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【目的】探讨复方七芍降压片（三七、白芍、三麻等组成）对自发性高血压大鼠（SHR）肾动脉重塑的干预作用及机制。【方法】将SHR随机分为模型对照组、厄贝沙坦片组、复方七芍降压片组，每组10只，另设10只WKY大鼠为正常对照组。厄贝沙坦片组给予厄贝沙坦片混悬液27 mg·kg-1·d-1灌胃，复方七芍降压片组给予复方七芍降压片混悬液496.8 mg·kg-1·d-1灌胃，正常对照组和模型对照组给予等体积蒸馏水10 m L·kg-1灌胃。每天给药1次，连续给药6周。给药结束后，苏木素-伊红（HE）染色法观察大鼠肾动ABT-199研究购买脉组织病理变化，并测量管壁厚度、中膜厚度及相同位置的管腔直径，计算BIBW2992研究购买中膜厚度/管腔直径比值；免疫组织化学法检测肾动脉中Ⅰ型胶原（COⅠ）、Ⅲ型胶原（COⅢ）蛋白表达情况。【结果】与正常对照组比较，模型对照组大鼠肾动脉管壁厚度、中膜厚度/管腔rearrangement bio-signature metabolites直径比值增高（P<0.01），肾动脉组织COⅠ、COⅢ表达水平均明显升高（P<0.01）；与模型对照组比较，复方七芍降压片组和厄贝沙坦片组大鼠肾动脉管壁厚度、中膜厚度/管腔直径比值降低（P<0.05），肾动脉组织COⅠ、COⅢ表达水平均明显降低（P<0.05或P<0.01）,2个给药组间差异无统计学意义（P>0.05）。【结论】复方七芍降压片可改善SHR肾动脉重塑，其机制与抑制平滑肌细胞增殖、迁移及COⅠ、COⅢ胶原蛋白沉积有关。

目的 分析高血压合并急性心肌梗死(AMI)心肌型肌酸激酶同工酶(CK-MB)、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化情况及临床意义。方法 选择2019年9月—2020年11月收治的高血压合并AMI 83例作为研究组。另选取同期未合并AMI的64例单纯高血压作为对照组。比较两组CK-Mselleck PLX5622B、Hcy水平变化情况，分析不同病变支数、Gensini评分患者CK-MB、Hcy水平情况及CK-MB、Hcy与Gensini评分的相关性。分析上述因子水平对高血压合并AMI的预测价值。结果 研究组CK-MB、Hcy水selleck NMR平均高于对照组(P<0.05)。单支组CK-MB、Hcy水平及Gensini评分均低于双支组、三支组，双支组低于三支组(P<0.05)。A组CK-MB、Hcy水平低于B、C、D组，且B组低于C、D组，C组低于D组(P<0.05)。CK-MB、Hcy与Gensini评分均呈正相关(P<0.01)。CK-MB和Hcy联合检测对高血压合并AMI预测敏感度、特异度和曲线下面积高于各项指标单独预测。结论 高血压合并AMI患者中CK-MB、Hcy呈异常表达，且与Gensini评分具有一定相关性，可作为判断AMI发生、评估病变程度snail medick的重要指标。

