研究背景:骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是一种具有高度异质性的血液系统恶性肿瘤,高风险向急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)转化,目前已有大量证据表明免疫微环境的异质性及其与原始细胞的相互作用可能与MDS发生发展及治疗结果密切相关。T细胞免疫球蛋白与免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(T Cell Immunoglobulin and Immunoreceptor Tyrosine-based Inhibition Motif Domain,TIGIT)作为一种新兴的负调控免疫检查点,在MDS患者T淋巴细胞亚群表面的表达水平及意义尚不得而知,是本研究关注的科学问题。目的:通过研究初治MDS患者包括CD4~+T淋巴细胞、CD8~+T淋巴细胞及调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg)在内的T淋巴细胞亚群上TIGIT表达水平变化,及其与危险分层、免疫调控等方面是否存在关联,尝试为MDS的诊治提供新思路。方法:选取2021年12月至2023年3月在兰州大学第二医院就诊的初诊MDS患者21例(其中较低危组7例,较高危组14例),健康对照组17例,初诊AML患者对照组34例。流式细胞术检测TIGIT在外周血(Peripheral Blood,PB)CD4~+T、CD8~+T淋巴细胞和Treg细胞上的表达,流式微球捕获芯片技术法检测血清白介素2(Interleukin,IL-2)、肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factorα,TNF-α)、干扰素γ(Interferonγ,IFN-γ)及IFN-α表达水平,使用SPSS27.0软件分析TIGIT在各T淋巴细胞亚群上的表达水平及与上述细胞因子的关系。结果:1.较低危组CD4~+T淋巴细胞与Treg细胞上TIGIT表达水平高于健康对照组(P<0.001),低于较高危组(P<0.05),与IL-2、TNF-α、IFN-γ、IFN-α各细胞因子间无显著相关性;2.较高危组CD4~+T淋巴细胞、CD8~+T淋巴细胞及Treg细胞上TIGIT表达水平明显高于健康对照组与AML对照组(P<0.001),相关性分析表明,CD8~+T淋巴细胞TIGIT表达水平与IL-2、IFN-α水平Lab Equipment呈负相关(P<0.01),Treg细胞TIGIT表达水平与TNF-α、IFN-γ水平呈负相关(P<0.05)。3.AML对照组CD4~+T淋SB431542临床试验巴细胞、CD8~+T淋巴细胞及Treg细胞TIGIT表达水平均与IFN-γ表达呈负相关(P<0.05);Treg细胞TIGIT表达水平与IL-2(P<0.01)、TNF-α(P<0.05)、IFN-α(P<0.05)水平呈负相关。结论:1.TIGIT在较低危组https://www.selleck.cn/products/dibutyryl-camp-bucladesine.html、较高危组MDS及AML中呈差异表达,且与细胞因子水平具有相关性,提示TIGIT及相关细胞因子可能参与了MDS的发生发展及免疫微环境紊乱;2.针对TIGIT的靶向策略有望成为治疗MDS的新途径。