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目的 分析新余市孕龄女性早期优生十项血清筛查结果，了解TORCH感染情况，为优生提供依据。方法 选取我院2021年6月至2022年6月行TORCH筛查的孕龄女性60例。统计血清弓形虫（TOX）、风疹病毒（RV）、巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹病毒1型（HSV1）、单纯疱疹病毒2型（HSV2）的IgG抗体阳性率和IgM抗体阳性率，并按是否妊娠分为孕前组21例与妊娠早期组39例，对比两组TORCH病毒IgG、IgM抗体阳性率及同时携带TORCH病原抗体情况。结果 60例孕龄女性中TWound infectionORCH特异性CMV IgG抗体阳性率最高为96.67%，其后依次为HSV1 IgG、RV IgG、HSV1 IgM、HSV2 IgM，阳性率分别为86.67%、81.67%、6.67%、5.00%,CMV IgM、RV IgM和AZD9291 molecular weightHSV2 IgG抗体阳性率均为3.33%,TOX IgM和TOX IgG的阳性率最低为1.67%。IgG抗体总阳性率为98.33%，显著高于TORCH IgM抗体阳性率（13.33%），差异有统计学意义（P<0.05）；孕前组、妊娠早期组血清TORCH相关病原IgG抗体总阳性率均在95%以上（P>0.05），两组TOX、RV、HSV1、HSV2的IgG阳性率及TOX、RV、CMV、HSV1、HSV2的IgM阳性率比较差异均无统计学意义（P>0.05），妊娠早期组CMV IgG阳性率略高于孕前组，差异有统计学意义（P<0.05）；针对TORCH病原抗体IgG的分析发现，孕前组与妊娠早期组中同时出现3种TORCH IgG阳性的比例分别为66.67%、58.97%，均大于同时出现1种、2种及4种，差异有统计学意义（P<0.05），两组组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 新余市孕龄女性TORCH感染率较高，且同时携带多种类型病毒的比例亦较高，妊娠早期女性CMV IgG阳性率略高于孕前女性，提示我们LY294002溶解度应该尤其重视孕早期女性TORCH感染相关宣传，重视TORCH血清筛查，以便早发现、早治疗，减少出生畸形、残疾的发生。

目的 探究老年慢性阻塞GSI-IX半抑制浓度性肺疾病（慢阻肺）及肺心病合并冠心病的诊断与治疗效果。方法 回顾性分析收治的老年慢阻肺及肺心病合并冠心病患者60例，随机分成对照组和观察组各3Carotid intima media thickness0例。两组均行常规诊断，对照组实施常规治疗方案，观察组实施针对性治疗方案。比对两组治疗效果、临床症状消失时间、住院时间、心功能指标、生活质量。结果 （1）对照组治疗总有效率,73.33%(22/30)，观察组为93.33%(28/30)，观察组高于Talazoparib细胞培养对照组（χ~2=4.320,P=0.038）。（2）观察组临床症状消失时间及住院时间短于对照组（P<0.05）。（3）治疗后，两组FPV、LVEF均升高，EDD、ESD均降低，且观察组优于对照组（P<0.05）。（4）治疗后，两组生活质量评分均提高，且观察组高于对照组（P<0.05）。结论 老年慢阻肺及肺心病合并冠心病的诊断和治疗中，应对患者病情诊断进行综合考虑，予针对性治疗方案，以提升治疗效果，改善预后。

目的:探讨双重超声造影在评估乳腺癌前哨淋巴结(SLN)转移中的诊断价值。方法:选取2018年7月至2021年7月于福建医科大学附属第二医院乳腺癌并拟行腋窝淋巴结清扫的81例患者，术前1天经皮下注射超声造影剂显示SLN并体表定位，观察SLN的灰阶超声以及双重超声造影的显影特征。手术时根据术前体表定位以及术中美兰定位确定SLN,切除行病理检查，判断其是否转移。结果:81枚SLN中转移性淋巴结32枚，未转移49枚。转移组淋巴结前后Prebiotic activity径、横径、皮质厚度与未转移组无统计学差别。经皮下超声造影诊断敏感性为84.40%,特异性为83.70%,阳性预PLX5622体内实验剂量测值为77.14%,阴性预测值为89.13%,准确性为83.90%,ROC曲线下面积为0.840;经静脉超声造影诊断敏感性为81.20%,特异性为79.60%,阳性预Protein Tyrosine Kinase抑制剂测值为72.22%,阴性预测值86.67%,准确性为82.25%,ROC曲线下面积为0.804;双重超声造影诊断敏感性为93.80%,特异性为79.60%,阳性预测值为75.00%,阴性预测值95.12%,准确性为85.19%,ROC曲线下面积为0.866。结论:经皮下超声造影联合经静脉超声造影能够提高转移性SLN诊断的敏感性和准确性。

