目的 研究miR-206在胰腺癌（PAAD）中表达和关键靶基因Post-mortem toxicology预测，分析靶基因DDX3X在PAAD中表达及突变与预后的关系，研究其在PAAD恶性进展中的分子机制。方法 利用TCGA公共数据集进行生物信息学分析，比较miR-206在PAAD样本和正常样本的表达差异。通过starBase、TargetScan和miRDB在线数据库对PAAD中miR-206的靶基因进行预测，并用韦恩图整合了重叠基因。PPI分析获得评分最高模块的基因，确定关键候选靶基因。利用卡方检验分析DDX3X与患者肿瘤远处转移的关系。通过Kaplan-Meier法分析DDX3X在PAAD中的预后价值。利用KEGG和GO分析探索DDX3X参与的分子通路。结果 与正常组织比较，miR-206在PAAD组织表达下调，差异有统计学意义（P<0.05）；筛选出369个基因作为miR-206的潜在靶标；PPI评分最高模块中的14个靶基因作为miR-206在PAAD起关键调控作用的候选基因；靶基因DDX3X在PAAD的突变率为1.1%，与患者不良预后的高风险有关。DDX3X在PAAD组织中表达显著上调，差异有统计学意义（P<0.05），且DDX3X高表达与PAAD患者差的总体生存率相关（HR=1.6,P<0.05）;DDX3X与远处转移显著相关（P<0.05）;DDX3X高表达与较差的OS有关（HR=1.61,95%CI:1.05～2.48,Logrank P<0.05）。靶基因DDX3X的GO分析发现其可能在蛋白磷酸化、核斑点和转录共激活因子活性等中发挥重要作用；在KEGG数据集中，对靶基因DDX3X显著富集的信号通路分析预测，其主要参与了细胞周期、胰腺癌和调节干细胞多能性、TGF-β、FoxO、MAPK等信号通路的调控，大多与肿瘤相关信号通路有关（P<0.05）。结论 MiR-2063-Methyladenine体内实验剂量的低表达水平使DDX3X在PAAD中显著上调，可通过多条分子通路调控PAAD的发生发展，DDselleck MC3X3X可作为PAAD潜在的新型标志物。