 SIRT1的表达与脊髓损伤病理过程密切相关,且SIRT1通过调节PI3K/AKT/mTOR自噬信号途径,降低神经元凋亡来促进神经元损伤修复。

活血祛浊益气方缓解膜性肾病阳虚证临床观察

目的 观察活血祛浊益气方缓解膜性肾病阳虚证的临床效果,探讨中西医结合对特发性膜性肾病(IMN)患者血清抗磷脂酶A2受体PLA2R抗体及超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等氧化应激标志物表达水平的影响。方法 选选择IMN患者92例,随机分为观察组(n=52)和对照组(n=40),2组均口服泼尼松和他克莫司,观察组加用活血祛浊益气中药复方。比较2组临床疗效和不良反应,检测2组血清抗PLA2R抗体及氧化应激指标。结果 2组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。2个疗程后,观察组缓解率达94.23%,高于对照组的67selleck合成.50%,而Durable immune responses血清抗PLA2R、SOD和MDA则低于对照组 (P<0.05)。结论 活血祛浊益气方中药可降低IMNselleck NMR患者血清抗PLA2R抗体滴度,改善其氧化应激指标。采用活血祛浊益气方联合泼尼松和他克莫司治疗特发性膜性肾病不良反应少、护肾效果显著。

吲哚菁绿荧光联合亚甲蓝染色法在乳腺癌前哨淋巴结活检中的应用价值研究

目的:探讨吲哚菁绿荧光(ICG)法联合亚甲蓝染色法在乳腺癌患者前哨淋巴结活检(SLNB)中的应用价值。方法:选择行SLNB住院的乳腺癌146例,根据其采用的示踪方法,分为ICG法联合亚甲蓝染色法(ICG联合亚甲蓝组)82例和单纯亚甲蓝染色Wnt-C59法(亚甲蓝组)64例。观察比较两组前哨淋巴结示踪成功情况、前哨淋巴结检出数量以及并发症发生情况。结果:(1)该研究146例中,前哨淋巴结示踪成功141例,示踪成功率96.57%;检出前哨淋巴结共计485枚,平均3.32枚/例。(2) ICG联合亚甲蓝组82例注射后,81例观察到蓝染的淋巴结,示踪成功率98.78%;亚甲蓝组64例注射后,60例观察到蓝染的淋巴结,selleck激酶抑制剂示踪成功率93.75%;两组前哨淋巴结示踪成功率比较,差异不显著(P>0.05)。ICG联合亚甲蓝组检出前哨淋巴结343枚,占70.72%(343/485),每例检出前哨淋巴结(4.23±1.59)枚;亚甲蓝组检出前哨淋巴结1bioimpedance analysis42枚,占29.28%(142/485),每例检出前哨淋巴结(2.37±0.94)枚;ICG联合亚甲蓝组检出前哨淋巴结占比,非常显著高于亚甲蓝组(P<0.01),每例检出前哨淋巴结数量非常显著多于亚甲蓝组(P<0.01)。(3)除ICG联合亚甲蓝组1例因注射吲哚菁绿引起变态反应,导致血压下降外,两组均无一例发生注射部位感染、坏死等其他并发症。结论:乳腺癌患者SLNB中应用ICG法联合亚甲蓝染色法,可显著提高前哨淋巴结检出数量,且操作简单,值得临床推广。