目的:通过观察安神稳心汤加减对室性期前收缩(痰火扰心型)伴失眠的临床疗效性和安全性,探讨安神稳心汤加减治疗室性CB-839说明书期前收缩伴失眠的疗效。方法:本研究以符合纳入标准的黑龙江中医药大学附属第一医院心血管病一科门诊患者(2021年12月至2022年12月)为数据来源,共收集室性期前收缩(痰火扰心型)伴失眠患者70例,随机分为对照组和治疗组各35例,治疗过程中对照组脱落1例,治疗组脱落2例。对照组Median nerve予琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)联合艾司唑仑,治疗组加用安神稳心汤加减,疗此网站程为4周。观察并记录治疗前后两组的中医证候积分、24小时动态心电图的室早频数、QTc、Tp-e/QT、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、生存质量评定量表(WHOQOL-BREF),并评价其安全性和不良反应发生情况。结果:1.中医证候积分及疗效:两组均能降低患者中医证候积分总分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后在降低中医证候积分总分方面优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组中医症候积分改善总有效率为90.9%,对照组总有效率为64.7%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率优于对照组。2.24小时室早总数及疗效:两组均能减少患者室早总数(P<0.05),治疗组在减少室早总数方面优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组室早次数改善总有效率为87.9%,对照组为67.6%,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率优于对照组。3.QTc与Tp-e/QT:治疗前两组组间比较QTc与Tp-e/QT差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组与对照组组间比较QTc与Tp-e/QT差异无统计学意义(P>0.05),组内对比两组均有所改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。4.PSQI评分:两组均能减低患者PSQI评分(P<0.05),治疗组在减低患者PSQI评分方面优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。5.生存质量评定量表积分:治疗后两组患者在生理、心理领域对比具有统计学差异(P<0.05),而社会关系、环境领域对比差异无统计学意义(P>0.05)。6.两组患者在肝肾功等安全性指标前后变化差异无统计学意义(P>0.05),治疗期间未出现不良反应事件。结论:安神稳心汤加减治疗痰火扰心型室性期前收缩伴失眠疗效显著,有效改善患者临床症状及体征,明显减少室早次数,降低PVC的严重程度,改善睡眠质量,提升患者生活质量,安全性高。