药用植物干细胞是从药用植物分生组织及维管形成层中分离,一定条件下可产生具有防治疾病、增进机体身心机能活性成分的一类植物干细胞,来源于广义范畴的药用植物,如民族药、民间药、保健食品原料、蔬菜水果以及潜在的药用植物。目前,药用植物干细胞的分离、鉴定、保存及PF-6463922纯度培养技术已日趋成熟,分化、发育、次生产物调控机制研究已较为深入,在药品、保健食品、食品、医美产品等方面应用前景广阔。作为战略资源,首次提出构建国家级乃至世界级的“全球药用植物干细胞库”,对全球万种药用植物资源进行分类逐级保存,依托国家中医药国际化战略走向世界。“全Patrinia scabiosaefolia球药用植物干细胞库”应具有安全性、环保性、先进性和实用性,包括植株母库、干细胞株库、组分资源库、基因实体库、数据库以及资源共享体系等,将基因资源、数据资源均纳入保护和利用范畴。“全球药用植物干细胞库”将开启药用植物资源保护与再生新战略,为天然产物新药创制提供新资源,并提供万种药用植物干细胞资源技术共享平台,PLX4032作为资源宝库、创新技术源头及交流合作中心,将成为全球药用植物干细胞产业的核心驱动力。
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基于网络药理学的巴特日-7对输卵管炎大鼠核因子-κB p65的影响研究
目的 筛选巴特日-7对输卵管炎大鼠的靶点蛋白并验证对核因子κB(NF-κB p65)的调控作用,研究巴特日-7对输卵管炎大鼠NF-κB p65的影响。方法 运用网络药理学方法和TCMSP等数据库获得巴特日-7药物活性化合物,通过GeneCard等疾病靶点网站搜集输卵管炎Liraglutide试剂潜在靶点,蛋白-蛋白相互作用网络分析。采用混合菌株接种法建立慢性输卵管炎大鼠模型,以验证巴特日-7对靶点蛋白的影响。将大鼠分空白对照组、模型组、阳性对照组、实验组,每组10只。除空白对照组外,其余各组均在子宫角-输卵管处注射混合菌液20μL,建立慢性输卵管炎模型。阳性对照组灌胃0.4 g·kg~(-1)金刚藤胶囊混悬液,实验组灌胃0.5 g·kg~(-1)巴特日-7混悬液,空白对照组和模型组灌胃蒸馏水,每日1次,各组均连续给药4周。用免疫组化法(IHC)检测输卵管-子宫角组织NFCHIR-99021-κB p65蛋白表达。结果 通过网络药理学手段筛选得到巴特日-7作用于输卵管炎的NF-κB、RIG-I样受体、Toll样受体等10个信号通路。进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,共获得604个GO条目。空白对照组、模型组、阳性对照组、实验组NF-κB p65表达值分别为0.48±0.16、2.24±2.16、0.42±0.22、0.35±0.26,模型组较空白对照组上调,阳性对照组和实验组均较模型组下调,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 巴特日-7通过下调NF-κB p65蛋白表biomarkers tumor达,阻断NF-κB信号转导通路,从而抑制输卵管炎的形成。
多普勒超声成像在乳腺癌及其病理分级诊断中的应用效果分析
目的 探析多普勒超声成像在乳腺癌及其病理分级诊断中的应用效果。方法 180例乳腺癌患者,根据特殊标记分为非浸润组(非浸润性乳腺癌)与浸润组(浸润性乳腺癌),各90例。两组均接受多普勒超声成像检查。比较两组最大流速、阻力指数、超声特征表现、血流分布形态,分析诊断结果。结果 浸润组阻力指数(0.74±0.07)大于非浸润Dibutyryl-cAMP MW组的(0.69±0.06),最大流速(29.14±6.25)cm/s快于非浸润组的(23.78±5.92)cm/s,差异有www.selleck.cn/products/VX-765统计学意义(P<0.05)。浸润组内部微钙化、边缘毛刺、形态不规则、后方回声衰减占比分别为94.44%、84.44%、91.11%、72.22%,均高于非浸润组的8.89%、20.00%、33.33%、33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。浸润组无血流占比2.22%、周边血流占比51.11%低于非浸润组的12.22%、70.00%,内部血流占periodontal infection比24.44%、穿入血流占比22.22%高于非浸润组的12.22%、5.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。多普勒超声成像诊断浸润性乳腺癌的特异性与敏感性分别为94.44%(85/90)与97.78%(88/90)。结论 彩色多普勒超声在辅助乳腺癌病理诊断中应用价值较高,其能够将血流分布状况等清楚的反映出来,显示阻力指数和最大流速,值得临床推广。
