目的:探究温肾健脾方由mTOR信号通路调控自噬-内质网应激平衡减轻DN大鼠肾脏损伤的作用机制。方法:将链脲佐菌素诱导的DN模型大鼠分为5组，每组6只，即DN对照组、温肾健脾方低剂量组(7.5 g·kg~(-1)·d~(-1))、温肾健脾方中剂量组(15 g·kg~(-1)·dinhaled nanomedicines~(-1))、温肾健脾方高剂量组(30 g·kg~(-1)·d~(-1))、缬沙坦阳性对照组(25 mg·kg~(-1)·d~(-1)),另以6只正常大鼠作为阴性对照组(等渗NaCl溶液10 ml·kg~(-1)·d~(-1))。各组大鼠连续灌胃8周后，分别采用Western blot、RT-PCR等方法检测各组大鼠肾脏组织内Ca~(2+)浓度、mTOR蛋白磷酸化水平、自噬因子LC3、Beclin-1蛋白表达水平及selleck产品ERS分子伴侣GRP78 mRNA水平。结果:与正常对照组大鼠相比，DN模型组大鼠肾脏细胞内Ca~(2+)浓度和自噬因子LC3、Beclin-1蛋白水平降低，磷酸化mTOR(p-mTOR)/mTOR比值及ERS分子伴侣GRP78 mRNA水平升高，温肾健脾方干预组大鼠肾脏细胞内Ca~(2+)浓度和LC3、Beclin-1蛋白表达水平升高BI 10773纯度，p-mTOR/mTOR比值及GRP78基因转录水平显著下降。结论:温肾健脾方可能通过提高肾脏细胞内Ca~(2+)浓度，抑制DN大鼠肾脏细胞mTOR活性，诱导肾脏细胞自噬增强，改善ERS进而恢复细胞稳态。