背景：间充质干细胞来源的外泌体及姜黄素均能促进糖尿病难愈合创面的愈合，但外泌体存在产量低的问题EPZ-6438生产商，而姜黄素存在结构相对不稳定、溶解性差等问题，影响了修复效果。目的：观察负载姜黄素的纳米细胞囊泡对糖尿病小鼠难愈合创面的修复效果。方法：分离提取C57BL/6J乳鼠原代骨髓间充质干细胞，使用姜黄素溶液悬浮细胞，采用微型挤出机制备出负载姜黄素的纳米细胞囊泡，检测囊泡的包封率与载药量。(1)体外实验：采用细胞计数法检测不同质量浓度(0,10,20,40,80 mg/L)纳米细胞囊泡对成纤维细胞NIH-3T3增殖的作用，Transwell实验检测纳米细胞囊泡(40 mg/L)对成纤维细胞迁移能力的影响。检测姜黄素对脂多糖诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症因子——肿瘤坏死因子α、白细胞介素6 mRNA表达量的影响。(2)体内实验：取24只成年C57BL/6J小鼠，腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型，造模成功后于背部制作2个直径6 mm的创面，A组注射PBS,B组注射纳米细胞囊泡，C组注射姜黄素溶液，D组注射负载姜黄素的纳米细胞囊泡，每组6只，观察创面愈合情况与组织形态学变化。结果与结论：(1medicine bottles)囊泡的包封率为42%，载药率为2.3%；R428细胞培养不同质量浓度的纳米细胞囊泡均可促进成纤维细胞的增殖，其中以40 mg/L效果最明显；40 mg/L的纳米细胞囊泡可促进成纤维细胞的迁移；姜黄素降低了脂多糖刺激的巨噬细胞的炎症反应；(2)创面造模14 d后，B、C、D组创面明显缩小，其中D组创面面积最小；苏木精-伊红与Masson染色显示，创面造模后7 d,B、C、D组创面有大量的肉芽组织形成与胶原纤维沉积，其中以D组最多；创面造模后14 d,B、C、D组创面的肉芽组织形成与胶原纤维沉积进一步增多，其中以D组最多；(3)结果表明，负载姜黄素的纳米细胞囊泡可发挥纳米细胞囊泡和姜黄素的协同作用，促进糖尿病创面的愈合。

目的 探讨非小细胞肺癌患者化疗前后血清糖类抗原199(CA199)和肿瘤异常蛋白水平变化及意义。方法 选取2019年2月至2020年4月本院收治的非小细胞肺癌患者60例为研究组，选择同期在本院体检的健康志愿者30例为对照组。对照组于体检时检测血清CA199、Medical coding肿瘤异常蛋白水平。研究组接受奈达铂联合多西他赛治疗，共进行4个疗程，分别于化疗前、化疗3 d后检测研究组血清CAPuromycin IC50199、肿瘤异常蛋白水平；4个疗程结束后评估患者的疗效。结果 研究组血清CA199、肿瘤异常蛋白水平明显高于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.01)。本次治疗后无进展患者。化疗3 d后，完全缓解、部分缓解的患者血清CA199、肿瘤异常蛋白水平较化疗前明显降低，差异均有统计学意义(均P<0.01)。化疗3 d后，血清CA199、肿瘤异常蛋白较化疗前的下降比在不同疗效的非小细胞肺癌患者之间比较差异均有统计学意义(均P<0.01);其中完全缓解患者明显高于部分缓解患者，部分缓解患者明显高于稳定患者。ROC曲线分析显示，以化疗3 d后CA199下降比>39%、肿瘤异常蛋白下降比>14%为临界值时，评估非小细胞肺癌患者疗效的AUC值最大。血清CA199与肿瘤异常蛋白联合检测评估非小细胞肺癌患者疗效的AUC值、敏感度、特异度、准确度均明显高于单独检测，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 化疗3 d后非小细胞肺癌患者血清CA199、肿瘤异常蛋白较化疗前降购买MLN8237低幅度与最终疗效有关，联合检测在评估患者化疗疗效方面具有较高的应用价值。

目的:ZD1839 MW观察嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗儿童难治/复发急性B淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的疗效及不良反应。方法:回顾性分析32例r/r B-ALL患儿行CAR-T细胞治疗的临床资料，分别以复发、死亡为终点事件，评估CAR-T细胞治疗r/r B-ALL的疗效及安全性。结果:2017年7月至2020年1月，共32例r/r B-ALL患儿接受CAR-T细胞治疗，中位年龄7.5(2-17.5)岁。32例患儿共回输CAR-T细胞40次，回输中位CAR-T细胞总selleckchem量0.9×107/kg(患儿体重)。结果显示，2例患儿在评估前死亡，其余30例患儿3、6、9个月RFS分别为(96.3±3.6)%、(81.4±8.6)%和(65.3±12.5)%;3、6、9个月OS均为100%,12个月OS(94.7±5.1)%,24个月OS(76±12.8)%。回输前骨髓肿瘤负荷≥36%、CAR-T细胞回输2周内铁蛋白峰值≥2 500 ng/ml与复发相关。不良反应主要为细胞因子释放综合征(CRS)和CAR-T治疗相关脑病综合征(CRES),26例在CAR-T细胞回输1周内出现CRS反应，12例出现CRES反应。18例给予托珠单抗静滴，其中12例联合糖皮质激素，CRS反应及CRES反应经治Bone quality and biomechanics疗后大多1周内缓解。激素使用剂量与患儿持续缓解时间相关，甲泼尼龙累积剂量≥8 mg/kg预后不佳。结论:CAR-T细胞治疗儿童r/r B-ALL有效且安全，CRS及CRES反应经治疗后均可缓解；回输前骨髓肿瘤负荷≥36%、回输后甲泼尼龙累积剂量≥8 mg/kg预后不佳；回输后两周内铁蛋白峰值≥2 500 ng/ml与疾病复发相关，且为独立预后危险因素。

