苯并氮杂卓、螺环氧化吲哚、喹啉酮、四氢喹啉、喹唑啉等是很多药物及Cell Viability海洋天然产物的核心骨架。本研究主要围绕氢迁移/环化串联反应策略高效构建神经类药物及其类似物进行开展,在基于氢迁移/环化串联过程的苯并氮杂卓类化CH-223191合物合成、去芳香化以及具有生物活性的螺环氧化吲哚、喹啉、喹唑啉、喹啉酮等骨架高效构建方面做了一系列工作。开发了抗抑郁药米安色林类似物以及抗精神分裂症药物selleckchem Laduviglusib阿立哌唑的高效合成方法,为该类药物及其类似物在医药化工领域的合成提供了新思路,为含有该类结构的海洋天然产物的高效、结构发散型合成提供了新方法。我们首次实现了碳正离子及芳构化驱动的氢迁移反应,并将其应用于抗抑郁药米安色林及抗精神分裂药阿立哌唑的合成之中,目前正与山东罗欣制药股份有限公司开展工艺合成路线的开发工作。