目的 通过网络药理学的方法，探讨使用茵陈蒿汤治疗自身免疫性肝炎可能发挥作用的关键成分以及分子机制，并通过分子对接验证结果的可靠Hardware infection性。方法 使用TCMSP数据库筛选茵陈蒿汤有效化学成分和作用靶点，使用OMIN、DRUGBANK、Genecards和DisgenNET数据库获得自身免疫性肝炎靶点。将获得的药物与疾病靶点标准化后，使用VENNY 2.1线上工具获取交集靶点，通过Cytoscape 3.7.1软件，构建茵陈蒿汤治疗自身免疫性肝炎有效成分—靶点网络。将靶点的交集导入String，构建蛋白质相互作用网络。借助Metascape数据库对靶点进行京都基因和基因组数据库、基因本体细胞成分、基因本体分子功能和基因本体生物过程富集分析。使用Autodock Vina软件对关键化学成分和核心靶点进行分子对接。结果 筛选得到茵陈蒿汤有效成分29个，其治疗自身免疫性肝炎的核心靶点分别是：白细胞介素-6、P53蛋白、肿瘤坏死因子、蛋白激酶B α亚型和白细胞介素-1β。结论 茵陈蒿汤可能通过槲皮素、山柰酚等成分作用于白细胞介素-6、P53更多蛋白、肿瘤KD025说明书坏死因子、蛋白激酶B α亚型和白细胞介素-1β靶点，进而影响肿瘤相关信号通路、核因子κB信号通路、活性氧信号通路和趋化因子信号通路等多种相关信号通路治疗自身免疫性肝炎，该研究为深入研究茵陈蒿汤治疗自身免疫性肝炎的机制提供理论依据。