心血管疾病(CVD)仍在全球人群中有着严重的负担，具有高发病率、病死率等特点。尽管目前已有多种治疗方式对心血管危险因素进行管理，但残余心血管风险发生率仍未得到改善，寻找新的CVD风险干预靶点成为新的研究热点之一。其中，脂蛋白代谢紊乱是继血压升高的第二大归因危险因素，而低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作为主要secondary endodontic infection血脂干预目标，目前市场上已有多种不同类型药物对LDL-C进行此网站调控。但研究仍提示，即使LDL-C已达到临床指南所推荐的目标值，进一步随访发现CVD仍有进展，残余心血管风险、主要心血管事件(MACE)发生率仍未有明显改善。脂蛋白a[Lp(a)]与LDL-C结构相似，但较后者有着更强致炎、致粥样硬化特性，使其成为近年来最受关注的血脂类型之一。目前Lp(a)已明确为动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVDPLX3397半抑制浓度)危险因素，但多数以LDL-C为干预靶点的降脂药物对Lp(a)作用影响不明确，而针对Lp(a)的新药临床试验尚在开展中。研究对于Lp(a)的有效治疗仍不清晰，因此本文就目前临床及研究中可用的主要降脂治疗对Lp(a)的影响进行综述，并进一步讨论有关新兴疗法。