目的 探Pexidartinib研究购买讨缺血性卒中（AIS）病人静脉溶栓后外周血血小板/淋巴细胞比值（PLR）、纤维蛋白原/白蛋白比值（FAR）与ocular pathology出血转化（HT）的关系。方法 选取2019年3月至2020年5月在青岛大学附属医院接受静脉溶栓治疗的133例AIS病人作为研究组，根据AIS病人静脉溶栓后是否发生HT，分为HT组20例，非HT组113例；分析影响AIS病人静脉溶栓后HT发生的因素；检测并比较各组PLR、FAR大小；使用ROC曲线分析PLR、FAR对AIS病人静脉溶栓后HT发生的预测价值；采用多因素logistic回归分析AIS病人静脉溶栓后HT发生的危险因素。结果 HT组美国国立卫生研究院卒NSC 119875抑制剂中量表（NIHSS）评分[（16.20±4.35）分比（10.09±3.15）分]、改良Rankin量表（mRS）评分[（4.55±0.89）分比（1.33±0.47）分]、空腹血糖（FPG）[(8.91±1.21)mmol/L比（7.43±1.10）mmol/L]、纤维蛋白原（FBI）[(3.56±0.14)g/L比（3.31±0.11）g/L]、中性粒细胞计数[（6.92±1.73）×10~9/L比（4.55±1.56）×10~9/L]、血小板（PLT）[(210.91±60.15)×10~9/L比（180.79±58.71）×10~9/L]、发病至溶栓时间显著高于非HT组（P<0.05）,HT组病人淋巴细胞（LYM）、白蛋白（ALB）低于非HT组（P<0.05）；与非HT组比较，HT组病人外周血PLR、FAR显著升高（P<0.05）;ROC曲线分析显示，PLR、FAR联合预测AIS病人静脉溶栓后HT发生的曲线下面积（AUC）为0.92(0.87,0.96)，明显高于二者单独预测的AUC(P<0.05)，灵敏度为97.9%，特异度为85.2%；多因素logistic回归分析表明，NIHSS评分、mRS评分、PLR、FAR是AIS病人静脉溶栓后HT发生的独立危险因素（P<0.05）。结论 PLR、FAR与AIS病人静脉溶栓后HT的发生有关，可作为评估AIS病人静脉溶栓后HT发生的辅助指标。