目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂LBH589对急性髓系白血病细胞株HL60/ADM的增殖、凋亡和耐药的影响。方法采用不同浓度LBH589处理耐药的HL60/ADM细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖和多柔比星作用24 h IC_(50)值,AnnexinV-FITC/PI荧光染色流式细胞术检测细胞凋亡、多柔比星摄取率和多药耐药蛋白1(MRP1)表达,评估LBH589逆转耐药效应。Western blot检测p53、Akt、P-Akt、组蛋白-3、乙酰化组蛋白-3、β-actin蛋白表达。结果 10~80nmol/LLBH589能够抑制HL60/ADM细胞增殖和诱导凋亡,70nmol/LLBH589作用60h抑制效果最佳。20nmol/LLBH589显著下调HL60/ADM细胞表面MRP1的表达[(93.90±4.20)%比(76.19±6.53)%,P<0.05]、提高HL60/ADM细胞多柔比星摄取率[(8.53±0.68)%比(25.67±1.34)%,P<0.01]、降低多柔ankle biomechanics比星24 h IC_(50)值[(6.833±0.319)μg/ml比(1.382±0GNE-140 molecular weight.104)μg/ml,P<0.01],其逆转耐药倍数为4.9倍。LBH589处理HL60/ADM细胞24、48 h,乙酰化组蛋白-3相对表达水平均高于LBH589处理前(P<0.01),处理后24 h和48 h p-Akt相对表达水平分别为1.07±0.09和0.59±0.01,低于处理前表达水平(2.03±0.12)(P<0.01),p53蛋白相对表达水平分别为0.57±0.04和1.31±0.09,明显高于处理前的表达(0.21±0.02)(P<0.01)。结论 LBH589通过阻断PI3K-Akt通路、下调其MRP1的表达及提高多柔比星摄取率有效地抑制HL6Canagliflozin MW0/ADM细胞的增殖和诱导其凋亡,并逆转其耐药。