半枝莲多糖SBP-2A对小鼠肝癌H22细胞增殖的抑制作用
目的 探讨半枝莲多糖SBP-2A对小鼠肝癌H22细胞增殖及凋亡的影响。方法 体外培养小鼠肝癌H22细胞分为阴性对照组(不加任何药物)、Two-stage bioprocess阳性对照此网站组(黄芪多糖200μg/mL)、低剂量治疗组(半枝莲多糖SBP-2A 50μg/mL)、中剂量治疗组(半枝莲多糖SBP-2A 100μg/mL)、高剂量治疗组(半枝莲多糖SBP-2A 200μg/mL)。MTT比色法检测各组细胞增殖的抑制活性。HE染色观察各组细胞形态学变化。流式细胞术Annexin V/PI双染法检测各组细胞凋亡水平。蛋白质印迹法(Western blot,GSKJ4试剂 WB)检测各组细胞B细胞淋巴瘤2基因(B cell lymphoma 2 gene, Bcl-2)、BCL2关联X蛋白(BCL2-associated X protein, Bax)的蛋白表达水平。结果 低、中、高剂量治疗组细胞增殖抑制率明显增加。低、中、高剂量治疗组均较阴性对照组出现一定程度的凋亡形态特征,且高剂量治疗组最为明显。高剂量治疗组细胞凋亡率显著高于阴性对照组及低、中剂量治疗组(P<0.05)。低、中、高剂量治疗组Bax蛋白表达水平均显著高于阴性对照组(P<0.05);中、高剂量治疗组Bcl-2蛋白表达水平均显著低于阴性对照组(P<0.05)。结论 半枝莲多糖SBP-2A可显著抑制小鼠肝癌H22细胞增殖,其作用机制可能与调控Bax、Bcl-2蛋白表达水平从而促进细胞凋亡有关。
中性粒细胞与淋巴细胞比值对晚期乳腺癌化疗近期疗效的预测价值
目的 探讨化疗前外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)对晚期乳腺癌化疗近期PF-02341066疗效的预测价值。方法 回顾性分析晚期乳腺癌患者临床资料,收集化疗前外周血中性粒细胞数值、淋巴细胞数值及淋巴细胞亚群计数(包括总T细胞CD3~+、辅助/诱导性T细胞CD3~+CD4~+、抑制/细胞毒性T细胞CD3~+CD8~+、总B细胞CD19~+和NK细胞CD16~+CD56~+)。计算NLR,使用受试者工作特征(ROC)曲线计算得到NLR阈值,根据NLR阈值将患者分为高NLR组和低NLR两组。根据实体瘤疗效评价标准(Recist1.1版)评估2个周期化疗后临床疗效。分析NLR、淋巴细胞亚群计数与化疗近期疗效的关系。结果 共收集130例晚期乳腺癌患者,ROC曲线计算得到NLR阈值为2.65,低NLR组(NLR<2.65)75例,高NLR组(NLR≥2.65)55例。低NLR组:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)+疾病稳定(SD)63例,疾病进展(PD)12例,疾病控制率(DCR)84.0%。高NLR组:CR 0例,PR+SD 34例,PD 21例,DCR 61.stent graft infection8%。低NLR组比高NLR组的近期化疗疗效明显较好(P=0.004)。疾病控制组总T细胞CD3~+、辅助/诱导性T细胞CD3~+CD4~+寻找更多、总B细胞CD19~+及NK细胞CD16~+CD56~+计数均明显高于疾病进展组(P<0.05),疾病控制组抑制/细胞毒性T细胞CD3~+CD8~+计数与疾病进展组无统计学差异(P>0.05)。低NLR组CD3~+、CD3~+CD4~+、总B细胞CD19~+及NK细胞CD16~+CD56~+计数均明显高于高NLR组(P<0.05),低NLR组CD3~+CD8~+计数与高NLR组无统计学差异(P>0.05)。结论 化疗前高NLR与较差的近期化疗疗效相关,基线NLR<2.65的晚期乳腺癌更易从化疗中获益。