目的:探讨结肠癌根治术中洛铂腹腔灌洗化疗预防术后复发的临adjunctive medication usage床效果。方法:根据不同化疗方案将96例结肠癌根治术患者分为观察组及对照组，每组各48例；两组均给予术后常规化疗，但观察组在术中采用洛铂进行腹腔灌洗化疗；分析预防术后复发效果。结果:观察组术后1 d引流量高于对照组(P<0.05);术后PS-341浓度1 d两组炎症因子水平有所升高，化疗1周后降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学GDC-0973使用方法意义(P>0.05);两组各时间点肝肾功能指标无显著变化(P>0.05);化疗1周后观察组WBC、血红蛋白、血小板计数低于对照组(P<0.05);观察组黏连性肠梗阻发生率高于对照组(P<0.05);观察组术后1年及两年复发率均低于对照组，两年生存率高于对照组(P<0.05)。结论:结肠癌患者根治术中应用洛铂行腹腔灌洗化疗可显著降低术后复发率，提升生存质量，无肝肾毒性，骨髓抑制可耐受，对症处理后缓解。

目的 探讨甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及安全性。方法 将98例肺腺癌患者按治疗方法不同分为PC组（46例，培美曲塞二钠与顺铂联合化疗）和联合组（52例，甲磺酸阿帕替尼联合培美曲塞二钠+顺铂化疗）。对比两组患者临床疗效及生活质量，同时对比两组患者血清癌胚抗原（CEACP-690550分子式）、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平及不良反应发生情况。结果 联合组Gefitinib抑制剂患者客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）均高于PC组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。治疗后，两组患者CEA、CA125、CA19-9水平均降低，且联合组患者CEA、CA125、CA19-9水平均低于PC组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。联合组患者蛋白尿、高血压发生率均高于PC组，头晕发生率低于PC组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。治疗后，两组患者社会功能、心理功能、躯体功能、物质生活评分均升高，且联合组患者社会功能、心理功能、躯体功能、物质生活评分均高于PC组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 甲磺酸阿帕替尼联合培美曲塞二钠+顺铂化疗治疗晚期肺腺癌患者有较Triterpenoids biosynthesis好的近期疗效，可提高患者生活质量，降低血清中CEA、CA125、CA19-9水平，且不良反应可耐受。

目的 观察专项护理适时供给模式在老年非小细胞肺癌术后肺部感染与呼吸衰竭预防中的干预效果。方法 选择2018年4月至2020年3月行手术治疗的非小细胞肺癌老年病例116例为研究样本，收治于奇偶数病室者各58例，分别设为试验组和对照组。对照组按非小细胞肺癌手术护理常规施护，试验组在此基础之上加用专项护理适时供给模式干预，比较2组干预后各观察指标。结果 试验组干预后肺部感染率与呼吸衰竭发生率显著低于对照组，生活质量评分和护理满意度四次项评分值均显著高于对照组，差异有统计学意义(P<获悉更多0.05)。结论 采用专项护理适时供给模式对老年非小细胞MAPK抑制剂肺癌者施加干预，可显著降低该类观察样本的术后肺部感染与呼吸衰竭发生率，提升其术后medicated serum生活质量，深受患方高度认可。

