目RAD001使用方法的 探讨S100钙结合蛋白A2(S100A2)在结肠癌增殖和侵袭迁移中的作用及可能机制。方法 通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测S100A2在结肠癌组织和细胞系中的表达情况。选择SW480细胞并分为3组：对照组、siRNA-NC组(阴性对照)和siRNA-S100A2组(下调S100A2表达)。采用MTT、划痕实验和Transwell小室实验探究S100A2在结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移过程中的作用，qPCR和Western blotting检测干扰S100A2对Wnt1/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路的影响。结果 与癌旁组织(1.00±0.05)或正常结肠上皮细胞株NCM460(1.00±0.07)比较，S100A2在结肠癌组织(1.66±0.07)和细胞SW620(1.38±0.10)、HT29(1.62±0.13)、LoVoSite of infection(1.94±0.14)和SW480(2.03±0.08)中均高表达，差异有统计学意义(P<0.05)。siRNA-S100A2组的细胞活力及Wnt1、β-catenin和基质金属蛋白酶7水平低于对照E-616452配制组和siRNA-NC组(P<0.05);siRNA-S100A2组细胞划痕愈合率和穿膜细胞数为(34.94±3.11)%和(115.65±15.24)个，少于siRNA-NC组的(80.66±5.86)%和(358.88±24.60)个及对照组的(78.54±4.61)%和(371.39±18.90)个，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 S100A2促进结肠癌细胞的增殖和迁移侵袭，可能与Wnt1/β-catenin信号轴的激活有关。