目的:分析脑肿瘤患者术后DVT(深静脉血栓)形成的风险因素;探讨术中低体温对术后DVT形成的影响机制;探究术中低体温通过KCNQ1OT1/mi R-146a-5p分子通路诱导术后DVT形成的分子机制。方法:(1)第一部分病例对照研究:自新疆某三级甲等综合医院脑肿瘤患者中筛选发生术后DVT者231例,采用非匹配(成组)原则,选取非DVT者231例。收集其一般临床资料、手术情况与实验室检测指标,分析脑肿瘤患者术后DVT形成风险因素;(2)第二部分临床试验:随机选取脑肿瘤手术患者72例,分为对照组与观察组,分别采用常规保温与综合保温护理措施。比较两组患者一般临床资料、术后DVT发生率,患者术前、术中、术后下肢静脉血流流速与低体温发生率。ELISA实Alpelisib作用验检测3个不同时机的血清中TNF-α、IL-6、IL-8、E-selectin与PAI-1表达水平,q RT-PCR实验检测PBMC中KCNQ1OT1、PAI-1与血清中mi R-146a-5p表达变化。(3)第三部分细胞实验:(1)采用293T经双荧光素酶实验分析mi R-146a-5p与PAI-1靶向关系。(2)HUVEC在37℃、35℃与33℃条件下,分别培养3 h、6 h、12 h以及24 h。CCK-8实验检测细胞增殖,生化实验检测细胞内MDA及SOD活性,ELISA检测细胞培养上清液中TNF-α、IL-6、IL-8、E-selectin与PAI-1水平。在37℃与35Tofacitinib半抑制浓度℃biomass pellets条件下,分别培养6 h与12 h,Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移能力,q RT-PCR检测细胞中KCNQ1OT1、PAI-1与mi R-146a-5p表达水平。(3)HUVEC质粒转染42h后分7组:空白组、低温组、低温+si RNA NC组、低温+KCNQ1OT1-si RNA组、低温+mi RNA inhibitor NC组、低温+mi R-146a-5p inhibitor组与低温+KCNQ1OT1-si RNA+mi R-146a-5p inhibitor组,空白组与其它组分别在37℃与35℃下培养6 h。CCK8实验检测细胞增殖,Transwell细胞迁移实验实验检测细胞迁移,Matrigel实验检测细胞管腔形成情况;ELISA实验检测细胞培养上清液中TNF-α、IL-6、IL-8、E-selectin、PAI-1浓度;免疫荧光实验检测细胞中p65表达情况;q RT-PCR检测…