目的 探讨Alternative and complementary medicine乳腺癌患者血清MIC-1、GM2AP含量及其诊断、预后的价值。方法 选择2016年9月—2021年9月于本院就诊的117例原发性乳腺癌患者作为乳腺癌组，选择同期83名健康体检者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测乳腺癌患者和健康对照组血清MIC-1、GM2AP。利用受试者工作曲线计算血清MIC-1、GM2AP含量对乳腺癌的诊断价值，Kaplan-Meier法绘制乳腺癌患者生存曲线，Cox多因素回归分析影响乳腺癌患者的危险因素。结果 乳腺癌患者血清MIC为(1.40±0.69)mg/ml, GM2AP为(0.91±0.28)mg/ml,明显高于对照组的(0.59±0.23)mg/ml和(0.60±0.22)mg/ml,差异具有统计学意义(t=10.270,8.235,P<0.001)。血清MIC-1鉴别乳腺癌和对照组AUC为0.883,GM2AP为0.801;MIC-1联合GM2AP为0.920,明显高于MIC-1和GM2AP单独检测(Z=2.315,4.571,P<0.05)。≥50岁患者血清MIC-NSC 125973作用1浓度明显高于<50岁患者，Ⅲ期患者血清MIC-1浓度明显高Ⅰ-Ⅱ期患者，差异有统计学意义(P均<0.05)。Cox多因素回归分析显示，MIC-1、GM2AP是影响胃癌患者预后的独立因素(P均<0.05)。血清MIC-1、GM2AP高浓度组5年生存率明显低于低浓度组，差异具有统计AMG510生产商学意义(χ~2=24.763,16.958,P<0.01)。结论 乳腺癌患者血清MIC-1、GM2AP明显升高，MIC-1、GM2AP可作为乳腺癌诊断和预后评估的分子标志物。