目的 探究灯盏花乙素(SCU)调节腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)/沉默调节蛋白1(SIRT1)/过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(PGC1α)信号通路对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠道菌群的影响。方法 随机选择6只SD大鼠作为空白对照组(NC组),另取24只腹腔注射3.5%葡聚糖硫酸钠(DSS)构建UC大鼠模型。将UC大鼠随机平分为UC组、SCU组(100 mg/kg)、Compound C组(AMPK/SIRT1/PGC-1ɑ信号通路抑制剂Compound C 250μg/ITI immune tolerance inductionkg体重)以及SCU+Compound C组(SCU100 mg/kg体重+250μg/kg体重Compound C),NC组、UC组给予等量生理盐水。每组均6只大鼠。ELISA法检测血清炎性因子水平；HE染色观察结肠组织病理学变化；对粪便进行短链脂肪酸(SCFAs)测序以及16s测序，并进行序列分析LY2835219生产商；Western blot检测AMPK/SIRT1/PGC-1ɑ信号通路蛋白表达水平。结果 NC组大鼠结肠绒毛形态完整，结肠黏膜上皮结构清晰可见，肠腺内多个细胞整齐排列，无任何病变。与NC组相比，UC组大鼠结肠组织隐窝和杯状细胞消失，炎症细胞浸润增加，乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐含量，Shannon、Simpson、Chao1指数，乳酸杆菌属相对丰度及AMPK、SIRT1、PGC1α水平均显著降低(均P<0.05);IL-1β、TNF-α、IL-6水平，大肠埃希菌-志贺菌属及拟杆菌属相对丰度显著升高(均P<0.05)。与UC组相比，SCU组粘膜结构以及炎性细胞浸润现象得到改善，粘膜结构基本完整，杯状细胞数量显著增多；乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐含量，Shannon、Simpson、Chao1指数，乳酸杆菌属相对丰度及AMPK、SIRT1、PGC1α水平均显著增加(均P<0.05);IL-1β、TNF-α、IL-6水平，大肠埃希菌-志贺菌属及拟杆菌属相对丰度均显著减少(均P<0.05)。Compound C组上述指标变化趋势与SCU组比较均相反。结selleck NMR论 SCU可通过激活AMPK/SIRT1/PGC-1ɑ信号轴升高有益菌的丰度，降低致病菌，改善UC大鼠肠道菌群失衡，减轻UC的炎症状态，发挥对UC的治疗作用。