寒痉汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效研究

目的:研究旨在评估寒痉汤在治疗过敏性鼻炎中的临床疗效和安全性,探讨其作为现代医学补充疗法的可行性。方法:研究为前瞻性、随机对照试验,选取了200例符合过敏性鼻炎诊断标准的患者,随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组给予寒痉汤治疗,对照组给予氯雷他定片治疗。治疗周期为4个疗程,每个疗程7天。GNE-140溶解度主要评价指标包括症状改善率和临床体征评分auto-immune inflammatory syndrome。结果:治疗后,观察组的总有效率达到97.00%,显著高于对照组的71.00%(P <0.05)。观察组患者的临床体征评Bafilomycin A1试剂分为(12.3±4.8)分,显著优于对照组(20.6±6.1)分(P <0.05)。结论:寒痉汤在治疗过敏性鼻炎方面显示出较常规药物治疗更优的疗效和安全性。寒痉汤有望作为一种有效的替代或补充疗法,被纳入过敏性鼻炎的综合治疗策略中,为传统中医药在现代医疗体系中的应用提供了有力支持。