目的探讨血管生成素1(ANGPT1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其对肺癌细胞生物学行为的影响。方法收集40例NSCLC患者肿瘤组织及癌旁组织、NSCLC细胞系(A549、HCC827、H460和H1299)和人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)行研究检测。转染ANGPT1真核表达质粒至A549细胞(pc-ANGPT1组), 设定空载表达质粒转染空载组(pcDNA组)和空白对照组(Control组)。反转录实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分别检测ANGPT1基因信使核糖核酸(mRNA)和蛋白表达。细胞计数(CCK-8)检测细胞吸光度, 流式细胞仪检测细胞凋亡, Transwell检测细胞迁移及侵袭。两组间比较行t检验, 多组间比较采用单因素方差分析(组间比较采用SNK检验)。结果 NSCLC患者肿瘤组织ANGPT1基因mRNA和蛋白表达显著低于癌旁组织(mRNA表达为0.17±0.04比1.03±0.05, 蛋白表达为0.27±0.06比0.83±0.07), 差异有统计学意义(t=24.145、19.381, P0.05)。A549、HCC827、H460和H1299细胞ANGPT1基因mRNA和蛋白表达显著低于BEAS-2B寻找更多细胞(mRNA表达为0.11±0.03、0.32±0.06、0.28±0.03、0.37±0.06比1.05±0.08, 蛋白表达为0.23±0.02、0.29±0.05、0.27±0.04、0.35±0.05比0.79±0.06), 差异有统计学意义(F=15.447、13.516, P0.05)。pc-ANGPT1组A549细胞ANGPT1基因mRNA和蛋白表达、细胞凋亡率显著高于pcDNA和Control组[ANGPT1基因mRNA为4.24±0.13比1.01±0.05、1.02±0.04, ANGPT1基因蛋白为1.14±0.08比0.25±0.04、0.24±0.04, 细胞凋亡率为(19.27±3.65)%比(3.89±0.78)%、(3.82±0.81)%], 48、72、96 h细胞吸光度、细胞迁移数及侵袭数显著低于pcDNA和Control组[48 h吸光度值为0.36±vector-borne infections0.05比0.49±0.07、0.52±0.06, 72 h吸光度值为0.47±0.07比0.73±0.08、0.79±0.07, 96 h吸光度值为0.61±0.08比0.97±0.11、1.03±0.09, 细胞迁移数为(60.34±9.42)个比(122.73±12.59)、(121.25±14.16)个, 细胞侵袭数为(29.84±5.37)个比(75.31±8.65)、(78.29±8.90)个], 差异有统计学意义(F=34.166、21.542、29.942、8.929、11.375、13.983、31.135、24.567, P0.05)。结论 ANGPT1基因Baf-A1溶解度在NSCLC中呈低表达, 可促进NSCLC细胞凋亡并抑制增殖、迁移及侵袭。

目的探究乳腺癌患者放疗前后血清高尔基蛋白73(GP73)表达变化及其临床意义。方法选择2016年8月至2017年12月于山东第一医科大学附属青岛医院进行诊治的原发性乳腺癌患者135例, 术后进行规范的放射治疗。采用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)测定患者放疗前后血清中GP73的含量, 比较不同分子表型、不同肿瘤分期、不同病理类型患者放疗前后GP73表达水平的差异, 同时分析放疗前后血清GP73表达变化与临床结局的关系。结果乳腺癌患者放疗前GP73表达为(117.69±33.57)mg/L, 放疗后为(101.88±30.92)mg/L, 两两比较差异有统计学意义(t=4.03, P0.001)。根据分STING抑制剂子表型不同进行分层发现, 管腔ADNA Damage/DNA Repair抑制剂型、管腔B型、HER2过表达型、三阴性型Reaction intermediates患者放疗后血清GP73表达均较放疗前出现降低, 但仅HER2过表达型患者放疗前后比较, 差异有统计学意义(P0.05)。根据肿瘤分期不同进行分层发现, Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期患者放疗后血清GP73表达均较放疗前出现降低, 但仅Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期患者放疗前后比较, 差异有统计学意义(P0.05)。根据病理类型不同进行分层发现, 浸润性导管癌患者放疗前、后的血清GP73表达均显著低于浸润性小叶癌患者(P0.05)。此外, 下降组1年生存率显著高于上升组, 而局部复发率、发生远处转移率则显著低于上升组, 差异有统计学意义(P0.05)。结论乳腺癌患者放疗后的血清GP73表达水平较放疗前显著偏高, 且其与分子表型、肿瘤分期、病理类型存在一定关系, 同时放疗后血清GP73表达上升可能会不利于患者临床结局转归。