肝clinicopathologic feature纤维化是多种慢性肝病发展为肝硬化和肝癌所必须经历的共同病理过程，在其发生、发展过程中受到多种细胞因子以及信号通路的调控。铁死亡是由铁过载、氧化还原稳态紊乱和脂质过氧化增加引起的一种新的细胞死亡调控模式，与肝纤维化密切相关。诱导肝星状细胞发生铁死亡可能是肝纤维化治疗的潜在靶标。许多天然产物可以诱导肝星状细胞发生铁死亡进而抑制肝纤维化的进展，因此越来越受到关注。然而，关于天然产物通过铁死亡途径调节肝纤维化的综述文章却相对较少。该文简Puromycin述了天然产物通过铁死亡调控影响肝纤维化的干预机制及应用，重点探讨铁死亡与肝纤维化的关系，以及天然产物靶向铁死亡对肝纤维化的调控作用，旨在为天然产物治疗代谢性疾病和肝脏疾病的发展提供新的理论依据，也为将来Mirdametinib体内实验剂量的药物制取提供更多的备选策略。

间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)是再生医学中临床使用最多的干细胞之一。外周血间充质干细胞(peripheral blood mesenchymal stem cells, PBMSCs)以其获取简便、创伤小和具有多向分化能力等优势，在人类缺血性疾病的治疗方面具有重要应用前景。但尚未建立在缺氧环境下，使PBMSCs高存活和高扩增培养方法。本研究旨在探讨HIF-1α(hypoxia-inducible factor-1α, HIF-1α)通过调节叉头框蛋白1(forkhead box C1, FoxC1)表达，促进PBMSCs缺氧存活和扩增的作用。采取SD大鼠外周血，分离出单个核细胞(mononuclear cells, MNCs),培养第3代后得到MSCs,随机将细胞进行以下3种处理，并分组：未处理组(Control, CON)、HIF-1α激动剂组(dimethyloxallyl glycine, DMOG,0.1 mmol/L,DMOG组)和HIF-1α抑制剂组(BAY87-2243,50 nmol/L,BAYDecitabine化学结构组),进行缺氧培养PBMSCs,观察各组不同时间点(1 h、10 h、20 h、30 h、40 h、50 h、60 h、70 h、80 h)PBMSCs凋亡和增殖情况。应用qRT-PCR和Western印迹观察细胞FoxC1表达情况，及抗凋亡分子Bcl2和凋亡信号分子Bax和胱天蛋白酶3(caspase3)表达情况。MNCs经过3代培养后，可得到纯度较高的PBMSCs。但是，这些细胞在体外缺氧培养30 h即发生凋亡，但经HIF-1α激动剂DMOG能抑制其凋亡，能使PBMSCMedical services缺氧延长到60 h以上。与CON组比较，DMOG处理使DMOG组PBMSCs活力升高2.6倍(P<0.001),细胞老化率(SA-β-gal阳性细胞百分率)降低70.1%(P<0.001),细胞凋亡率(Annexin V+PI+细胞百分率)减少64.6%(P<0.001)。加入HIF-1α抑制剂BAY87-2243则引起相反的变化：培养20 h后细胞增殖能力明显减弱，与CON组比较，BAY组细胞活力明显下降(P<0.001),老化率增加35.6%(P<0.001),细胞凋亡率增加38.1%(P<0.001)。进一步研究发现，DMOG可上调HIF-1α表达，促进FoxC1表达(DMOG组较CON组升高2.3倍，P<0.001),上调抗凋亡蛋白Bcl2(DMOG组较CON组升高3.8倍，P点击此处<0.001)、下调凋亡蛋白Bax和胱天蛋白酶3表达(各下降86.5%和85.0%,均P<0.001),而加入BAY87-2243显著降低HIF-1α、FoxC1和Bcl2表达，上调Bax和胱天蛋白酶3表达(与CON组比较，均P<0.001)。由此可见，HIF-1α-FoxC1是影响MSCs缺氧存活和增殖的重要信号途径，这有助于提高PBMSCs在缺氧环境中存活和扩增。

冠心病（Coronary Heart Disease， CHD）是严重危害人类健康的慢性非传染性疾病，稳定性冠心病（Stable coronary heart disease， SCAD）是临床常见的冠心病类型之一，其发病率是心肌梗死的2倍，发病趋势逐渐年轻化，故建立合MLN4924浓度适的hepatic abscess稳定性冠心病动物模型对其诊断及研究有重大意义。本文基于稳定性冠心病的中西医临床病证特点，病因病机、临床诊断标准和中医辨证分型，对目前常见的稳定性冠心病动物模型进行归纳总结，现有造模方法主要有饮食诱导法、手术干预法、药物诱导法、BIBW2992细胞培养基因敲除法以及各种方法的串联结合。因此，本研究综合分析具有中西医临床病证特点的各类稳定性冠心病动物模型，分析模型的优缺点及其与中西医临床特征的吻合度，为以后的稳定性冠心病模型的建立提供参考意见，使其更加贴近于临床。

