目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂givinostat对支气管哮喘(以下简称哮喘)小鼠气道炎症、气道重塑和气道高反应的干预作用。方法 BALB/C小鼠按随机数字表法随机分为健康对照组、哮喘组、地塞米松干预组和givinosSB203580研究购买tat干预组,每组12只。测4组小鼠气道高反应性;计数4组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和分类细胞数,以及IL-4、IL-5和IFNγ水平;取4组小鼠肺组织,观察病理改变JNJ-42756493半抑制浓度;免疫组化和Western blot检测转化生长因子-β1(TGFβ1)和仅-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。结果与哮喘组比,givinostat干预组小鼠气道反应性降低(2.96±1.01比6.50±0.79,P<0.05);BALF中炎性细胞总数[(33.04±5.62)x 10~4/ml比(98.04±9.27)×10~4/ml]和嗜酸性粒细胞数[(9.17±2.33)×10~4/ml比(37.64±6.98)×10~4/ml]减少(P<0.01),IL-4[(10.12±2.98)ng/ml比(16.88±2.78)ng/ml]和IL-5[(27.09±3.62)ng/ml比(37.86±7.34)ng/ml]水平下降(P<0.05),IFNγ/[(91.86±23.73)pg/ml比(60.49±11.88)pg/ml]水平升高(P>0.05);肺组织气道周围炎性细胞浸润减轻,炎症评分[(1.60±0.69)分比(3.40±0.68)分]及炎性细胞数[(111.65±31.41)个比(601.25±186.85)个]降低(P<0.01);杯状细胞化生减少[(26.36±2.Ocular microbiome33)%比(57.21±11.56)%,P<0.01],胶原沉积面积减少[(52.77±7.58)λm~2/λm比(111.81±12.40)μm~2/μm,P<0.01];肺组织中α-SMA和TGFβ1表达下降(P<0.01)。结论 givinostat能缓解哮喘气道炎症、气道重塑和气道高反应,且疗效与糖皮质激素相似。