目的 探讨环状RNAs(circRNAs)-000911对三阴性GSK1349572抑制剂乳腺癌细胞株活性的影响。Quantitative Assays方法 培养80株三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞，分为000911小干扰RNA组（circRNAs-000911组）和阴性对照组（si-NC组），各40株。将circRNAs-000911组和si-NC组分别转染到对应的MDA-MB-231细胞内。转染后以实时荧光定量聚合酶链反应检测两组细胞内的circRNAs-000911表达水平，以细胞计数试剂盒检测两组细胞的活性，以EdU实验检测两组细胞的增殖能力，以Transwell小室实验对两组细胞的迁移和侵袭能力进行检测。结果 经过转染后，circRNAs-000911组内的circRNAs-000911表达水平Pevonedistat浓度明显低于si-NC组，细胞OD值、细胞阳性率明显高于si-NC组，差异有统计学意义（P<0.05）；转染后circRNAs-000911组MDA-MB-231细胞迁移率和侵袭率均明显高于si-NC组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞circRNAs-000911表达，能够明显增强MDA-MB-231细胞的活性和增殖能力，有效控制MDA-MB-231细胞迁徙和侵袭的能力。