目的 本研究旨在探讨影响肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)预后和转移的关键基因PRKCD潜在功能和机制作用。方法 采用ssGSEA算法量化每个LUAD患者的29个功能性基因表达特征以评价患者的肿瘤微环境景观。LASSO回归分析鉴定预后和转移相关的Treg细胞相关的关键基因。Kaplan-Meier分析构建模型中不同风险组的预后差异。ROC、校准和DCA曲线用来评价构建模型的一致性和准确性。RT-qPCR检测人正常肺上皮细胞和LUAD细胞关键基因的相对表达水平。慢病毒过表达关键基因，Transwell和划痕实验用来检测肿瘤细胞迁移或侵袭能力，Western Blot进一步验证关键基因的功能。结果 肿瘤微环境中显示M1期患者共活化因子、B细胞、调节性T细胞以及调节性T细胞和辅助性Th2细胞表现出浸润程度下调(P<0.05)。LASSO回归分析显示PRKCD、BTN2A2、IL2、CTLA4、FANCD2和IRF1被鉴定为预后关键基因，而IL2、PRKCD、TNFSF4、FOXP3、FUT7、BCL6、PSG9、TOX和FANCA被鉴定为转移关键基因(AUC>0.65)。PRKCD和IL2则为转移及预后相关基因。RT-qPCR结果显示PRKCD在肿瘤细胞中低表达。Transwell和伤口愈合实验结果表明，过表达A549和H1975细胞的PRKCD会抑制肿瘤细胞的迁移侵袭。Western Blot结果表明过表达PRKCD可以增强EtoposideE-cadherin的表达水平，而N-cadherin和Vimentin的蛋白水平则显著被抑制。结论 PRKCD可能是LUAD转移及预后的关键基因。PRKCD可通过调控E-cadherin、N-cadherin和Vimentin抑制LUADMedical sciences转移，为探索LUAD转移提供了新的诊断依据和治疗LGK-974体外靶点。