目的 探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)模型大鼠认知障碍与海马CA1区小胶质细胞的关系。方法 将60只emergent infectious diseasesSD大鼠随机分为对照组、实验组各30只，实验组通过咽腔多点注射医用透明质酸钠凝胶制备OSAS模型。于造模后2、4、6 w通过Morris水迷宫评估大鼠认知相关行为学确认细节，通过苏木素-伊红(HE)染色观察海马CA1区神经细胞的病理变化，免疫组织化学染色检测海马CA1区小胶质细胞标志物离子钙接头蛋白抗原(IBA)-1的阳性表达。结果 实验组造模后最低血氧饱和度及平均血氧饱和度均较造模前降低，差异有统计学意义(P<0.05)。寻找更多Morris水迷宫：实验组2、4、6 w与对照组同期相比较大鼠寻找隐藏平台的潜伏期延长、穿越平台次数减少，差异有统计学意义(P<0.05),且随着大鼠饲养时间延长，其潜伏期及穿越平台次数均逐渐减少，差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色：与对照组相比，实验组各期海马CA1区部分神经元细胞出现核固缩，细胞排列松散、紊乱，边界不清，细胞周围间隙增宽，形态不规则，神经变性坏死细胞增多，差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学染色显示：对照组小胶质细胞为静息期，而实验组可见激活后的小胶质细胞，表现为细胞突起增粗，细胞深染，细胞体变大、膨胀，表达量增加，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 OSAS大鼠认知功能障碍与海马CA1区神经细胞损伤及小胶质细胞激活有关。