目的 鉴定润肠丸君药当归的有效成分，探讨其介导肠道菌群（GM）治疗慢传输型便秘biocybernetic adaptation（STC）的作用机制。方法 通过非靶向鉴定并优选当归的有效成分，与STC和GM的疾病靶点构建成分-靶点网络，进行功能富集分析，模拟成分与靶点的分子对接构象。结果 得到当归729个成分，其中29个同时满足Lipinski和ADME的标准。挖掘成分靶点698个、STC和GM的疾病靶点3310和824个，三者交集88个靶点。以交集靶点构建蛋白互作网络，逐一注释相对独立的拓扑模块，识别到关键子模块并富集一组高频靶点，分析这组靶点富集的通路，可视化每个靶点与其相关联有效成分的最佳对接构象。结论以成分鉴定为基础GSK J4 IC50，对当归、STC与GM共作用进行网络药理学研究，有助于揭示润肠INCB28060体内实验剂量丸介导GM多成分、多靶点、多途径治疗STC的机制。