目的:回顾性探讨亲缘HLA单倍体相合高剂量体外不去T细胞外周血造血干细胞移植(haplo-HDPSCT)作为移植模式治疗成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的临床疗效。材料与方法:从201 1年7月至2022年6月,我们分析了在新疆医科大学第一附属医院血液病中心接受独特亲缘HLA单倍体相合高剂量体外不去T细胞外周血造血干细胞移植(haplo-HDPSCT)的 25 例成人 Ph+ALL 患者的临床疗效,对患者每月行腰椎穿刺、鞘内注射预防中枢神经系统白血病。移植前23例第一疗程完全缓解(CR1)和2例第二疗程完全缓解(CR2)。移植前微小残留病阳性(MRD+)患者9例,其中BCR-ABL1(p190)8例,BCR-ABL1(p210)1例,微小残留病阴性(MRD-)患者16例;清髓性预处理方案(MAC):Complete pathologic responseABU/CY+ATG 21例,减低剂量预处理方案(RIC):FAB+ATG 4例。结果:25例患者造血功能在输注干细胞后均重建,中性粒细胞中位植入时间为移植后16(12-23)天;血小板为14(11-33)天。发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)的患者15例,Ⅱ-Ⅳ 度 aGVHD10 例(40%)、ⅢDibutyryl-cAMP生产商-Ⅳ 度 aGVHD1 例(4%)。有4 例患者复发(16%),4例死亡(3例为非复发死亡,1例因复发死亡)。2、5年DFS均为77%,2、5年OS分别为92%和79%,2年NRM为4%。结论:Galunisertib抑制剂我中心独特haplo-HDPSCT的移植模式治疗Ph+ALL临床疗效显著。