目的：观察百合固KD025细胞培养金汤加减联合酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞肺癌患者的效果。方法：选取2019年3月-2020年6月汉川市中医医院收治的68例非小细胞肺癌患者作为研究对象。根据随机数字表法将其分为常规组和研究组，各34例。常规组给予酪氨酸激Regulatory toxicology酶抑制剂治疗，在常规组基础上，研究组给予百合固金汤加减治疗。比较两组治疗前、治疗3个月中医症候积分、免疫功能，不良反应及1年生存率。结果：治疗3个月，研究组咳嗽、痰中带血、胸闷气促、神疲乏力评分均明显低于常规组(P<0.05)。治疗3个月，研究组细胞毒T细胞(Tc)、自然杀伤细胞(NK)占比均高于常规组，调节性T细胞(Treg)、GW-572016抑制性T细胞(Ts)占比均低于常规组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于常规组，1年生存率高于常规组(P<0.05)。结论：非小细胞肺癌患者采用百合固金汤加减联合酪氨酸激酶抑制剂治疗，能有效减轻其临床症状，调节免疫功能，并降低不良反应发生率，提高生存率。

目的 通过UPLC-Q-TOF/MS定性分析和网络药理学预测并结合动物实验验证初步探究蓍草保护急性肝损伤（ALI）大鼠肝脏的作用机制。方法 采用UPLC-Q-TOF/MS法鉴定蓍草中的化学成分，利用TCMSP、CTD和Similarity Ensemble Approach等数据库筛选这些成分的作biostimulation denitrification用靶点，同时在GeneCards、OMIM和NCBI数据库筛选ALI相关靶点，将成分作用靶点与疾病靶点的交集靶点导入STRING构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，并使用Cytoscape3.8.2软件进行网络拓扑分析筛选核心靶点，通过DAVID数据库对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。通过肝组织HE染色，大鼠血清中肝功能指标、炎症因子水平以及肝组织中氧化应激水平的测定对蓍草防治ALI的药效进行评价，并利用免疫组化的方法对预测的核心靶点及KEGG富集通路https://www.selleck.cn/products/kd025-(slx-2119).html结果进行验证。结果 经UPLC-Q-TOF/MS法鉴定出20个成分，网络药理学方法筛选得到上述成分预防治疗ALI的核心靶点104个，GO功能主要与炎症反应、氧化还原酶活性和蛋白酶结合等生物过程相关，KEGG结果主要涉及IL-17、TNF及Toll样受体等信号通路；动物实验结果显示，蓍草预防性给药后能够缓解大鼠肝脏的损伤，显著降低模型组大鼠血清中ALT、AST、TNF-α、IL-6、IL-1β水平和肝组织中MDA的含量，且SOD和CAT在selleckchem Laduviglusib肝组织中的活性显著增强；此外还发现蓍草给药后可上调大鼠肝脏组织中Nfr2蛋白的表达，下调TLR-4、NF-κBp65、keap1和HO-1蛋白的表达。结论 蓍草对四氯化碳诱导的ALI大鼠肝脏具有保护作用，该作用可能与其调节keap1/Nrf2/HO-1和Toll样受体信号通路有关。

目的 观察血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI，化学名：沙库巴曲缬沙坦）治疗阵发性心房颤动（PAF）合并慢性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效。方法 选取2021年1至6月金华市人民医院PAF合并CHF的患者168例，采用随机信封法分为ARNI组和依那普利组，各84例，两组均在常规治疗基础上加用ARNI和依那普利。连续治疗3个月，评价两组疗效，比较两组患者治疗前后心功能指标[左心室舒张末CHIR-99021细胞培养期内径（LVEDd）、左心室genetic carrier screening收缩末期内径（LVESd）、左心室射血分数（LVEF）]及血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平，观察不良反应发生情况。结果ARNI组总有效率98.81%，高于依那普利组80.95%(P<0.05)；治疗后两组LVEDd、LVESd下降，LVEF升高，血清sST2、Gal-3水平降低，且ARNI组改善更明显（均P<0.05）；两组寻找更多不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 常规治疗基础上联合ARNI可提高PAF合并CHF治疗效果，下调血清sST2、Gal-3表达，改善心功能，且安全性良好。

目的 探讨人表皮生长因子受体2低表达(HER-2 low)乳腺癌对新辅助化疗反应及其临床病理特征。方法 回顾性分析2019年11月至2021年12月在乳腺外科接受新辅助化疗(NAC)的142例HER-2阴性乳腺癌患者的临床资料，其中HER-2低表达组包括HER-2 2+/FISH-和HEport biological baseline surveysR-2 1+共89例，HER-2 0组53例。采用■检验和方差分析不同HERMCC950半抑制浓度-2表达程度的肿瘤对NAC反应及临床病理特征，NAC前后HER-2状态的一致性检验采用Cohen’s kappa系数(k)。结果 HER-2低表达组中激素受体(HR)阳性占79.8%(71/89),显著高于HER-2 0组中HR阳性39.6%(21/53),差异有统计学意义(P<0.05);接受NAC后，GSK112021223.9%(34/142)人群达到了pCR,HER-2 0、HER-2 1+和HER-2 2+/FISH-各组间pCR差异无统计学意义(P>0.05);NAC前后肿瘤HER-2状态一致性为中等(k=0.53)。结论 HER-2低表达肿瘤有更高的HR表达，HER-2低表达状态不会影响肿瘤接受NAC后的化疗疗效。