目的 通过调控半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)水平探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)/Caspase-1通路对成骨细胞焦亡的影响机制。方法 培养小鼠胚胎MC3T3-E1成骨细胞，分为A组（高糖处理）、B组（高糖+Caspase-1抑制剂处理）、C组（高糖+Caspase-1 siRNA处理）和对照组。采用吸光法检测成骨细胞乳酸脱氢酶（LDH）释放量，采用Hoechst33342/PI染色法检测成骨细胞焦亡情况，分别采用RT-PCR技术和Western blot技术检测成骨细胞中NLRP3、C更多aspase-1、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-18相对表达水平。结果 A组、B组和C组MC3T3-E1成骨细胞焦亡比例和LDH活性均显著高于对照组，B组、C组焦亡比例和LDH活性显著低于A组（P<0.05）。A组、B组和获悉更多C组NLRCommunity infectionP3、Caspase-1、IL-1β、IL-18 mRNA和蛋白相对表达水平均显著高于对照组，B组、C组Caspase-1、IL-1β、IL-18 mRNA和蛋白相对表达水平显著低于A组（P<0.05）。A组、B组和C组NLRP3mRNA和蛋白相对表达水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 通过抑制Caspase-1能够抑制高糖引起的成骨细胞NLRP3升高导致的IL-1β、IL-18升高，进而抑制成骨细胞焦亡作用。