目的 观察微RNA-106b-5p、α-烯醇化酶（ENPLX4032体内O1）对类风湿关节炎（RA）滑膜成纤维细胞（MH7A）增殖、炎症的影响，并探究二者之间的联系。方法 2018年1月至2021年12月长安医院接诊手术的8例RA病人获得了滑膜组织，4例意外事故引起关节损伤的无RA、骨关节炎史健康病人作为对照。运用RT-qPCR实验检测RA滑膜、正常滑膜及对照组（正常MH7A）、白细胞介素（IL）-1β组细胞（10μg/L IL-1β处理）中miR-106b-5p、ENO1的表达；脂质体法将mimic-NC组（转染mimic）、miR-106b-5p mimic组（转染miR-Hepatocyte nuclear factor106b-5p mimic）、inhibitor-NC组（转染inhibitor）、miR-106b-5p inhibitor组（转染miR-106b-5p inhibitorMRTX849）、pcDNA组（转染pcDNA）、pcDNA-ENO1组（转染pcDNA-ENO1）、si-NC组（转染si-NC）、si-ENO1组（转染si-ENO1）、miR-106b-5p mimic+pcDNA组（共转染miR-106b-5p mimic+pcDNA）、miR-106b-5p mimic+pcDNA-ENO1组（共转染miR-106b-5p mimic+pcDNA-ENO1）、miR-106b-5p inhibitor+si-NC组（共转染miR-106b-5p inhibitor+si-NC）、miR-106b-5p inhibitor+si-ENO1组（共转染miR-106b-5p inhibitor+si-ENO1）转染至MH7A，再IL-1β处理。细胞计数试剂盒（CCK8）检测细胞活性；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞IL-6、IL-8、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的含量。双萤光素酶报告基因实验检测细胞荧光活性；蛋白质印迹法实验检测细胞ENO1蛋白。结果 与对照组（0.52±0.05、147.32±12.54、0.45±0.03、1.55±0.12）相比，IL-1β组细胞活性（1.13±0.06）、IL-6(433.21±37.84)、IL-8(1.38±0.10)、MMP-3(2.78±0.22)均升高（P<0.05）。与mimic-NC组（1.12±0.06、435.15±39.67、1.39±0.12、2.77±0.25）相比，miR-106b-5p...