基于网络药理学与分子对接技术探讨香砂六君子汤抗胃癌机制研究
目的 基于网络药理学联合分子对接技术探究香砂六君子汤干预胃癌的网络调控作用机制。方法 收集Taurine使用方法中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中香砂六君子汤组方药物的有效成分及其靶点,筛选GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank数据库中胃癌有关基因,通过两者交集获取香砂六君子汤治疗胃癌的相关靶点,并通过Cytoscape 3.8.0软件构建“中药-成分-靶点”网络。基于STRING 11.5数据库及Cytoscape 3.8.0软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络并筛选核心蛋白,运用R软件对关键靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,并对药物有效成分和核心BC Hepatitis Testers Cohort靶点进行分子对接验证。结果 获得香砂六君子汤靶向胃癌的蛋白215个,基于PPI网络分析及节点评分计算,共筛选出JUN、MAPK8、ESR1、EGFR、FOS、RELA等19个核心靶点。GO功能、KEGG通路富集分析结果显示,交集靶点主要富集于对药物反应、对脂多糖反应等生物过程和脂质和动脉硬化,以及肿确认细节瘤坏死因子、IL-17等通路。分子对接结果显示,该药物主要有效成分和核心靶点蛋白有较好的结合力。结论 香砂六君子汤通过“多成分-多途径-多靶点”机制发挥潜在抗胃癌及辅助化疗的作用,该作用可能涉及IL-17受体A/C(IL-17RA/RC)-MAPKs-AP-1通路及EGFR、AKT1、TP53、MAPK1、MAPK3、CCND1、RB1、MYC、CDKN1A等关键靶点。
不同比例胰岛素起始剂量强化方案用于2型糖尿病临床治疗的效果比较
目的分析不同比例胰岛素起始剂量强化方案对2型糖尿病患者病情的作用。方法 Standardized infection rate90例2型糖尿病患者,根据胰岛素起始剂量比例的不同分为甲组、乙组、丙组,每组30例。甲组采用50%甘精胰岛素联合50%门冬胰岛素的胰岛素起始方案进行治疗,乙组通过30%甘精胰岛素联合70%门冬胰岛素的胰岛素起始方案实施治疗,丙组选择40%甘精胰岛素联合60%门冬胰岛素的胰岛素起始方案开展治疗。比较三组治疗前后的空腹血糖水平、血糖达标时间、胰岛素使用量、低血糖发3-Methyladenine使用方法生情况。结果 治疗10 d后,甲组、乙组、丙组空腹血糖水平均分别为(6.5±0.7)、(7.2±0.9)、(6.9±0.8)mmol/L低于治疗前的(12.3±2.7)、(12.3±2.5)、(12.5±2.4)mmol/L,差异有统计Erastin供应商学意义(P<0.05);三组治疗后的空腹血糖水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。丙组血糖达标时间为(6.8±1.4)d,短于甲组的(8.1±2.0)d和乙组的(8.3±1.1)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。甲组、乙组、丙组胰岛素使用量分别为(0.8±0.3)、(0.8±0.2)、(0.8±0.2)U/(kg·d),三组患者胰岛素使用量比较差异无统计学意义(P>0.05)。乙组、丙组无发生低血糖患者,甲组发生低血糖4例。乙组、丙组低血糖发生率低于甲组的13.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 40%甘精胰岛素联合60%门冬胰岛素的胰岛素起始方案治疗2型糖尿病患者效果更显著。
健脾化瘀解毒方调控PI3K/AMPK-mTOR-ULK1抑制ROS诱导GPL细胞自噬的机制研究
