目的 探究细胞周期蛋白依赖性激酶7(Cyclin-Dependent Kinase 7,CDK7)抑制剂THZ1(CDK7共价抑制剂)对人结直肠癌SW480细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法 通过体外培养人结直肠癌细胞系SW480细胞，CCK8法测定细胞增殖活力以筛选THZ1对SW480细胞的作点击此处用浓度。将SW480细胞分为对照组(加入相应体积的DMSO)、低、中、高浓度组(处理后THZ1药物浓度为20、80、160 nmol/L)。平板克隆实验法检测细胞克隆能力测定THZ1对SW480细胞克隆形成的影响；划痕实验分别测定THZ1对SW480细胞迁移能力的影响，TUNEL法检测细胞凋亡情况；蛋白质印迹法检测CDK-7、p-CDK7、Bax、Bcl-2、Mcl-1、Parp蛋白表达水平。结果 SW480细胞增殖抑制率在药物浓度大于80 selleck BMN 673nmol/L时显著升高(P<0.05),低、中、高浓度组SW480细胞克隆能力低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05),低浓度组的划痕愈合率低于对照组，中浓度组的划痕愈合率低于对照组，高浓度组的划痕愈合率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05),低、中、高浓度组的凋亡率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05),高浓度组CDK-7、p-CDK7、Bcl-2、Mcl-1蛋白表达水平低于对照组，高浓度组BaxMedical hydrology、Parp蛋白表达水平高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。说明THZ1可促进SW480细胞凋亡，抑制其增殖和迁移。结论 CDK7抑制剂THZ1可以抑制人结直肠癌SW480细胞增殖和迁移能力，并诱导细胞凋亡。