目的 基于IL-25/NF-κB信号通路探讨益气温阳护卫汤对支气管哮喘大鼠气道炎症的作用机制。方法 将60只大鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松组(0.2 mg/mL)和益气温阳护卫汤低、中、高剂量组(1、2、4 g/mL),AZD2281 molecular weight每组10只，采用卵清蛋白(OVA)和氢氧化铝配制的混悬液进行腹腔注射，建立哮喘模型，造模后连续灌胃给药2周。每天观察各组大鼠饮食、精神状态、毛发、呼吸等情况，全自动血液分析仪对大鼠肺泡灌洗液(BALF)进行炎症细胞分类计数，HE染色观察肺组织病理变化，免疫组化(IHC)法检测肺组织IL-25蛋白表达，ELISA法检测BALF中IL-4、IL-5、IL-13水平，RT-qPCR检测肺组织IL-25、TRAF6 mRNA表达，Western blot法检测肺组织ILBI 10773-25、TRAF6、IκBα、p-IκBα、NF-κB p65及p-NF-κB p65蛋白表达。结果 与对照Neuroscience Equipment组比较，模型组大鼠肺组织严重受损，大量炎性细胞浸润；BALF中各类炎症细胞数量、IL-4、IL-5、IL-13水平升高(P<0.01),肺组织IL-25、TRAF6 mRNA表达，IL-25、TRAF6、p-IκBα/IκBα、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较，益气温阳护卫汤各剂量均可改善肺组织炎性细胞浸润情况，降低BALF中各类炎性细胞数量、IL-4、IL-5、IL-13水平(P<0.05,P<0.01),降低肺组织IL-25、TRAF6 mRNA表达，IL-25、TRAF6、p-IκBα/IκBα、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达(P<0.01)。结论 益气温阳护卫汤可以抑制支气管哮喘大鼠气道炎症，其作用可能与抑制IL-25/NF-κB信号通路活化，减少炎症因子表达有关。