目的:探讨健脾化瘀解毒方通过抑制氧化应激所致胃癌前病变(GPL)大鼠胃黏膜上皮细胞(GECs)自噬,保护胃黏膜、防治癌变的机制。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、维酶素组、健脾化瘀解毒方高剂量组和健脾化瘀解毒方低剂量组,复制GPL大鼠模型,于造模第12 w连续灌胃给药10 w,实验结束时麻醉大鼠后,取血分离血清测ROS、SOD、MDA;取胃窦部胃黏膜,观察组织病理学(HE)和肠上皮化生(AB-PAS染色),测GECs的PF-07321332半抑制浓度PI3K、mTOR、AMPK、Raptor、ULK1、ATG13、Beclin1、ATG4B mRNA及miR182、miR30a、miR206和Beclin1、HMGB1、ATG5、MUC2、CDX2、ATG2B蛋白表达。结果:正常对照组大鼠胃黏膜无异常,模型组大鼠胃黏膜萎缩,空泡样变、组织异型性变,异型增生灶占胃黏膜厚度的1/3,各给药组胃黏膜病理学改变不同程度减轻;模型组ROS较正常对照组显著升高(P<0.01);与模型组比较,健脾化瘀解毒方组PI3K、mTOR mRNA及miR30a、miR206显著升高,而AMPK、Raptor、ULK1、ATG13、Beclin1、ATG4B mRNAInfected aneurysm及miR182和Beclin1、HMGB1、ATG5、MUC2、CDX2蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:健脾化瘀解毒方可通过影响miR182、miR30a、miR206等miRNAs活化,调控PI3K/AMPIKmFulvestrant试剂TOR-ULIK1通路,从而抑制氧化应激诱导自噬,逆转GPL大鼠GECs的肠化和损伤,防止GPL癌变。
老年冠心病患者冠状动脉支架植入术后发生支架内再狭窄的影响因素
目的:分析老年冠心病患者冠状动脉支架植入术(CSI)后发生支架内再狭窄(ISR)的影响因素。方法:回顾性分析2018年12月至2020年12月于该院行CSI治疗的105例老年冠心病患者的临床资料,统计术后ISR发生率,并采用单因素分析及Logistic回归分析老年冠心病患者CSI术后发生ISR的影响因素。结果:105例老年冠心病患者CSI术后发生ISR 28例,发生率为26.67%(28/105);发生ISR者与未发生ISR者的性别、年龄、吸烟史、高血压和病变支数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);发生ISR者与未发生ISR者合并糖尿病、支架直径、支架长度、术后抗血小板药物及他汀类降脂药物使用情MCC950配制况比较,差异均有统计学意义(P<0.05);合并糖尿病、支架直径<3 mm、支架长度>20 mm、术后未规律服用抗血小板药物及未使用他汀类降脂药物均为影响老年冠心病患者CSI后发生ISR的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:老年冠心病患者CSI后发生ISR的风险较高。合并糖尿病、支架直径<3 mm、支架长度>20 mm、术后未规律服用抗血小板药物及术后未使用他汀类降脂药物均为影响老年冠MK-4827小鼠心病患者CSI后prescription medication发生ISR的危险因素。
甲状旁腺全切联合自体移植术治疗继发性甲状旁腺功能亢进的临床效果(附11例报告)
目的:探讨甲状旁腺全切联合自体移植术治疗继发性甲状旁腺功能亢进症的临床效果。方法:选取某院普外科2017年3月—2021年3月收治的11例采用甲状旁腺全切iridoid biosynthesis+自体移植术治疗的继发性甲状旁腺功能亢进患者作为研究对象,对比11例患者术前、术后临床症状变化和血红蛋白(Hb)、红细PCI-32765配制胞压积(Hct)、血清钙Nirmatrelvir生产商(Ca)、磷(P)、甲状旁腺激素(PTH)指标水平,分析术后6个月并发症发生率。结果:11例患者手术成功率为100%。术后1、6个月患者骨痛均较术前得到明显缓解(P <0.05),但不同时点间皮肤瘙痒、软组织钙化发生情况比较差异无统计学意义(P> 0.05);术后6个月Hb、Hct高于术前(P <0.05)。术后1、6个月患者血清Ca、P、PTH水平均低于术前,差异均有统计学意义(P <0.05);随访至术后6个月1例患者出现喉返神经一过性损伤并发症,发生率为9.1%。结论:甲状旁腺全切联合自体移植术治疗继发性甲状旁腺功能亢进患者,能改善患者临床症状和贫血、血清Ca、P、PTH指标水平,安全性高。