目的 探讨淫羊藿Epimedium brevicornu醇提物对体外巨噬细胞极化调控机制及对M2样巨噬细胞促进4T1细胞迁移和集落形成的影响。方法 采用CCK-8法检测不INCB28060半抑制浓度同浓度淫羊藿醇提物对骨髓来源巨噬细胞（bonemarrowderived macrophages,BMDM）活力的影响，确定淫羊藿醇提物的安全作用浓度；采用Western blotting和q RT-PCR检测淫羊藿醇提物对M2样巨噬细胞标志物精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)和CD163表达的影响；采用q RT-PCR检测淫羊藿醇提物对M2-肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophages,TAMs）相关基因炎症区域1(found in inflammatory zone 1,Fizz1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)、几丁质酶3样分子3(chitinase 3-like 3,Ym1)、趋化因子24(C-C motif chemokine ligand 24,CCL24)、巨噬细胞半乳糖型C型凝集素2(macrophage galactose-type C-type lectin 2,MGL2)和干扰素调节因子4(interferon regulatory factor 4,IRF4寻找更多)m RNA表达的影响；划痕实验检测淫羊藿醇提物对M2-TAMs促4T1细胞迁移的影响；集落实验检测淫羊藿醇提物对M2-TAMs促4T1细胞生长的影响。结果 淫羊藿醇提物在0.015 625～2.000 000 mg/mL对BMDM细胞无毒副作用；淫羊藿醇提物显著抑制M2-TAMs相关基因Arg-1、CD163、Fizz1、PPARγ、CCL24、Ym1、MGL2和IRF4表达（P<0.05、0.01、0.001），抑制M2-TAMs促4T1细胞的迁移和集落形成能力（P<0.05、0.001）。结论 淫羊藿醇提物减弱M2样巨噬细胞对4T1细胞迁biofortified eggs移和集落形成的促进作用，其作用机制可能与抑制巨噬细胞M2型极化有关。