目的 基于腺苷酸活化蛋白激酶靶点在动物水平上探讨美洲大蠊多肽PAE_2逆转肝癌多药耐药细胞BEL-7402/5-FU的机制研究。方法 以Balb/c-nude裸鼠为实验对象，建立裸鼠皮下人肝癌BEL-7402和BEL-7402/5-FU细胞瘤模型(敏感肝癌细胞模型和耐药肝癌细胞模型)。将裸鼠分为正常组、敏感组(敏感肝癌细胞模型)、耐药组(耐药肝癌细胞模型),索拉菲尼组(耐药肝癌细胞模型，给予30 mg·kg~(-1)阳性药索拉菲尼)和高、中、低剂量实验组(耐药肝癌细胞模型，分别给予200,100,50 mg更多·kg~(-1)多肽PAE_(2 ))。计算裸鼠抑瘤率及脏器指数；以生化分析仪检测裸鼠生化指标；以苏木精-伊红(HE)染色法观察肿瘤组织及肝组织的病理学变化；以实时定量反转此网站录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测肿瘤组织中侵袭转移相关因子mRNA表达水平。结果 敏感组、耐药组、索拉菲尼组和高、中、低3个剂量实验组MMP2表达水平分别为0.01±0.00,1.00±0.00,0.02±0.01,0.01±0.01,0.07±0.02和0.00±0.00;这6组的MMP9表达水平分别为0.01±0.02,1.00±0.00,0.18±0.08,0.01±0.00,0.04±0.01和0.00±0.00;这6组的4EBP1表达水平分别为0.23±0.08,1.00±0.00,1.80±0.30,0.20±0.06,0.66±0.16和0.12±0.06。PAE_2组与耐药组相比，各项mRNA表达水平均明显下降，差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 美洲大蠊多肽PAE_2可通过腺苷酸活化蛋白激酶靶点影响裸鼠肿瘤细胞的侵袭转移因子，降低肿瘤组织中MMP2等mRNA的侵袭，从而vector-borne infections抑制裸鼠肿瘤的生长。